Cтраница 1
Возможность катализа ионами металлов в щелочной среде имеет особенно важное значение для гомогенных реакций. Для предотвращения выпадения осадков гидроокисей или основных солей металлов в среду необходимо вводить комплексообразователи. [1]
Переменный индекс I указывает на возможность катализа одной и той же реакции разными кислотами. [2]
В смысле более широкого использования возможностей катализа в химии следует назвать и не столь отдаленные задачи. [3]
Взаимоотношения свойств катализаторов, реактантов и продуктов реакции определяют возможность катализа и его интенсивность в каждой каталитической системе. [4]
Как механизм А, так и механизм Б допускают возможность катализа кислотами Бренстеда и Льюиса. Однако механизм А предполагает, что нуклеофильный центр системы RCOX должен находиться при X, тогда как в случае механизма Б центром координации с кислотами Бренстеда и Льюиса служит карбонильный кислород. Различие между этими механизмами в известной мере зависит от природы атакующего нуклеофильного реагента Y, и поэтому дальнейшее обсуждение будет построено по типам реакций. [5]
Если необходимо в реакции перенести два электрона независимо от механизма, имеется явная возможность катализа посредством введения другого иона с двумя или большим числом стабильных окислительных состояний. [6]
Реакции, в которых особая комбинация лигандов и металла приводит к необычным эффектам, открывают путь для выявления колоссальных возможностей металлоорганического катализа. [7]
И хотя в дальнейших рассуждениях будет говориться только о реакциях, протекающих путем обмена со слоем, тем не менее мы наряду с этим не будем упускать из виду и возможность гетерогенного поляризационного катализа. [8]
Оказалось, что расплав NaCl сильно тормозит процесс. Возможность катализа жидкими расплавами далеко не очевидна, так как в жидкой фазе отсутствуют неоднородности структуры поверхности, свойственные, например, обычным твердым катализаторам кристаллического строения. [9]
Современные гетерогенные катализаторы, как правило многокомпонентны и часто многофазны, т.е. поверхность сатализатора представляет собой мозаику, выложенную крис - аллами, например оксидами различных металлов. Это оздает возможность катализа различных стадий сложного превращения на различных фрагментах поверхности. Оче-шдно приближение к ферментативному биологическому сатализу в условиях живой клетки, когда каталитическими [ вляются все стадии последовательного превращения. [10]
В состав активированного комплекса могут входить наряду с основным субстратом В: и катализирующей кислотой А - Н другие реагенты, которые на схеме не указаны. Переменный индекс i указывает на возможность катализа одной и той же реакции разными кислотами. [11]
Многие липазы, согласно литературным данным, обладают широкой субстратной специфичностью, могут катализировать наряду с гидролизом, другие типы реакций. В связи с этим была исследована возможность энантиоселективного катализа в обменных реакциях с другими субстратами. [12]
Первые публикации, показавшие возможность использования гетерогенных каталитических систем на основе металлов для интенсификации процесса пиролиза углеводородного сырья, появились во второй половине 60 - х годов [ А. Однако даже в середине 70 - х годов сама возможность катализа при температурах, близких к 800 С отвергалась некоторыми учеными несмотря на то, что к этому времени были получены данные, подтверждающие повышение выхода этилена в присутствии оксидных гетерогенных катализаторов. [13]
Температуры, измеренные как по оплавлению проволочек, так и термопарами, нельзя считать достаточно надежными, поскольку они могут быть заниженными вследствие теплопотерь и завышенными вследствие каталитического действия металла. Если теплопотери можно в основной их части устранить, например применением большего диаметра трубки и неподвижной по отношению к проволочке зоны горения, то надежно исключить возможность катализа труднее. В условиях опытов с нитро-эфирами преобладающее влияние имеют, по-видимому, теплопотери, так как измеренные температуры нитрогликоля и нитроклетчатки значительно ниже рассчитанных по уравнению горения. [14]
В реакциях такого типа интермедиат Мейзеигеймера ( X) является цвиттерионом. Следовательно, на второй стадии реакции, чтобы получился нейтральный N N-замещенный анилин, этот интермедиат должен потерять не только уходящую группу Z, но и протон, откуда автоматически следует возможность катализа реакции основаниями В. [15]