Возможность - фракционирование
Cтраница 1
Возможность фракционирования в небольшой степени вытекает из гипотетически равновесного характера кристаллицазии. Равновесный характер кристаллизации предусматривает достижение динамического равновесия между кристаллами из полностью вытянутых цепей и окружающим раствором независимо от кинетики их роста. При равновесии длина кристаллизующихся молекул должна достаточно точно соответствовать толщине ламелей в направлении цепи макромолекулы. Слишком короткие или длинные молекулы должны приводить к возникновению дефектов и соответственно к увеличению свободной энтельпии и поэтому должны выталкиваться с поверхности кристалла. Температуры плавления и кристаллизации расплавов, т.е. равновесные температуры плавления Т л, для строго определенных молекулярных весов представляет кривая 2 на рис. 5.43. Изменение температуры плавления кристаллов из макромолекул определенного размера в присутствии различных других молекул может быть вычислено при помощи уравнения Флори - Хагтинса ( см. гл. [1]
Возможность фракционирования ферментного комплекса органическими растворителями обусловлена различием молекулярных весов или конформаций молекул различных фракций. На рис. 22 представлено осаждение амилазы и протеазы этиловым спиртом. [2]
Возможность фракционирования компонентов смеси веществ обусловлена здесь различием в значениях их суммарных зарядов. [3]
Исследование возможности фракционирования мелкозернистых катодолюминофоров, Отч. [4]
Следует также учитывать возможность фракционирования макромолекул по молекулярным массам при адсорбции. [5]
Голуб [126] исследовал возможность фракционирования бутадиен-стирольного каучука ( GR-S) путем избирательного сшивания более высокомолекулярных фракций при действии персульфата калия. Были проведены опыты с каучуками GR-S, полученными при 5 и 50 С. [6]
В последнем случае исключается возможность фракционирования смеси. [7]
Преимуществом колоночной хроматографии является возможность количественного фракционирования больших количеств веществ без превращения их в какие-либо производные. Однако хорошее разделение часто возможно лишь при малых скоростях элюирования, поэтому были разработаны новые виды колоночной хроматографии. Методы аффинной и адсорбционной хроматографии основаны на избирательной адсорбции молекул на нерастворимом адсорбенте, который содержит группы ( молекулы), специфически взаимодействующие с молекулами подлежащих очистке соединений, например ингибиторы ( для очистки ферментов) или антитела ( для очистки антигенов); в настоящее время эти методы нашли широкое применение и для разделения углеводов. Невзаимодействующие с адсорбентом примеси удаляются, а связанный с адсорбентом сахар затем десорбируют способом, не приводящим к его разрушению. Десорбцию можно осуществить, изменяя рН, ионную силу среды или применяя соответствующий ингибитор взаимодействия, удерживающего вещество на адсорбенте. Для разделения ряда полисахаридов были использованы иммобилизованные формы ( см. разд. А [40], являющегося фитогемагглютинином ( лектином), который специфически взаимодействует с разветвленными полисахаридами определенного строения; в настоящее время применяют и другие иммобилизованные фитогемагглютинины. Колоночная хроматография на носителях, покрытых полиароматическими соединениями [41], также находит применение для разделения полисахаридов. [8]
Проведена работа по изучению возможности фракционирования новолачных смол методом осаждения из растворов. Выяснено, что из-за образования в растворах сольватов фракционирование осаждением затруднено. Разработана более приемлемая методика фракционирования из растворов, насыщенных двуокисью углерода. [9]
Следовательно, при таком распределении тепла исключается возможность фракционирования смеси. Таким образом, необходимым условием успешной работы аппарата является неравномерное распределение тепла по длине аппарата. [10]
 |
Коническая аэрозольная центрифуга. [11] |
Совершенствовать прибор целесообразно в двух направлениях: обеспечить возможность фракционирования частиц мельче 1 и крупнее 20 мк, и уменьшить габариты. [12]
Недавно [ Dizdaroglu, Krulzsch, 19831 было проведено сопоставление возможностей фракционирования трипсиновых пептидов малого основного белка миелина крысы ион-парной обратнофазо-вой хроматографией на колонке Supelcosil LC-8 - DB и ионообменной - на слабом анионообменнике MicroPak AX-10. [13]
В ряде сообщений [42-45] и в обзоре [46] подробно изложены результаты изучения возможности фракционирования простых смесей моносахаридов и небольших олигосахаридов на катионообменных смолах, обычно в Li -, К -, Са2 - или Ва2 - фор-мах, при элюировании водой. [14]
Одной из важнейших характеристик смолисто-асфальтено-вых веществ является молекулярная масса, сложность определения которой основана на бесконечном разнообразии химического состава, отсутствии возможности четкого фракционирования и методологической трудности определения истинной молекулярной массы из-за ассоциации даже в разбавленных растворах, о чем уже говорилось выше. Все перечисленные факторы особенно сказываются на определении мол. В зависимости от использованного метода были получены самые различные значения. Способы, в которых используется перемешивание или подогрев, показывают более низкие значения мол. [15]
Страницы: 1 2 3