Возможность - изоморфное замещение
Cтраница 1
Возможность изоморфного замещения звеньев в смешанных поликарбонатах на основе двухъядерных ароматических диоксисоединений, даже при наличии заместителя большого объема у центрального углеродного атома, свидетельствует о незначительном влиянии объема такого заместителя на плотность упаковки. Изоморфное замещение звеньев влияет не только на физические, но и на химические свойства сополимера. [1]
Возможность взаимного изоморфного замещения и образования смешанных кристаллов определяется: 1) близостью размеров замещающих друг друга частиц; 2) типом связи, ионными радиусами, зарядами ионов, их поляризацией, поляризующей способностью и другими свойствами ионов, зависящими от строения внешних электронных слоев; 3) типом соединения и геометрическим подобием структур кристаллических решеток; 4) энергетикой процесса изоморфного замещения; легче образуются кристаллические решетки, обладающие большой энергией. [2]
Но возможность изоморфного замещения не ограничивается таким простым случаем. В минералах, особенно в силикатах, изоморфные замещения бывают значительно более сложными. Так, ионы кальция в полевом шпате-анортите ( CaAl2Si2O8) замещаются ионами натрия, но одновременно с этим ионы алюминия замещаются ионами кремния. [3]
В силикатах возможность изоморфного замещения ионов, согласно их валентностям, ограничивается, вообще говоря, определенными типами структуры. [4]
К факторам, определяющим возможность изоморфного замещения, относятся: координационное число ( КЧ) атомов, тип конфигурации связей ( в ковалентных соединениях) и отчасти валентность атомов. Факторами, определяющими совершенство изоморфизма, являются межатомные расстояния и состояние ( тип) химической связи. [5]
Хорошо известной особенностью силикатных минералов является возможность изоморфного замещения кремния алюминием при условии сохранения в структуре локальной нейтрализации заряда одновалентными или двухвалентными катионами. В этих материалах отношение R2O / A12O3 или RO / A12O3 равно единице, а немостиковые атомы кислорода отсутствуют. [6]
Только после работы Цамбоншш [18], доказавшего возможность изоморфного замещения фосфата кальция фосфатами церия и иттрия, п работы И. Д. Борнеман-Старынке - вич [19], показавшей, что практически все апатиты содержат редкие земли, вопрос был решен. [7]
Только после работы Цамбонини [18], доказавшего возможность изоморфного замещения фосфата кальция фосфатами церпя и иттрия, и работы И. Д. Борнеман-Старынке - вич [19], показавшей, что практически все апатиты содержат редкие земли, вопрос был решен. [8]
Структуры с тяжелыми атомами; структуры, исследование которых облегчается возможностью изоморфных замещений некоторых атомов; структуры, основной мотив которых сравнительно легко определяется из кристал-лохимических или иных характеристик, - все это лишь частные случаи, те случаи, при которых общая схема структурного анализа представляется более или менее ясной с самого начала. Однако далеко не всегда структурная задача может быть сведена к одному из этих случаев. Невозможно предложить стандартный путь исследования, пригодный для любого кристалла. [9]
 |
Намагниченность насыщения в системе Nii xTixFe2. zxOt [ 16J. 1 - отожженные образцы. 2 - закаленные от 1200 С образцы. з - расчет при условии у 0. [10] |
В настоящее время известно много гексагональных ферритов, а если учесть возможность изоморфных замещений в них, то в будущем количество гексагональных ферритов увеличится. [11]
До настоящего времени мало кто обращал внимание на роль типа кристаллической структуры при обсуждении возможности изоморфного замещения строящих ее частиц. Известно, что в одних соединениях два элемента-аналога друг друга замещают, а в других нет. Причина этого до сих пор оставалась непонятной. [12]
Небольшие отличия геометрических размеров и электрических свойств катионов Са2 от Ва2, Sr2 и Cd2 обусловливают возможность изоморфного замещения ими кальция в силикатах алюминатах и алюмоферритах. [13]
Понятия Лорана и Жерара, показавшие, что окислы R и R можно изобразить сходственными формулами R2O и г2О, ясно указали на возможность изоморфного замещения между обоими родами окислов. [14]
При синтезе силикатов в пирогенных условиях, как указывалось, получают их фтор - или хлорзамещенные аналоги. Возможность широких изоморфных замещений гидроксильной группы фтором обусловлена близостью их ионных радиусов ( Др - 1.33 А, ) - 1 - 32 А) и одинаковым значением зарядов. [15]
Страницы: 1 2