Адсорбция - гелий
Cтраница 2
 |
Изменение кажущейся плотности угля в зависимости от времени. Измерения проводились с. [16] |
Расчет плотности основан на предположении, что адсорбцией гелия при комнатной температуре можно пренебречь. Авторы выдвигают много веских доводов в пользу этого предположения. Дать строгое доказательство полного отсутствия адсорбции, конечно, очень трудно, однако весьма вероятно, что при температуре 25 и выше гелий очень мало адсорбируется на любом адсорбенте. [17]
При калибровке предполагают, что при комнатной температуре адсорбцией гелия на адсорбенте, находящемся в ампуле /, можно пренебречь. Объем холодной части УХ находят по разности общего объема их от и объема ит. [18]
По поводу замечания А. П. Гершаника и Г. М. Герасимова, что изостеры адсорбции гелия нелинейны, я хотел бы выразить свое полное согласие с ними. Кроме теоретических соображений, мы знаем это и из собственных экспериментов. Еще в 1968 г. мы с Б. П. Берингом, изучая изопикны адсорбции, показали что при достаточно высоких приведенных температурах изостеры адсорбции любого газа на микропористых адсорбентах обязательно искривляются. Но только для гелия ( и, может быть, для неона) вследствие очень низкой критической температуры такое искривление изостер наблюдается в Области температур, разумных для постановки адсорбционных опытов. [19]
Для температур ниже 0 9 К газовый термометр неприменим из-за адсорбции гелия на стенках сосуда, а также из-за крайне низких значений упругости насыщенного пара гелия. Для этих температур применяется в качестве термометра фтористый церий или какая-либо другая парамагнитная соль, для которой исследуется восприимчивость. Такая шкала связывается с термодинамической посредством комбинации калориметрических исследований и опытов по адиабатическому размагничиванию. [20]
 |
Прибор БЭТ для измерения адсорбции азота. [21] |
Изменение объема газа в бюретке дает мертвый объем адсорбционной части установки, если адсорбция гелия равна нулю. Если адсорбцией гелия пренебречь нельзя, измерения проводят при комнатной температуре и результаты приводят к - 195 С. [22]
Для гелия авторы нашли возможным пренебречь ролью поверхностной диффузии, поскольку при комнатной температуре и давлениях меньших атмосферного адсорбция гелия мала. [23]
Расхождения могут объясняться тем, что опыты проводились при температуре, недостаточно высокой для того, чтобы можно было пренебречь адсорбцией гелия. [24]
Установлено, что изотермы адсорбции гелия при Т - - 77 5 К и Т - - - - 90 К на активированном угле АГ-2 и силикагело КСМ линейны в области равновесных давлении от 0 до 800 мм рт. ст. Величина адсорбции гелия при / 77 5 К на ЛГ-2 примерно в 1 5 раза больше, чем на КСМ. [25]
 |
Прибор БЭТ для измерения адсорбции азота. [26] |
Изменение объема газа в бюретке дает мертвый объем адсорбционной части установки, если адсорбция гелия равна нулю. Если адсорбцией гелия пренебречь нельзя, измерения проводят при комнатной температуре и результаты приводят к - 195 С. [27]
Низкотемпературная при 4 2 К адсорбция гелия, 3Не и 4Не, протекает так же аномально, как и адсорбция азота. Доит и Розен [77] получили изотермы адсорбции гелия на таблетках цеолита NaX промышленного изготовления. После введения поправки на содержание 20 % инертного связующего в дегидратированном цеолите они получили, что xs для 3Не и 4Не при нормальных температуре и давлении составляет - 290 и 309 см3 / г. Если для расчета использовать величину плотности жидкого 3Не при 4 2 К ( 0 125 г / см3), то xs для 3Не и 4Не равна 0 415 и 0 44 см3 / г соответственно. [28]
В связи с рядом теоретических предположений было бы интересно установить соотношение между толщиной пленки и скоростью переноса. К сожалению, неудовлетворительное состояние измерений по адсорбции гелия делает задачу установления связи величин т-кр. [29]
В связи с рядом теоретических предположений было бы интересно установить соотношение между толщиной пленки и скоростью переноса. К сожалению, неудовлетворительное состояние измерений по адсорбции гелия делает задачу установления связи величин гкр. [30]
Страницы: 1 2 3 4