Возможность - изомеризация
Cтраница 2
В настоящей работе ставилась цель изучить возможность изомеризации пяти - и шестичленных простейших гетероциклических соединений и в связи с этим предварительно сравнивалось изомеризующее дейетвие различных безводных галогенидов металлов - хлористого цинка, фтористого бора, хлористого алюминия, хлорного железа, хлорного олова - на цикло-парафиновые углеводороды. [16]
Более интересна с практической точки зрения возможность изомеризации алкилфенолов в паровой фазе на окисных катализаторах. Перемещение алкильной группы в алкилфенолах происходит при этом несколько легче, чем в соответствующих алкилбензолах. [17]
Основной проблемой при использовании этого катализатора является возможность изомеризации. Легко протекающая изомеризация приводит к смеси изомерных продуктов; чистые вещества получаются редко. Сопряженные алкадиены также селективно восстанавливаются в моноены; первичной реакцией изомеризации является миграция двойной связи с образованием сопряженной системы ( см. гл. [18]
При объяснении механизма крекинга и пиролиза предполагается возможность изомеризации радикалов. [19]
В 1920 г. впервые указывалось 231 па возможность изомеризации альдегидов с полиметиленовым циклом в кетоны. Предварительные опыты252 по изомерному превращению гексагидробензой-ного альдегида в кетон не дали, однако, определенного результата; вместо ожидаемого суберона ( как доказала позже Венус-Данилова) был получен метилциклопентанон. [20]
Кроме того, необходимо принимать во внимание возможность изомеризации исходных веществ при переходе соединения в состоянии ионных пар ( стр. [21]
Делая такое допущение, Вагнер полагает, что возможность изомеризации при окислении перманганатом не может считаться исключенной: аналогичный случай, по его мнению, мы имеем при окислении диоксидигид-рокамфоленовой кислоты в пиноновую. Этот случай уже был в свое время нами разобран. [22]
Позже в опытах Бергмана и Шухардта221 была показана возможность изомеризации кетопа в кетон при действии концентрированной серной кислоты на ппнаконы. [23]
Результаты опытов с применением меченого этилциклогексана полностью исключают возможность изомеризации этильной группы без попеременного уменьшения или увеличения числа углеродных атомов в кольце. Так как увеличение кольца до семичленного менее вероятно, изомеризацию можно рассматривать как ряд последовательных превращений кольца в пятичлен-ные и шестичленные. [24]
 |
Накопление цолуэфиров алифатических дикарбонрвых кислот ( а и лактонов ( б в зависимости от количества поглощенного кислорода при окислении диметилсебацината. [25] |
С увеличением числа метиленовых групп в молекуле диметилового эфира возможность изомеризации возрастает, что и приводит к увеличению числа образующихся лактонов. Наиболее вероятна изомеризация в ( - положение [12], поскольку при окислении диметиладипата образуется лишь один лактон, а при окислении диметилсебацината - пять, в то же время для диметилглутарата образования лактонов не наблюдается. [26]
Кроме того, с увеличением молекулярного веса вещества значительно возрастает возможность изомеризации. [27]
Так как реакцию проводят в мягких условиях, можно полностью исключить возможность изомеризации, перегруппировки или миграции двойной связи в исходной алкене в процессе озонирования. [28]
Так как реакцию проводят в мягких условиях, можно полностью исключить возможность изомеризации, перегруппировки или миграции двойной связи в исходном алкене в процессе озонирования. [29]
С точки зрения этого механизма трудно объяснить такие факты, как возможность изомеризации дуролсульфокислоты в отсутствие серной кислоты, устойчивость гексаметилбензола в условиях реакции Якобсена, а также отсутствие среди продуктов реакции дисульфокислот, обычно значительно более устойчивых по отношению к гидролизу, чем моносульфокислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4