Cтраница 4
Исследования адсорбции Хе, Кг, Аг, СН4, СО2, CF3C1 на цеолите NaX показали, ч - fo изостеры адсорбции этих веществ в широких интервалах изменения параметров хорошо аппроксимируются прямыми линиями. Этот факт тем не менее не означает, что изостеры адсорбции за границами этих интервалов остаются линейными. При высоких приведенных температурах, как предсказывали Б. П. Беринг и В. В. Серпинский в работе 60 - х годов, изостеры адсорбции должны сливаться с изопикнами - кривыми, соответствующими условию равенства средней концентрации адсорбата в микропорах и адсорбтива в равновесной фазе. Для того чтобы эти две кривые могли слиться, очевидно, необходимо нарушение линейности изостер. Действительно, изостеры адсорбции гелия на цеолитах NaX и NaA, измеренных в области Генри, искривляются при высоких приведенных температурах. [46]
Для однозначного определения величин VL и VA необходимо каким-либо образом выбрать систему сравнения, относительно которой отсчитываются избыточные величины. Основная неопределенность в величине избытков объема связана с определением объема адсорбента. Часто используют величину VA, найденную калибровкой системы гелием, считая, что избыточная адсорбция гелия равна нулю. Однако в ряде работ, например [1], показано, что при температуре ниже 400 К адсорбция гелия весьма значительна и объем адсорбента, определенный по гелию, часто далек от действительного объема высокодисперсного твердого тела. Для кристаллических адсорбентов объем твердого тела может быть вычислен из данных рентгеноструктурного анализа, однако возникает неопределенность в значении атомных радиусов для поверхностных атомов. [47]
Точность измерения адсорбции зависит от точности определения мертвого пространства. Последнее в свою очередь зависит от того, в какой степени адсорбируется газ, применяемый для калибрирования. По ее данным, 1 г угля адсорбирует, при температуре - 190 и при давлении 704 мм, 1 82 см3 гелия. Тейлор и Хо-уард [15] нашли, что на геле из окиси хрома гелий адсорбируется в количестве 0 27 смя / г при - 191 и при давлении 760 мм. При этой величине адсорбции всего лишь 0 5 % всей поверхности оказывается покрытой гелием. При температуре - 78 адсорбция гелия на обоих этих адсорбентах еще может быть измерена, а при 0 она равна нулю. Вследствие этого можно считать, что если измерять мертвое пространство при помощи гелия, при температуре, близкой к 0, то ошибка измерения, обусловленная адсорбцией гелия, будет исчезающе мала. В большинстве приборов для измерения адсорбции одна часть мертвого пространства находится при комнатной температуре, а другая его часть - при температуре термостата, поэтому необходимо определять объем мертвого пространства по крайней мере при двух различных температурах, чтобы получить отдельно объемы обеих частей. [48]
Точность измерения адсорбции зависит от точности определения мертвого пространства. Последнее в свою очередь зависит от того, в какой степени адсорбируется газ, применяемый для калибрирования. По ее данным, 1 г угля адсорбирует, при температуре - 190 и при давлении 704 мм, 1 82 см3 гелия. Тейлор и Хо-уард [15] нашли, что на геле из окиси хрома гелий адсорбируется в количестве 0 27 см3 / г при - 191 и при давлении 760 мм. При этой величине адсорбции всего лишь 0 5 % всей поверхности оказывается покрытой гелием. При температуре - 78 адсорбция гелия на обоих этих адсорбентах еще может быть измерена, а при 0 она равна нулю. Вследствие этого можно считать, что если измерять мертвое пространство при помощи гелия, при температуре, близкой к 0, то ошибка измерения, обусловленная адсорбцией гелия, будет исчезающе мала. В большинстве приборов для измерения адсорбции одна часть мертвого пространства находится при комнатной температуре, а другая его часть - при температуре термостата, поэтому необходимо определять объем мертвого пространства по крайней мере при двух различных температурах, чтобы получить отдельно объемы обеих частей. [49]
Точность измерения адсорбции зависит от точности определения мертвого пространства. Последнее в свою очередь зависит от того, в какой степени адсорбируется газ, применяемый для калибрирования. По ее данным, 1 г угля адсорбирует, при температуре - 190 и при давлении 704 мм, 1 82 см3 гелия. Тейлор и Хо-уард [15] нашли, что на геле из окиси хрома гелий адсорбируется в количестве 0 27 смя / г при - 191 и при давлении 760 мм. При этой величине адсорбции всего лишь 0 5 % всей поверхности оказывается покрытой гелием. При температуре - 78 адсорбция гелия на обоих этих адсорбентах еще может быть измерена, а при 0 она равна нулю. Вследствие этого можно считать, что если измерять мертвое пространство при помощи гелия, при температуре, близкой к 0, то ошибка измерения, обусловленная адсорбцией гелия, будет исчезающе мала. В большинстве приборов для измерения адсорбции одна часть мертвого пространства находится при комнатной температуре, а другая его часть - при температуре термостата, поэтому необходимо определять объем мертвого пространства по крайней мере при двух различных температурах, чтобы получить отдельно объемы обеих частей. [50]
Точность измерения адсорбции зависит от точности определения мертвого пространства. Последнее в свою очередь зависит от того, в какой степени адсорбируется газ, применяемый для калибрирования. По ее данным, 1 г угля адсорбирует, при температуре - 190 и при давлении 704 мм, 1 82 см3 гелия. Тейлор и Хо-уард [15] нашли, что на геле из окиси хрома гелий адсорбируется в количестве 0 27 см3 / г при - 191 и при давлении 760 мм. При этой величине адсорбции всего лишь 0 5 % всей поверхности оказывается покрытой гелием. При температуре - 78 адсорбция гелия на обоих этих адсорбентах еще может быть измерена, а при 0 она равна нулю. Вследствие этого можно считать, что если измерять мертвое пространство при помощи гелия, при температуре, близкой к 0, то ошибка измерения, обусловленная адсорбцией гелия, будет исчезающе мала. В большинстве приборов для измерения адсорбции одна часть мертвого пространства находится при комнатной температуре, а другая его часть - при температуре термостата, поэтому необходимо определять объем мертвого пространства по крайней мере при двух различных температурах, чтобы получить отдельно объемы обеих частей. [51]