Возможность - изомеризация
Cтраница 1
Возможность изомеризации подтверждается тем, что при восстановительном десульфировании в присутствии никеля Ренея оба амино-тиола ( I и II) дают один и тот же продукт - N-диметилпропиламин. [1]
Возможность изомеризации парафинов тесно связана со стабильностью различных изомеров. В некоторых случаях, однако, изопара фины могут бить более стабильны, чем нормальные парафиновые углеводороды. [2]
Возможность изомеризации и-пентана с большой селективностью на никель-алюмосиликатном катализаторе при таких температурах показывает, что глубокая деструкция, наблюдающаяся с хлористым алюминием при 125 и 150, зависит не только от температуры, но является и результатом специфичной крекирующей активности галогенидов алюминия, которую не в состоянии превзойти никель-алюмосиликатный катализатор. [3]
Возможность изомеризации галоиднафталинов была впервые установлена Ру [24], который, нагревая 1-хлорнафталин с хлористым алюминием при 100, получил 2-изомер. Реакция сопровождалась сильным осмолением, и выход 2-хлорнафталина был незначителен. [4]
Возможность изомеризации дикарбоновых кислот не ограничивается производными бензола. Аналогичные превращения известны также для солей дикарбоновых кислот некоторых других ароматических, а также гетероциклических систем. [5]
Возможность изомеризации парафиновых углеводородов на хлориде алюминия была впервые обнаружена в 1933 г. К. [6]
На возможность изомеризации циклооктана в метилциклогептан указывали ранее Зелинский и Фрейман ( 6 ], которые, однако, экспериментально не подтвердили этот вывод. [7]
С возможностью изомеризации фосфодиэфирной связи в кислой среде следует считаться во всех случаях, где РНК подвергается кислотной обработке, например в процессе снятия защитных групп при синтезе олигорибонуклеотидов. [8]
Чтобы исключить возможность изомеризации, Аскан воспроизводил редукцию йодистого борнила на холоду в уксуснокислом растворе при помощи цинковой пыли и йодистого водорода. [9]
 |
Относительная энергия различных изомерных а - и л-ком-плексов при электрофильном фторировании бензола. [10] |
Первый - это возможность изомеризации в образовавшемся 0-комплексе. Вторым фактором, усложняющим исследование - направленности элек-трофильной атаки в зависимости от природы электрофила, является возможность многоцентровой атаки. [11]
Но не исключена возможность изомеризации циклопен-тенонов как следствие последовательных прототропных перегруппировок. [12]
Это указывает на возможность изомеризации бициклической системы при реакции дегидратации даже по методу Чугаева. [13]
Даже если принять во внимание возможность изомеризации в сильноосновной реакционной среде, необходимо признать, что по крайней мере одна из этих реакций должна определяться кинетическими факторами. Одинаковый результат реакций, в одной из которых используется цис -, а в другой mpowc - акцептор, свидетельствует об общем промежуточном продукте, содержащем только один асимметрический центр. Четко выраженные конфигурационные факторы, обусловливающие образование второго асимметрического центра в последней стадии реакции, однозначно приводят к образованию одного и того же продукта. [14]
Даже если принять во внимание возможность изомеризации в сильноосновной реакционной среде, необходимо признать, что по крайней мере одна из этих реакций должна определяться кинетическими факторами. Одинаковый результат реакций, в одной из которых используется цис -, а в другой тр awe - акцептор, свидетельствует об общем промежуточном продукте, содержащем только один асимметрический центр. Четко выраженные конфигурационные факторы, обусловливающие образование второго асимметрического центра в последней стадии реакции, однозначно приводят к образованию одного и того же продукта. [15]
Страницы: 1 2 3 4