Cтраница 2
Возможность полимеризации малеиновой кислоты с виниловыми производными не явилась новостью, так как подобный процесс был запатентован Фоссом и Дикхаузером15, но вопрос о влиянии малых количеств малеиновой кислоты на - адгезию сополимера к металлическим поверхностям ранее не подвергался достаточно глубокому исследованию. [16]
Установлена возможность полимеризации этилена на системе VOCls - А1 ( изо - С4Н9) з: в сжиженном этилене при температурах от - 100 до - 120 С, однако, она протекает с одень малой скоростью. Полимеризация при столь низких температурах лимитируется скоростью образования центров роста. [17]
Выяснение возможности полимеризации смеси дивинилацетилена и других полимеров на 100 %, Отч. [18]
Допущение возможности полимеризации элементарных рядов с образованием связи - NH-СО - служило причиной того, что А. Но Данилевский кроме существования группировки СО-NH в биурете элементарных рядов допускал существование связей СО-NH между элементарными рядами. Он писал, что между элементарными рядами существуют двоякого рода связи, из которых одни удерживаются в целости, даже в состоянии пептона, другие же, а именно: связи ангидридного типа при посредстве карбоксильных и амидных групп, существуют только в ангидридных формах белка [ 17, стр. Таким образом, частица белка, по Данилевскому - это сложный комплекс, состоящий из различного числа элементарных рядов разного строения, которые могут объединяться в белках во всевозможных сочетаниях. Хотя в своих статьях Данилевский нигде определенно не высказывался за полимерное строение белка, он стоял к представлению о белке как об индивидуальном химическом полимерном соединении гораздо ближе, чем все его современники, не поднимавшиеся выше утверждений об агрегатном строении белковой молекулы. [19]
Нами изучена возможность полимеризации аллилпроизводных кремния с каталитической системой триэтилалюминий ( триизобутилалюми-ний) - четыреххлористый титан, широко применяемой в настоящее время в реакциях полимеризации непредельных соединений. [20]
Ими показана возможность полимеризации одного из основных выпускаемых промышленностью альдегидов - ацетальдегида в кристаллический полиацетальдегид в присутствии металлорганических соединений, главным образом триэтилалюминия в сочетании с рядом солей металлов, водой, спиртом и другими соединениями. Катализаторы такого типа оказываются активными во многих реакциях полимеризации полярных мономеров. В последнее время найдены способы полимеризации других полярных мономеров, например [ J-изовале-ролактама [ 44а ], тетрагидрофурана [49], метилметакрилата [50], где в качестве катализаторов используют комплексные металлоргани-ческие соединения, исходными продуктами которых являются алю-минийалкил и соль переходного металла. [21]
Это исключает возможность полимеризации. [22]
Ими показана возможность полимеризации одного из основных выпускаемых промышленностью альдегидов - ацетальдегида в кристаллический полиацетальдегид в присутствии металлорганических соединений, главным образом триэтилалюминия в сочетании с рядом солей металлов, водой, спиртом и другими соединениями. Катализаторы такого типа оказываются активными во многих реакциях полимеризации полярных мономеров. В последнее время найдены способы полимеризации других полярных мономеров, например ( 3-изовале-ролактама [ 44а ], тетрагидрофурана [49], метилметакрилата [50], где в качестве катализаторов используют комплексные металлоргани-ческие соединения, исходными продуктами которых являются алю-минийалкил и соль переходного металла. [23]
Длины связей и валентные углы в молекуле окиси этилена. [24] |
Она обусловливает возможность полимеризации с раскрытием цикла. [25]
Не исключена возможность полимеризации гомологов ацетилена на угле. Вызывает известные опасения возможность образования взрывоопасных смесей с угольной пылью. Расход пара ( 580 кг / т) и чистого азота ( 440 м3 / т) для регенерации угля весьма значителен. Расход угля на тонну ацетилена составляет 50 кг. [26]
Плотность углеводородов. [27] |
Была исследована возможность полимеризации жидких циклических соединений в каучукоподобные полимеры при комнатных температурах: минимальной усадкой. Жидкие циклические дисульфиды и жидкие циклические силоксаны являются особо интересными примерами и могут быть полимеризованы в каучуки при комнатной температуре или при умеренно повышенных температурах следующими методами. [28]
При изучении возможности полимеризации метилтриаллил -, фенилтри-аллил - и тетрааллилсилана с каталитической системой А1 ( изо - СД з - - TiCU был проведен ряд опытов при 70 в течение 8 час. [29]
Нами была исследована возможность полимеризации винилацетилена ( ВА), этилвинилацетилена ( ЭВА), винилизопропенилацетилена ( ВИПА), диметилвинилэтинилкарбинола ( ДМВЭК) и его метилового эфира ( МЭД) в присутствии катализаторов катионной полимеризации. [30]