Возможность - побочная реакция
Cтраница 2
Единственным методом конденсации, при котором в случае применения карбобензоксиаминокислот не исключена возможность побочных реакций, является хлорангидридный метод, так как в этих условиях легко образуются М - карбоксиангидриды. [16]
При гидролизе алкилсульфатов, который идет при нагревании с водой, необходимо прежде всего учитывать возможность следующих побочных реакций: частичного гидролиза с образованием простых эфиров и алкоголиза алкилсульфатов, также с образованием эфиров. Поэтому необходимо значительное разбавление водой и быстрое удаление спирта из зоны реакции, что достигается его отгонкой из гидролизата. [17]
Для образования свободных радикалов требуется повышение температуры по крайней мере до 40 С, а при этом увеличивается возможность побочных реакций и ухудшаются свойства образующихся полимеров. [18]
Ограничения методик вычитания связаны с недостаточно полной информацией о взаимодействии используемых реагентов с органическими соединениями различных классов, возможностью побочных реакций в хроматографи-ческих реакторах и различного рода артефактов, которые могут проявиться при анализе сложных и многокомпонентных смесей загрязнений, особенно при высоких температурах реактора и хроматографической колонки. [19]
Иевестен единственный пример образования циклопропана и метилциклопропана иэ этилена с низким выходом в довольно жестких условиях реакции [1] с Возможность побочной реакции циклопропанирования при взаимодействии металл-ал-килиденового соединения с алкеном зависит от того, в какой степени алки-лиденовый фрагмент обладает свойствами карбена - соединения с двухвалентными углеродным атомом - в исходном соединении или при его разложении. [20]
Избыток кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством необходим для стойкости образующихся продуктов диазотирования, а также для предохранения возможности побочной реакции продуктов диазотирования со свободным амином, находящимся в растворе. [21]
Интересные данные, касающиеся реакции водородного обмена в присутствии кислотных катализаторов для анизола, тиоанизола и бензола, замещенных дейтерием в пара-положении [12, 13], позволяют определить эффект сопряжения нейтральной сульфидной группы, исключив возможность побочной реакции, проходящей по атому серы. [22]
По мнению авторов обзора / 33 § 7, тактика максимальной защиты боковых функций аминокислот ( особенно при синтезе крупных пептидов и белков) хотя и усложняет синтез, но обладает рядом ценных преимуществ - улучшение растворимости пептидов и ограничение возможности побочных реакций. Синтез f - бунгаротоксина / § 7 § 7 и ряда других крупных пептидов является хорошим подтверждением этого. [23]
Наряду с необходимостью определенной скорости генерирования радикалов при полимеризации требуется и различная реакционная способность образующихся радикалов, так как в зависимости от строения радикала будут меняться скорость его взаимодействия с мономером, строение и активность продукта присоединения радикала к мономер у и возможность побочных реакций радикалов. Различные классы перекисей разлагаются с образованием радикалов, существенно различающихся по строению. [24]
Довольно часто оотатки оерина и треонина вводят в раотущую полипептидную цепь без защиты гвдрокоильной группы этих аминокислот. Однако возможность побочных реакций привела к пониманию того, что лучше использовать при синтезе пептидов производные серина и треонина о блокированной ОН-группой. Наиболее широко блокирование гид-роксила оерина и треонина достигается за очет превращения его в оо-ответотвующие бензоловые или трет-бутиловые эфиры. [25]
Для получения дикар-боновых кислот необходимо использовать бисметаллорганические соединения или металлорганические реагенты, уже содержащие карбоксильную группу. Несмотря на возможность побочных реакций, эти превращения применимы к разнообразным соединениям. Далее мы рассмотрим наиболее важные примеры этой реакции. [26]
 |
Генераторная ячейка для внеш-него генерирования титрующего вещества.| Ячейка для кулономе. [27] |
В трубку помещен вспомогательный электрод, продукты электродной реакции которого не используются в процессе титрования. Наличие перегородки исключает возможность побочных реакций с титруемым раствором. Если конечная точка титрования определяется электрометрически, то в сосуд вводят также электроды измерительной ячейки. [28]
На газо-жидкостных хроматограммах продуктов щелочного пиролиза цетилпиридинийбромида получают пики пиридина и цетена, а из алкилтриметиламмонийгалогенидов с различной длиной алкиль-ного радикала - пики триметиламина и соответствующих олефинов. Имеется, однако, и возможность побочной реакции расщепления молекулы катионоактивного ПАВ. Так, при щелочном пиролизе алкил-диметилбензиламмонийгалогенйда в основном образуются бензил-диметиламин и соответствующий олефин, в небольшой степени идет также образование толуола и ал килдиметил амина. [29]
Как уже указывалось выше, метод гетерофункциональной поликонденсации открывает широкие возможности для получения полимеров с неорганическими главными цепями молекул. Однако при гетерофункциональной поликонденсации следует учитывать возможность побочных реакций, которые специфичны именно для полимеров этого типа. [30]
Страницы: 1 2 3 4