Молекулярная дисперсность
Cтраница 1
Молекулярная дисперсность таких растворов оказалась значительно более равномерной. [1]
Устанавливается равновесная молекулярная дисперсность полимера. Наиболее низкомолекулярные компоненты обычно удаляют отпаркой и возвращают в процесс. Более высокомолекулярные фракции смешивают и фильтруют для получения товарных силиконовых жид-костей. [2]
 |
Триада, состоящая из трех верен коллоидного размера. [3] |
Наличие молекулярной дисперсности, следовательно, не предрешает вопроса об однофазности или двухфаз-ности систем, содержащих высокомолекулярные компоненты. Едва ли поэтому правильна тенденция рассматривать все процессы, протекающие в таких системах, на молекулярном уровне, игнорируя явления коллоидного характера. [4]
 |
Триада, состоящая из трех зерен коллоидного размера. [5] |
Наличие молекулярной дисперсности, следовательно, не предрешает вопроса об однофазности или двухфаз-ности систем, содержащих высокомолекулярные компоненты. Едва ли поэтому правильна тенденция рассматривать все процессы, протекающие в таких системах, на молекулярном уровне, игнорируя явления коллоидного характера. Ведь даже такие, казалось бы, чисто молекулярные превращения, как изменения конформаций - свертывание макромолекул в компактные глобулы или упорядоченные спирали могут приводить к возникновению новых дисперсных фаз, новых поверхностей раздела; к их описанию в этих случаях должны быть применимы общие законы кинетики и термодинамики образования новых фаз. [6]
 |
Триада, состоящая из трех верен коллоидного размера. [7] |
Наличие молекулярной дисперсности, следовательно, не предрешает вопроса об однофазности или двухфаз-ности систем, содержащих высокомолекулярные компоненты. Едва ли поэтому правильна тенденция рассматривать все процессы, протекающие в таких системах, на молекулярном уровне, игнорируя явления коллоидного характера. [8]
В отличие от систем молекулярной дисперсности и растворов высокомолекулярных веществ коллоидные системы ограниченно устойчивы. Для них существенное значение имеет явление непосредственного слипания частиц. Такой процесс укрупнения частиц называется коагуляци-е и. Однако после получения коллоидного раствора процесс коагуляции в коллоидном растворе происходит весьма медленно. Объясняется это тем, что полученные коллоидные частицы стабилизированы слоем адсорбированных на их поверхности ионов. Адсорбированные ионы придают заряд коллоидным частицам и тем самым защищают их от слипания. Заряд частицы зависит от того, какие ионы адсорбированы на ее поверхности, а это определяется условиями получения коллоида. [9]
Такое рассмотрение систем не дает разрыва между микроскопической и молекулярной дисперсностью и позволяет изучать изменение свойств систем в зависимости от дисперсности их составных частей. [10]
Если растворяющееся вещество дробится на отдельные молекулы ( молекулярная дисперсность вещества), то образуется молекулярный истинный раствор. В случае истинных ионных растворов происходит распад растворенного вещества на ионы. Кроме того, существуют коллоидные растворы, представляющие собой взвешенные в растворителе частицы вещества. [11]
На графике постепенный переход от грубодисперсных систем к молекулярной дисперсности в истинных растворах обозначен переходом от сплошной линии к пунктиру, а затем обрывом кривой удельной поверхности. [12]
Вторичные осадки разделяются на примеси коллоид ной и молекулярной дисперсности II и III группы, выде ленные из сточной воды в твердую фазу в результат биологической очистки, - активный ил, биопленка ( раз меры частиц этих примесей 10 - 5 - 10 - 6 см) и на примес. [13]
Однозначно показано, что часть вещества, обладающая в растворе молекулярной дисперсностью, при формовании волокон, а также при высаживании ( без напряжения) из релаксированного раствора выделяется не в аморфном беспорядочном состоянии, а в виде фибрилл, которые превращаются в твердые агрегаты. Фибриллы, образующиеся при формовании волокна, состоят из относительно упругих нитеподобных частиц шириной 100 - 200 А. В поперечном сечении они обнаруживают полосатость с периодичностью около 120 А. Эти фибриллы похожи на фибриллы природных волокон. При высаживании целлюлозы без механического воздействия на раствор полимера, когда этот раствор находится в релаксированном состоянии, образуются более гибкие нитевидные частицы шириной 60 - 100 А. На поперечном срезе область периодической полосатости занимает 60 А и меньше. [14]
Величина отдельных частиц колеблется от 10 мм и более до частиц коллоидной и молекулярной дисперсности. [15]
Страницы: 1 2 3