Cтраница 3
Существуют два различных тактических подхода к синтезу пептидов - с максимальной защитой боковых функций аминокислот и с минимумом защитных группировок. В первом случае удается резко ограничить возможность побочных реакций в ходе синтеза, а во втором - существенно облегчить конечное деблокирование защищенного производного пептида. Выбор соответствующего варианта определяется в основном природой синтезируемого пептида. [31]
Предполагается, что промежуточными продуктами здесь являются азометины и енамины. И в этом случае необходимо считаться с возможностью побочных реакций, упомянутых при рассмотрении гидрирования нитрилов. [32]
Хиршман и Вебер / Ц / указывают на ряд преимуществ тактики минимальной защиты: отсутствие некоторых побочных реакций защитных груш ухудшение растворимости крупных, полностью защищенных пептидов в полярных растворителях; возможность промежуточной очистки пептидов о минимальным числом защитных групп в водно-органичеоких средах. Вместе с тем они признают определенные недостатки тактики минимальной защиты - возможность побочных реакций некоторых незащищенных функциональных групп, что ограничивает выбор конденоирующих агентов. [33]
Имеются указания на то, что присутствие небольших количеств воды затрудняет побочную реакцию присоединения спирта и что образование виниловых эфиров при синтезе арилацетиленов обычно не имеет существенного значения. Однако, если проводить реакцию н присутствии этилата натрия, то необходимо считаться с возможностью побочных реакций. [34]
Обработка 1 - или 2-аминоантрахинона 50 % водной гидроокисью калия в диметилсульфоксиде при 115 - 120 С в течение 7 ч с добавлением или без добавления пятиокиси ванадия и других окислителей приводит к получению индантрона [ ЗОН; выход не указан. Преимущества использования диметилсульфоксида ( и подобных сульфоксидов и сульфонов) заключаются в сравнительно низкой температуре, при которой возможность побочных реакций с заместителями сведена до минимума, и в возможности применения 1 4-диаминоантрахинона, аминовиолантрона и других сложных аминов для образования высокоциклических производных индантрона. [35]
Во-вторых, едва ли разумно выдавать за общие методы синтеза реакции, область применения которых в действительности часто оказывается весьма ограниченной. Поэтому систематическое изложение препаративных методов обязательно должно было бы включать и указания на ограничения каждого метода и на возможность побочных реакций. [36]
Известны два метода смещения равновесия полиэстерификации по возможности в сторону образования сложных эфиров. Хотя полиэфиры должны быть устойчивы вплоть до 25 ( h С, однако при таких температурах следует считаться с возможностью побочных реакций. [37]
Этилен, изобутилен и стирол образуются путем некаталитической или каталитической высокотемпературной дегидрогенизеции соответствующих насыщенных углеводородов: этана, изобутана и этилбензола. Лучше всего дегидрогенизация осуществляется в присутствии катализаторов, поскольку в этом случае отщепление водорода происходит при более низкой температуре и снижается возможность побочных реакций. [38]
Следует отметить, что все варианты метода вычитания, используемые для групповой идентификации, просты, надежны и могут быть легко воспроизведены в любой химической лаборатории. Тем не менее было бы ошибкой считать, что применение метода вычитания требует минимальных усилий со стороны исследователя. Возможность побочных реакций и отсутствие подробных сведениий о взаимодействии реагентов с ЛОС различных классов затрудняет идентификацию, и для получения однозначных результатов следует применять различные реагенты ( табл. V.2) в различных сочетаниях. [39]
При полном разложении аммиака образуются водород и азот. Однако было точно установлено, чго эти вещества не получаются на первой стадии процесса разложения. Экспериментально была показана возможность побочных реакций с образованием промежуточных продуктов, одним из которых является гидразин. [40]
Восстановление солью двухвалентного ванадия имеет большие преимущества перед восстановлением солями олова или титана. Обладая более высокой активностью в реакции восстановления, двухвалентный ванадий обеспечивает быстрое и полное восстановление на холоду. В этих условиях исключается возможность побочных реакций и получаются точные результаты. Благодаря большой активности солей двухвалентного ванадия ( в качестве восстановителя) можно с успехом определять содержание малорасгвори-мых и трудно восстанавливающихся азокрасителей - пигментов, лаков и металлсодержащих красителей. Для восстановления этих красителей хлорид олова совершенно непригоден, а при применении TiG3 тоже не всегда получаются точные результаты анализа. [41]
Восстановление солью двухвалентного ванадия имеет большие преимущества перед восстановлением солями олова или титана. Обладая более высокой активностью в реакции восстановления, двухвалентный ванадий обеспечивает быстрое и полное восстановление на холоду. В этих условиях исключается возможность побочных реакций и получаются точные результаты. Благодаря большой активности солей двухвалентного ванадия ( в качестве восстановителя) можно с успехом определять содержание малорасгвори-мых и трудно восстанавливающихся азокрасителей-пигментов, лаков и металлсодержащих красителей. Для восстановления этих красителей хлорид олова совершенно непригоден, а при применении TiCl3 тоже не всегда получаются точные результаты анализа. [42]
Промышленное производство UF6 в Англии основывается на реакции жидкого трифторида хлора с тетрафторидом урана. Преимущество этого способа, по мнению авторов работ [1, 2], состоит в том, что реакция может быть осуществлена при относительно низкой температуре. В этих условиях коррозия и возможность побочных реакций с конструкционными материалами сведена к минимуму. Практически процесс проводят в стальных автоклавах, снабженных перемешивающим устройством и охлаждающей рубашкой. Реакция может быть проведена как при атмосферном давлении, так и в закрытой системе при давлении до 2 атм. По окончании реакции хлор и избыток трифторида хлора сбрасывают в систему регенерации трифторида хлора, а полученный гексафторид урана возгоняют и собирают в специальных емкостях. [43]
Образующийся хлорид серебра более растворим, чем роданид серебра, поэтому возможна частичная обратная реакция AgCl с роданидом калия. На границе вода - растворитель осадок хлорида серебра собирается в хлопья. Растворитель, обволакивая осадок, понижает его растворимость, вследствие чего уменьшается возможность побочной реакции с роданид-ионами. Недостатком методов Мора, Фаянса и Фольгарда является необходимость применения солей серебра. [44]
Метод ацетшшрования уксусным ангидридом существует в двух вариантах - с основным и кислотным катализаторами. Из основных катализаторов наиболее распространен пиридин с прибавкой уксуснокислого натрия [3], а из кислотных катализаторов - серная кислота [17, 19], хлорная кислота [18], фосфорная кислота и - толуолсульфокислота [20] в этилацетате, диоюсане или пиридине. Реакция и присутствии кислых катализаторов протекает быстрее, но в то же время возможности про-текаиия побочных реакций больше. [45]