Возможность - разделение - смесь
Cтраница 2
 |
Трубка для перегонки. [16] |
О возможностях разделения смесей веществ с помощью диализа здесь будет сказано очень кратко, так как этот метод не входит в программу практикума. Он позволяет отделить низкомолекулярные вещества от веществ коллоидного характера с молекулярным весом больше 5000, пользуясь диффузией через мембраны с порами определенных размеров, через которые проникают лишь низкомолекулярные вещества. [17]
В частности, отмечается возможность разделения смеси изо-пропилового и этилового спиртов с применением водного раствора уксуснокислого натрия как разделяющего агента. [18]
Полученные диаграммы плавкости показывают возможность разделения смеси изомеров аллилгуэтола на отдельные изомеры. [19]
Основным преимуществом установок для молекулярной дестилляции является возможность разделения смесей наиболее прямым методом - методом перегонки - при температурах, исключающих возможность термического распада разгоняемых компонентов. Таким образом, молекулярная дестилляция дает возможность промышленного использования таких реакций, которые ранее не могли быть реализованы вследствие трудности отделения продуктов реакции от не полностью прореагировавших исходных веществ такими обычными методами разделения, как, например, простая перегонка в вакууме. При этом могут быть использованы продукты различных побочных реакций, которые обычно являются бесполезными и трудноудаляемыми отходами. [20]
На примере стереоизомерных эфиров тетрахлормуконогой кислоты показана возможность разделения смеси ЕЫСОКОКИПЯЩИХ, капо-летучих, близких по свойствам веществ и выделения их методом препаративной газовой хроматографии. Чистота выделении индивидуальных стереоизомеров достаточна для определения их физических и ионических свойств. [21]
 |
Разделение бария и стронция на анионите АВ-17. [22] |
Приведенные данные могут быть использованы для предсказания возможности разделения смесей щелочноземельных элементов в виде цитратных комплексов на анио-нитах. [23]
Главной особенностью методов азеотропной и экстрактивной ректификации является возможность разделения смеси по классам соединений, поскольку влияние разделяющих агентов на относительную летучесть компонентов смеси определяется их строением. Важнейшей областью промышленного применения этих методов является нефтехимия, в частности процессы разделения смесей углеводородов С4 и С5 с целью получения бутадиена и изопрена для производств синтетического каучука, а также упоминавшийся уже процесс получения толуола из продуктов нефтепереработки. Методы разделения смесей углеводородов основаны на том, что полярные вещества увеличивают относительную летучесть более насыщенных углеводородов по сравнению с менее насыщенными. [24]
В работах Я - Янака и других исследователей показана возможность разделения смеси редких газов, водорода и окиси углерода. Определены удерживаемые объемы гелия, неона, аргона, криптона, метана и ксенона на угле при 20 С. Однако в этих условиях гелий и неон не разделяются, время удерживания ксенона велико, кислород и азот выходят вместе с криптоном. Грин, исследуя разделение инертных газов на различных адсорбентах, получил разделение гелия и неона на активированном угле при - 196 С. Аргон, криптон и ксенон разделяются при комнатной температуре на силикагеле, однако при этом пик метана накладывается на пик криптона, поэтому рекомендуется проводить их разделение на колонке с молекулярными ситами. [25]
До зтого была опубликована только одна работа [ 11, показавшая возможность качественного разделения смеси метилхлорсиланов с использованием летучей и токсичной неподвижной фазы ( НФ) нитробензола и детектора по теплопроводности. [26]
Следовательно, отличие коэффициента разделения а от единицы служит показателем возможности разделения смеси путем перегонки. [27]
Исходя из величин констант равновесия соответствующих реакций, можно ориентировочно предсказать возможность разделения смеси нескольких веществ на колонке в присутствии окислителя или восстановителя. На хроматограмме это отражается формированием четкой зоны первого компонента. [28]
Все основные преимущества ГХПТ оказываются важными и в препаративной работе: возможность разделения смесей с широким интервалом температур кипения, большой объем вводимой пробы и высокая концентрация пробы в газе-носителе. К главным недостаткам следует отнести снижение эффективности в колонках большого диаметра вследствие возникающих в процессе нагрева температурных градиентов. [29]
В распределительной хроматографии могут быть созданы условия, при которых данный закон может быть использован для создания возможности разделения смеси веществ на адсорбционных бумагах или колонках с порошками. Аналогичным образом и в области парциальных давлений газов можно прийти к подобному типу разделения, который является основой газовой хроматографии. [30]
Страницы: 1 2 3 4