Возможность - разделение - смесь
Cтраница 1
Возможность разделения смесей на слое порошка известна давно, однако часть открытия хроматографии как метода разделения веществ принадлежит Цвету, который впервые применил в 1903 г. проявительный вариант жидкостно-адсорбционной хроматографии для анализа хлорофилла. Цвет показал, что по мере движения хлорофилла в потоке растворителя по трубке, заполненной порошком мела, первоначальное зеленое кольцо расщепляется на несколько разноцветных колец, каждое из которых соответствует составной части хлорофилла. Причина такого явления связана с различной адсорбцией составных частей хлорофилла мелом. Столь длительное забвение ставших теперь классическими исследований в немалой степени было связано с отрицательными отзывами авторитетов того времени, которые не смогли понять всей глубины открытия молодого ученого. [1]
 |
Принципиальные схемы ректификации паровых ( а и жидких ( б смесей, абсорбции ( в и десорбции ( г газов. [2] |
Возможность разделения смесей при ректификации, абсорбции и отпарке обусловлена различием относительных летучестей компонентов смеси, вследствие чего создаются неравновесные потоки пара и жидкости, а также происходит дальнейшее обогащение пара ( газа) легколетучими, а жидкости - тяжелолетучими компонентами. [3]
Возможность разделения смесей на слое порошка известна давно, однако честь открытия хроматографии как метода разделения веществ принадлежит Цвету1, который впервые применил проявителъный вариант жидкостно-адсорбционной хроматографии для анализа хлорофилла. [4]
Возможность разделения смесей на слое порошка известна давно, однако честь открытия хроматографии как метода разделения веществ принадлежит Цвету [1], который впервые применил прояви-тельный вариант жидкостно-адсорбционной хроматографии для анализа хлорофилла. Цвет показал что по мере движения хлорофилла в потоке растворителя по трубке, заполненной порошком мела, первоначальное зеленое кольцо расщепляется на несколько разноцветных колец, каждое из которых соответствует составной части хлорофилла. Причина такого явления связана с различной силой поглощения ( адсорбции) составных частей хлорофилла находящимся в трубке мелом. До 1914 г. Цвет опубликовал ряд статей по хроматографии, однако после его работ метод не развивался и не использовался вплоть до 1931 г., когда Куном, Винтер-штейном и Ледерером [2] были воспроизведены первоначальные опыты Цвета. Столь же длительное забвение ставших теперь классическими исследований в немалой степени было связано с отрицательными отзывами тогдашних авторитетов, которые не смогли понять всей глубины открытия молодого ученого. [5]
Возможность разделения смеси двух газов путем диффузии через пористую перегородку теоретически рассматривалась Рэ-леем уже в 1896 г. Пусть в начальный момент по одну сторону перегородки находится газ, состоящий из молекул двух сортов, различающихся массой, а по другую сторону - вакуум, В результате диффузии газ будет обогащаться легкой компонентой по одну сторону перегородки и тяжелой - по другую. Условия, при которых достигается наибольшее разделение, по Рэлею, состоят в том, чтобы, во-первых, величина пор была значительно меньше средней длины свободного пробега молекул, и, во-вторых, чтобы медленнее диффундирующая компонента не скоплялась на поверхности пористой перегородки. [6]
Возможность разделения смесей веществ при помощи адсорбентов была известна давно. [7]
На возможность разделения неон-гелиевой смеси ( ТУ МХП 4195 - 54) и получения чистого неона с применением адсорбции на активированном угле указано выше. [8]
Поскольку возможность разделения смеси веществ молекулярными ситами определяется главным образом различием в форме и размере молекул веществ, то при помощи молекулярных сит оказалось возможным разделять и азеотропные смеси, например воду и этиловый спирт на мордените, метиловый спирт и ацетон, воду и ацетон и др. на гпабазите. [9]
Показана возможность разделения смесей бутана и бутилена с получением фракций, содержащих 95 % каждого из этих углеводородов, при применении водного раствора ацетона. [10]
 |
Разделение смеси аминов в водном растворе. [11] |
Показана возможность разделения смесей спиртов, кислот, аминоспиртов, гликолей, а также возможность определения примесей воды в растворителях. [12]
Установлена возможность разделения смеси эфиров 2 5-диэтиладипиновой, 2-этялпробковой, себациновой, 2-этил-гепта - новой и пеларгоновой к-т. [13]
Показана возможность разделения смесей спиртов, кислот, аминоспиртов, гликолей, а также возможность определения примесей воды в растворителях. [14]
Изучена возможность разделения смесей монотерпеновых углеводородов, продуктов их окисления, двух сесквитерпеновых спиртов и трех монофенолов. [15]
Страницы: 1 2 3 4