Возможность - диссоциация
Cтраница 2
Вг, что означает возможность описываемой диссоциации. [16]
Таким образом, допускается возможность диссоциации кислородной кислоты по типу основания. [17]
Томпсон и Баллуффи [45] обсудили возможность диссоциации вакансий, достигающих дислокационного ядра, в результате чего образуются подвижные перегибы. Скопление перегибов ведет к образованию геликоидальных ветвей на дислокации. После того как ветви приобретают в достаточной степени краевой характер, они переползают как краевые дислокации, в основном увеличиваясь в диаметре. [18]
Какие особенности структуры молекул растворителя определяют возможность диссоциации растворенных в нем веществ. [19]
В условиях жидкофазного алкилирования аллиловым спиртом возможность диссоциации фенолов увеличивается, при этом растет концентрация фенолят-ионов, и, следовательно, растет вероятность образования продуктов О-аллилирования ( образования аллиловых эфиров крезолов), способных к дальнейшим превращениям. На количество образующихся аллиловых эфиров фенолов должны оказывать влияние три фактора: кислотность фенола, кислотность катализатора и устойчивость аллиловых эфиров в условиях опыта. По нашим данным, решающую роль в образовании аллиловых эфиров при жидкофазном алкилировании играет кислотность катализатора. [20]
Однако, по-видимому, нет никаких оснований исключать возможность первичной диссоциации на радикалы, а также реакций отрыва водорода при взаимодействии с атомами водорода, которые, как было показано методом ЭПР, играют роль при радиолизе спиртов. [21]
Если при реакции олефинов с серной кислотой подавлять возможность обычной диссоциации последней на катион водорода и анион бисульфита тем, что растворять в ней серный ангидрид, то по месту двойной связи идет присоединение пиросерной кислоты. В случае этилена эта реакция приводит к образованию сырого эфира 3-гидроксиэтансульфоновой кислоты, или этио-новой кислоты [449], которая омылением превращается в изэтионовую кислоту. [22]
 |
Схема горения металла, способного к испарению. [23] |
При горении алюминия с образованием его окиси была доказана возможность диссоциации А1203 с образованием А10 и А120; А120 является продуктом горепия алюминия в восстановительной атмосфере, а А10 и А1203 - в окислительной. Путем термодинамических расчетов показано, что вблизи температуры кипения разложение А1203 весьма незначительно. В присутствии СО и Н2 А1203 начинает заметно диссоциирован, при температуре около 3000 С. [24]
В связи с попытками обосновать изложенную концепцию широко изучалась возможность диссоциации полисульфидных связей при испытании вулканизатов с использованием разнообразных, в основном косвенных, методов исследования [ 9, 16, с. В настоящее время можно считать установленным, что перегруппировки полисульфидных связей в условиях растяжения при умеренных температурах не происходит [19-21], а степень сульфидности поперечных связей сказывается главным образом на высокотемпературных свойствах; вулканизаты с полисульфидными поперечными связями, как правило, менее теплостойки, а их физико-механические свойства быстрее ухудшаются при старении. [25]
Конек 213 считает, что при некоторых особых условиях не исключена возможность диссоциации радикалов у дисульфидов. [26]
В случае аминопроизводных с ростом рН, с одной стороны, увеличивается возможность диссоциации кислотных групп, с другой - падает возможность протонирования аминогруппы. [28]
Большая диэлектрическая проницаемость воды не является определяющей причиной ионизирующего действия, но она значительно облегчает возможность диссоциации. Дипольный характер молекул воды, обладающих неподеленными электронными парами, обусловливает ее способность к образованию гидратированных ионов за счет донорно-акцепториого взаимодействия. [29]
Рацемизация галогенпроизводных может происходить также и за счет промежуточного образования иона и в таком случае определяется возможностью диссоциации галогенпроизводного на ионы и константой ее скорости ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4