Возможность - внутреннее вращение
Cтраница 1
Возможность внутреннего вращения должна учитываться при составлении полной суммы по состояниям - она, в первую очередь, уменьшает число колебательных степеней свободы. [1]
 |
Внутреннее вращение в В заключение можно добавить, что молекуле этана. ПрИ ВЬ1ЧИСЛеНияХ, связанных С ХИМИ. [2] |
Возможность внутреннего вращения должна учитываться при составлении полной суммы по состояниям - она в первую очередь уменьшает число колебательных степеней свободы. [3]
 |
Число тройных столкновений в неидеалыюм газе. [4] |
В расчетах учтена возможность внутреннего вращения вокруг оси, проходящей по линии связи О - О. [5]
Таким образом, возможность внутреннего вращения в цепных молекулах в значительной степени повышает их гибкость, которая может изменяться в весьма широких пределах в зависимости от химического состава и строения макромолекул, а также от среды, в которой они находятся. Именно гибкость цепных макромолекул, наряду с их огромной длиной, обусловливает - весь комплекс особых свойств, характерных для высо-кополимеров. [6]
В многоатомных молекулах необходимо учитывать также возможность внутреннего вращения, часто ограниченного тем или другим энергетическим барьером. [7]
Одной из причин нарушения плоскостного строения является, как известно, возможность внутреннего вращения отдельных частей молекулы вокруг линии g - связи. Дополнительное связывание таких групп приводит к затормаживанию внутреннего вращения и таким образом к смещению потенциала восстановления в более положительную область. [8]
Соединения стержней с шарами выполнены подвижными, в виде цилиндрических шарниров с возможностью внутреннего вращения шаров вокруг каждой связи. Часть стержней, представляющих собой центросимметричные связи, винтообразно расположенные вдоль осей структурных каналов ( геликоидальный разрез), удаляются, и модель становится геометрически изменяемой. Таким образом можно получить протяженный разупорядоченный каркас, содержащий гексагональные кольца в подвижной форме ванны. [9]
Появление набора значений т обусловлено различием молекулярных взаимодействий в разных точках объема полимера, к-рое усиливается возможностью внутреннего вращения макромолекул. [11]
Структура полимерных молекул, построенных из повторяющихся единиц и содержащих т-связи в пределах основной цепи, является гибкой в силу возможности внутреннего вращения вокруг большинства таких связей. При этом каждый поворот может радикально изменить взаимное расположение двух фрагментов полимерной молекулы, образующих эту т-связь. Это происходит без каких-либо химических изменений, и эти состояния рассматриваются как различные конфор-мации, а сами структуры - как различные конформеры. [12]
Здесь нужно только указать, что в связи с определением конфигурации и числа колебательных степеней свободы активированной молекулы возникает необходимость учета возможности внутреннего вращения последней. [13]
В дальнейшем шиффовы основания могут быть восстановлены. Возможность внутреннего вращения в звеньях сшивки обеспечивает доступность реакционно-активной части фермента по отношению к субстрату, на который данный фермент воздействует в высокоизбирательных реакциях биокатализа или в упомянутой в разделе 5.1 биоспецифической ( аффинной) хроматографии ферментов. [14]
Учитывая стереоспецифичность указанного эффекта взаимодействия, Джонс и Сандорфи [ 83, Беллами и Уильяме [93, 123] независимо друг от друга выдвинули предположение, что механизм его связан главным образом с влияниями пространственного поля, а не с индукционными силами, действующими по связям. При этом возможность внутреннего вращения а-галогенкетонов вокруг связей С - С должна приводить к существованию двух поворотных изомеров, имеющих различные карбонильные частоты. В случаях хлорацетона [124] и 1 3-дихлорацетона [125] наличие эффекта поворотной изомерии уже было установлено, а дальнейшие исследования такого рода соединений и ш-хлорацетофенонов показало, что у жидких моно-и дигалогенкетонов и их растворов наблюдаются две четкие карбонильные частоты. [15]
Страницы: 1 2