Возможность - образование - осадки
Cтраница 1
Возможность образования осадков и четкость их разделения в хроматограмме зависит от природы осадителя и его концентрации. При этом осадитель должен удовлетворять сразу двум требованиям - сорбироваться на применяемом носителе и давать малорастворимые осадки с хромато-графируемыми ионами, растворимость которых должна отличаться на 3 порядка. [1]
Указанное ограничение связано с возможностью образования осадков и снижения защитного эффекта. Характеристика динатрийфосфата приведена ниже. [2]
Указанное ограничение связано с возможностью образования осадков и снижения защитного эффекта. [3]
Конструкция расходомерного устройства должна исключать возможность образования осадков и отложений перед ним. [4]
Аналитические расчеты составов вод для прогноза возможности образования осадков карбонатов кальция и сульфатов кальция показали, что пресные и соленые воды нижнесреднекембрийского водоносного комплекса в некоторых случаях могут отлагать осадок СаСО3, но, в основном, характеризуются как среднеагрессивные, без образования осадка. Воды продуктивного пласта ( рассолы) недонасы-щены сульфатом кальция. Лабораторные исследования по определению совместимости и стабильности показали, что воды нижнесредне-кембрийского водоносного комплекса в смеси с рассолами продуктивного горизонта не стабильны по карбонату кальция и стабильны по сульфату кальция. [5]
Во второй части книги систематизированы также сведения о методах предотвращения возможностей образования пристенных осадков ( инкрустаций) в кристаллизаторах различного типа. Эти осадки особенно нежелательны при использовании современного непрерывнодей-ствующего оборудования. [6]
 |
Стальная рамная мешалка.| Деревянная рамная мешалка. [7] |
Якорные мешалки при вращении почти касаются стенок аппаратов и применяются для неинтенсивного размешивания обрабатываемых материалов, а также и для предотвращения возможности образования осадков на стенках аппаратов. Якорные мешалки, так же как и рамные, вращаются с небольшой скоростью и делают от 15 до 80 об / мин. [8]
При растворении солей щелочных металлов арилоксиуксус-ных кислот в жесткой воде нередко выпадают кальциевые, магниевые и железные соли арилоксиуксусных кислот, плохо растворимые в воде; они засоряют распылительные устройства аппаратов для опрыскивания. Чтобы исключить возможность образования осадков кальциевых и других солей арилоксиуксусных кислот в жесткой воде, предложено вводить в препараты специальные добавки мягчителей, которые препятствуют осаждению из растворов солей арилоксиуксусных кислот с кальцием, магнием и железом. В качестве мягчителей предложены: этилен-диаминдиуксусная [573], этилендиаминтриуксусная [574], этилен-диаминтетрауксуоная [575], дигликолевая кислоты [576, 577], а ми нные соли лимонной кислоты [578, 579], аминоабиетиноэая кислота и ее производные [580], метилцеллюлоаа [581], эфиры полиэтилен - и этиленгликоля [582], алкилсульфаты высших спиртов [583] и рад других веществ. [9]
Электроанализ применяют главным образом при определении содержания металлических ионов, способных выделяться на катоде в виде компактного осадка. В ряде случаев используют возможность образования осадков на аноде. [10]
Электроанализ применяют главным образом при определении содержания металлических ионов, способных выделяться на катоде в виде 14омпактного осадка. В ряде случаев используют возможность образования осадков на аноде. [11]
Электроанализ применяется главным образом при определении содержания металлических ионов, способных выделяться на катоде в виде компактного осадка. В ряде случаев используют возможность образования соответствующих осадков на аноде. [12]
Таким образом, реакцию получения комплекса определяемого иона с анионом слабой кислоты следует проводить всегда в возможно более щелочной среде. Однако это уменьшение концентрации водородных ионов следует проводить осторожно, так как при повышении рН раствора могут возникнуть побочные процессы, ухудшающие условия определения. В первую очередь при этом следует считаться с возможностью образования осадков гидроокисей или основных солей определяемого металла. Кроме того, при повышении рН определяемый ион может образовывать новые окрашенные соединения с реактивом; это связано с явлением так называемого ступенчатого комплексообразо-вания. Ступенчатость комплексообразования проявляется в том, что в зависимости от концентрации реактива могут образовываться комплексы, содержащие во внутренней сфере различные количества координированных частиц реактива. [13]
Из данных табл. 6 следует, что при очистке воды с применением больших количеств извести жесткость воды, наоборот, несколько повышается. Это обусловлено взаимодействием сернокислого алюминия и извести и образованием органических соединений кальция, которые, возможно, не участвуют непосредственно в образовании накипи, но могут влиять на равновесную концентрацию сульфата кальция в растворе. В тех случаях, когда рН воды регулируется, возможность образования осадков за счет солей магния исключается. [14]
Пересыщенность растворов и сульфатредукция сказываются прежде всего на количественной оценке сульфатных осадков, которая не может претендовать на высокую точность. Иногда эти обстоятельства могут изменить и качественную картину прогноза. Однако существенно, что методы прогноза дают завышенный диапазон возможности образования осадков, т.е. в некоторых случаях, когда по прогнозу их образование вероятно, фактически сульфаты выпадать не будут. Этим создается определенный запас прочности прогнозных расчетов. Напротив, отрицательный прогноз является достоверным. Эти особенности относятся к расчетным методам прогноза выпадения не только сульфата кальция, но и других сульфатных солей - сульфата бария и сульфата стронция. [15]
Страницы: 1 2