Амберг

Cтраница 1

Коэффициент извилистости некоторых катализаторов при моле - о кулярной диффузии ( обозначения по 1 6. [1]

Амберг и Эшигоя [5] исследовали гранулы катализатора, приготовленные прессованием до различной плотности порошков сплава серебра с 8 5 % кальция. [2]

Инфракрасный спектр, полученный в процессе окисления СО. [3]

Тейлор и Амберг ( 1961) отказались от такой интерпретации аналогичных полос, наблюдавшихся при использовании в качестве катализатора окиси цинка, поскольку ими не было обнаружено симметричного валентного колебания, которое соответствовало бы модели, предложенной Эйшенсом и Плискином. [4]

Синор и Амберг ( 1965) недавно показали, что имеется определенная зависимость между частотами и интенсивностями валентного колебания углерод - кислород окиси углерода, слабо адсорбированной на различных адсорбентах. [5]

Дезикен и Амберг [12], изучая реакцию гидрообессеривания тиофа-на на осерненном алюмокобальтмолибденовом катализаторе по ранее описанной им методике [8], обнаружили среди продуктов реакции наряду с бутенами и бутаном также тиофан и н-бутилмеркаптан, что дало возможность предложить схему реакции. [6]

Литтл, Клаузер и Амберг ( 1961) установили, что активность пористого стекла викор в реакциях изомеризации, крекинга и полимеризации весьма чувствительна к концентрации окислов алюминия и циркония на поверхности стекла. Окислы алюминия и циркония выщелачивали из пористого стекла концентрированной азотной кислотой. Было найдено, что после этой обработки активность пористого стекла в реакции изомеризации бутена-1 сильно уменьшается. [7]

В более поздней работе Амберг [6] использовал газожидкостную хроматографию совместно с другими методами для идентификации тиофенов, содержащихся в бензине крекинга. [8]

В более поздней работе Амберг [6] использовал газожидкостную хрома-тографцю совместно с другими методами для идентификации тиофенов, содержащихся в бензине крекинга. [9]

Аналогичные результаты были получены Литтлом и Амбергом ( 1962) для окиси углерода, адсорбированной на алюмохромовом катализаторе. Принимая во внимание природу десорбировавшегося с поверхности газа, Тейлор и Амберг предположили, что соединения окиси углерода удерживаются на поверхности силами дипольного притяжения. Однако не было дано удовлетворительного объяснения причины появления высокочастотной полосы поглощения. [10]

Полосы поглощения появляются в спектре окиси цинка ( Тейлор и Амберг, 1961) и алюмохромового катализатора ( Литтл и Амберг, 1962) перед адсорбцией окиси или двуокиси углерода. Тейлор и Амберг ( 1962) показали, что полосы, возникающие в спектре окиси цинка, обусловлены углеродсодержащими примесями, которые внедрились в процессе получения катализатора. [11]

Изучение адсорбции олефинов на пористом стекле ( Литтл, Клаузер и Амберг, 1961) позволило сделать вывод, что каталитически активными центрами в реакциях полимеризации и крекинга были небольшие примеси окиси алюминия и других окислов. [12]

В некоторых случаях полоса поглощения при 1750 см 1 появлялась ( Литтл, Амберг, 1962), но часто полоса при 1230 см 1 наблюдалась в отсутствие высокочастотной компоненты, так что ее отнесение к структуре III не совсем правильно. [13]

Шеппард и Иейтс ( 1956), а также Литтл, Клаузер и Амберг ( 1961) объемным методом измерили степени покрытия, получив значения 6 0 01 и 0 002 соответственно. [14]

Активность стекла викор объясняли присутствием следов окиси алюминия, окиси циркония ( Литтл, Клаузер и Амберг, 1961), а возможно, и окиси бора ( Кант, Литтл, 1964), которая присутствует в количестве около 3 вес. Эйшенс и Плискин ( 1958) считают, что реакционная способность порошка окиси алюминия алон - С обусловлена остатками хлористого алюминия на поверхности окиси алюминия. Носители катализаторов влияют на адсорбцию газов также другими путями, отличными от прямой химической реакции. Роль носителя в адсорбции в этом отношении будет обсуждена в гл. [15]

Страницы: 1 2 3