Возможность - катализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - катализ

Cтраница 1


Возможность катализа ионами металлов в щелочной среде имеет особенно важное значение для гомогенных реакций. Для предотвращения выпадения осадков гидроокисей или основных солей металлов в среду необходимо вводить комплексообразователи.  [1]

Переменный индекс I указывает на возможность катализа одной и той же реакции разными кислотами.  [2]

В смысле более широкого использования возможностей катализа в химии следует назвать и не столь отдаленные задачи.  [3]

Взаимоотношения свойств катализаторов, реактантов и продуктов реакции определяют возможность катализа и его интенсивность в каждой каталитической системе.  [4]

Как механизм А, так и механизм Б допускают возможность катализа кислотами Бренстеда и Льюиса. Однако механизм А предполагает, что нуклеофильный центр системы RCOX должен находиться при X, тогда как в случае механизма Б центром координации с кислотами Бренстеда и Льюиса служит карбонильный кислород. Различие между этими механизмами в известной мере зависит от природы атакующего нуклеофильного реагента Y, и поэтому дальнейшее обсуждение будет построено по типам реакций.  [5]

Если необходимо в реакции перенести два электрона независимо от механизма, имеется явная возможность катализа посредством введения другого иона с двумя или большим числом стабильных окислительных состояний.  [6]

Реакции, в которых особая комбинация лигандов и металла приводит к необычным эффектам, открывают путь для выявления колоссальных возможностей металлоорганического катализа.  [7]

И хотя в дальнейших рассуждениях будет говориться только о реакциях, протекающих путем обмена со слоем, тем не менее мы наряду с этим не будем упускать из виду и возможность гетерогенного поляризационного катализа.  [8]

Оказалось, что расплав NaCl сильно тормозит процесс. Возможность катализа жидкими расплавами далеко не очевидна, так как в жидкой фазе отсутствуют неоднородности структуры поверхности, свойственные, например, обычным твердым катализаторам кристаллического строения.  [9]

Современные гетерогенные катализаторы, как правило многокомпонентны и часто многофазны, т.е. поверхность сатализатора представляет собой мозаику, выложенную крис - аллами, например оксидами различных металлов. Это оздает возможность катализа различных стадий сложного превращения на различных фрагментах поверхности. Оче-шдно приближение к ферментативному биологическому сатализу в условиях живой клетки, когда каталитическими [ вляются все стадии последовательного превращения.  [10]

В состав активированного комплекса могут входить наряду с основным субстратом В: и катализирующей кислотой А - Н другие реагенты, которые на схеме не указаны. Переменный индекс i указывает на возможность катализа одной и той же реакции разными кислотами.  [11]

Многие липазы, согласно литературным данным, обладают широкой субстратной специфичностью, могут катализировать наряду с гидролизом, другие типы реакций. В связи с этим была исследована возможность энантиоселективного катализа в обменных реакциях с другими субстратами.  [12]

Первые публикации, показавшие возможность использования гетерогенных каталитических систем на основе металлов для интенсификации процесса пиролиза углеводородного сырья, появились во второй половине 60 - х годов [ А. Однако даже в середине 70 - х годов сама возможность катализа при температурах, близких к 800 С отвергалась некоторыми учеными несмотря на то, что к этому времени были получены данные, подтверждающие повышение выхода этилена в присутствии оксидных гетерогенных катализаторов.  [13]

Температуры, измеренные как по оплавлению проволочек, так и термопарами, нельзя считать достаточно надежными, поскольку они могут быть заниженными вследствие теплопотерь и завышенными вследствие каталитического действия металла. Если теплопотери можно в основной их части устранить, например применением большего диаметра трубки и неподвижной по отношению к проволочке зоны горения, то надежно исключить возможность катализа труднее. В условиях опытов с нитро-эфирами преобладающее влияние имеют, по-видимому, теплопотери, так как измеренные температуры нитрогликоля и нитроклетчатки значительно ниже рассчитанных по уравнению горения.  [14]

В реакциях такого типа интермедиат Мейзеигеймера ( X) является цвиттерионом. Следовательно, на второй стадии реакции, чтобы получился нейтральный N N-замещенный анилин, этот интермедиат должен потерять не только уходящую группу Z, но и протон, откуда автоматически следует возможность катализа реакции основаниями В.  [15]



Страницы:      1    2