Cтраница 3
Своеобразие структуры быстрорежущей стали, закаленной с высоких температур, заключается в том, что в одних случаях выявляются границы зерен аустенита, в других - мар-тенситная структура. Это может быть не связано с действием различных реактивов или с влиянием нагрева, а обусловлено образованием поверхностного мартенсита. Как установил Амберг [53], там, где спиртовым раствором азотной кислоты выявляется аустенитная структура, часто - в зависимости от содержания пикриновой кислоты - при более длительном ( на 30 - 60 с) травлении реактивом 67 выявляется мартенситная структура. Не приписывая действию травителя Амберга особой эффективности по сравнению с азотной кислотой, Эдлунд [47] объясняет полученные Амбер-гом результаты тем, что шлиф после полировки подвергали более длительному травлению. При этом, по его мнению, должно было бы образоваться некоторое количество поверхностного мартенсита, который можно было бы выявить с помощью азотной кислоты также четко, как и травителем Амберга. [31]
В этом методе удается обойтись без эмпирического фактора формы, благодаря чему уменьшается неопределенность расчета поверхности, основанного на измерении диаметра. Время, необходимое для анализа данного образца, зависит от разброса размеров частиц и от степени неоднородности их формы. Во всех случаях используются решетки Фейрса с прозрачными дисками, хотя это и вызывает некоторое увеличение времени исследования по сравнению с непрозрачными дисками. Фотографии получают методом, обеспечивающим случайную ориентацию частиц. Число частиц подсчитывают методом Амберга [51], модифицированным для частиц, просеянных через редкое сито. [32]
Модифицирование пористого стекла в парах метанола ( Фолман и Пейте, 1958а) подтвердило, что именно гидроксильные группы ответственны за сокращение длины образца при адсорбции. Фолман и Иейтс ( 1958а) отнесли поверхностные гидроксильные группы к первому типу центров, на которых происходит физическая адсорбция молекул с образованием водородной связи. Кроме того, считалось, что адсорбция полярных молекул может происходить также на центрах второго рода, условно отнесенных к звеньям Si - О - Si поверхности. В более поздних работах ( Литтл, Клаузер и Амберг, 1961; Кант и Литтл, 1964а) предполагалось, что центры второго рода являются льюисовскими кислотными центрами, представляющими, по всей вероятности, примеси окиси алюминия или других окислов. Расширение образца под влиянием адсорбции, по данным Фолмана и Иейтса, вызвано адсорбцией на негидроксильных центрах. При повышении температуры происходит перераспределение адсорбированных молекул между гидроксильными группами и центрами второго рода, с которыми образуется более прочная связь. Спектроскопически этот эффект проявляется в уменьшении интенсивности полосы водородной связи и частичном восстановлении первоначального контура полосы поглощения гидроксильных групп. В процессе десорбции в первую очередь удалялись молекулы с гидроксильных групп, связь с которыми была относительно слабой. [33]
Своеобразие структуры быстрорежущей стали, закаленной с высоких температур, заключается в том, что в одних случаях выявляются границы зерен аустенита, в других - мар-тенситная структура. Это может быть не связано с действием различных реактивов или с влиянием нагрева, а обусловлено образованием поверхностного мартенсита. Как установил Амберг [53], там, где спиртовым раствором азотной кислоты выявляется аустенитная структура, часто - в зависимости от содержания пикриновой кислоты - при более длительном ( на 30 - 60 с) травлении реактивом 67 выявляется мартенситная структура. Не приписывая действию травителя Амберга особой эффективности по сравнению с азотной кислотой, Эдлунд [47] объясняет полученные Амбер-гом результаты тем, что шлиф после полировки подвергали более длительному травлению. При этом, по его мнению, должно было бы образоваться некоторое количество поверхностного мартенсита, который можно было бы выявить с помощью азотной кислоты также четко, как и травителем Амберга. [34]