Возможность - изомерия
Cтраница 1
Возможность изомерии их весьма понятна. [1]
Вюрц отвергал возможность химической изомерии, когда речь идет о двух насыщенных телах, в юторых все свободные сродства углерода удовлетворены водородом ( С. [2]
Бутлеров еще отрицал возможность изомерии предельных углеводородов. [3]
Если к этим соображениям присоединить еще возможность стереохими-ческой изомерии между обоими камфанами, которые отличаются друг от друга только точкой плавления и видом кристаллов, то, я полагаю, станет ясно, что факты, добытые исследованиями Земмлера, не позволяют сделать ( по крайней мере сами по себе) ни одного из тех выводов к которым приходит этот автор. [4]
На определенной стадии усложнения органических веществ появляется возможность изомерии; вследствие этого одному и тому же составу соответствует ие одно, а несколько веществ, отличающихся друг от друга только химическим строением. [5]
На определенной стадии усложнения органических веществ появляется возможность изомерии; вследствие этого одному и тому же составу соответствует не одно, а несколько веществ, отличающихся друг от друга только химическим строением. [6]
При наличиии у заместителей атомов О возникает возможность межгрупповой изомерии с нитрососдинсниями. [7]
При наличии двух заместителей в молекуле этана появляется возможность изомерии, так как эти заместители могут находиться либо у одного и того же, либо у разных атомов углерода. Если два атома хлора соединены с одним атомом углерода, то для отличия этого хлорпро-изводного от изомера, у которого два атома хлора соединены с разными атомами углерода, углеродные атомы нумеруют и указывают положение каждого атома хлора в соответствии с номером связанного с ним атома углерода. [8]
Хотя наличие нескольких двойных связей в углеродной цепи увеличивает возможность изомерии, природные жиры содержат меньше изомерных кислот с несколькими двойными связями, чем кислот с одной двойной связью. [9]
 |
Линейные ( а, разветвленные ( б и сетчатые трехмерные в, г нолимеры. [10] |
Если полимер построен из симметричных элементарных звеньев, например полиэтилен, возможность изомерии исключается. [11]
Конфигурации 56 - 59 и 62 - 68 не дают однозначной характеристики структур, поскольку существует возможность изомерии, основанная на деталях стереохимии каждого атома осмия. Даже в тех случаях, когда симметричные по форме мультиплеты в спектре ЯМР говорят о магнитной эквивалентности двух связей с атомами фосфора, лиганды не обязательно химически эквивалентны вследствие возможности эффективного взаимодействия. Атомы металла в этих структурах будут иметь электронную конфигурацию инертного газа, если представить себе простые связи металл-металл в тех случаях, когда линии проведены между металлами, и трехцентровые двухэлектронные связи, образованные мостиковыми водородами. [12]
На основании термодинамических исследований [47] и результатов изучения дифракции электронов [48, 49] на многочисленных производных циклогексана Бартон [50] указал еще на одну возможность тонкой изомерии в кресловидной форме молекулы циклогексана. [13]
Число изомеров в ряду непредельных углеводородов, как известно, больше, чем в ряду гомологов метана, так как здесь добавляется возможность изомерии местоположения двойной связи. [14]
Антрахинон ( IV) имеет восемь атомов водорода, способных к замещению. Возможность изомерии и нумерация изомеров те же, что и у производных нафталина. В химическом отношении замещенные антрахинона очень своеобразны, и многие заместители отличаются здесь повышенной реакционной способностью сравнительно с их поведением в аналогичных замещенных бензола. Это объясняется наличием в антрахиноне двух кетогрупп ( СО) в качестве заместителей в орто-положениях к бензольным циклам. [15]
Страницы: 1 2