Возможность - полимеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - полимеризация

Cтраница 1


1 Роль отдельных компонентов окислительно-восстановительной системы при инициировании сополиме-ризации бутадиена со стиролом ( стрелками указаны моменты введения в систему гидрохинона на кривой 1 и суль. [1]

Возможность полимеризации под влиянием системы ROOH гидрохинон ( кривая 2) обусловлена удалением бензохинона вследствие восстановления аммиаком и реакции Дильса - Альдера; дополнительное введение сульфита приводит к резкому возрастанию скорости.  [2]

3 Роль отдельных компонентов окислительно-восстановительной системы при инициировании сополиме-ризации бутадиена со стиролом ( стрелками указаны моменты введения в систему гидрохинона на кривой 1 и суль. [3]

Возможность полимеризации под влиянием системы ROOH - J - гидрохинон ( кривая 2) обусловлена удалением бензохинона вследствие восстановления аммиаком и реакции Дильса - Альдера; дополнительное введение сульфита приводит к резкому возрастанию скорости.  [4]

Возможность полимеризации в принципе основана на многофункциональном характере исходной молекулы, называемой мономером. Невозможно получить полимер из вещества типа этилового спирта, поскольку он содержит всего одну функциональную группу, способную легко вступать в химические реакции.  [5]

Возможность полимеризации и насыщения сернистыми соединениями масел в процессе многократной циркуляции и отсутствие длительного опыта, затрудняют дать положительную оценку этим поглотителям по сравнению с соляровым маслом.  [6]

Возможность полимеризации под влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полиостью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции.  [7]

Возможность полимеризации углеводородов с сопряженной двойной связью щелочными металлами известна примерно с 1910 г. Однако практическое применение щелочных металлов в качестве возбудителей полимеризации началось позднее.  [8]

Возможность полимеризации алкенов под давлением водорода без катализатора доказана в опытах с этеном.  [9]

10 Очистка стлрола. [10]

Возможность полимеризации стирола в колоннах, а также близость температур кипения стирола и этил-иешюла несьма затрудняют проблему конструирования ректификационных колонн, В течение мниих л - т промышленный выпуск стирола задсришна.  [11]

Возможность полимеризации циклов с точки зрения термодинамики определяется изменением свободной энергии при протекании этой реакции. Напряжение в трехчленных циклах обусловливает большую термодинамическую устойчивость полимера по сравнению с мономером, а тепловой эффект полимеризации ( 23 ккал / моль для этиленимина [18]) в силу сказанного может служить мерой этого напряжения.  [12]

13 Очистка стирола. [13]

Возможность полимеризации стирола в колоннах, а также близость температур кипения стирола и этил-бензола весьма затрудняют проблему конструирования ректификационных колонн. В течение многих лет промышленный выпуск стирола задерживался из-за того, что не была решена эта проблема.  [14]

Возможность полимеризации этилена в аппаратуре и трубопроводах, не рассчитанных для этой цели, что может привести к опасному росту температуры и разложению этилена, а также к забивке аппаратуры продуктами полимеризации.  [15]



Страницы:      1    2    3    4