Дальнейшая адсорбция

Cтраница 1

Дальнейшая адсорбция протекает значительно медленнее, хотя она сопровождается постепенным возрастанием давления кислорода до 0 1 - 0 2 мм рт. ст. Полное насыщение наступает спустя 20 - 30 мин. [1]

Зависимость D воды от относительного заполнения a / as для АУ-10.| Зависимость Ig D метанола ( светлые точки и воды ( темные точки от полуширины микропор х. [2]

Дальнейшая адсорбция приводит к появлению новых и к росту существовавших кластеров, в которых подвижность молекул воды возрастает. Происходящее при высоких относительных давлениях слияние кластеров и заполнение объема микропор приводит к уменьшению подвижности адсорбированных молекул воды. Следует отметить, что в области очень малых заполнений, которая в настоящее время не поддается измерениям методом ИГ ЯМР, можно ожидать еще более низкую подвижность молекул воды. [3]

Дальнейшая адсорбция может идти на тех же центрах с образованием высшей валентности углерода, как это происходит на окислах металла. [4]

Шаровые модели перестроенной поверхности ( 100 никеля после адсорбции кислорода ( по Мею при степени покрытия. [5]

Дальнейшая адсорбция кислорода на грани ( 100) не происходит. [6]

Дальнейшая адсорбция коллоидных мицелл еще больше замедляет процессы коррозии. С течением времени на поверхности металла образуется прочная защитная пленка, предохраняющая металл от разрушения. [7]

Дальнейшая адсорбция второго слоя может происходить только за счет взаимодействия более слабых вторичных сил, распространяющихся от поверхности, вблизи адсорбционного слоя. В таких случаях образование первого слоя обозначается термином хемосорбция и считается, что она подчиняется вышеприведенному уравнению изотермы адсорбции Ленгмюра. Образование второго слоя, если оно происходит, определяется как физическая адсорбция. Однако если между атомами поверхности и молекулами адсорбируемого вещества в первом слое существует только слабое взаимодействие, то второй слой может начинать образовываться даже до того, как завершилось заполнение первого слоя. [8]

При дальнейшей адсорбции паров воды, вплоть до покрытия поверхности плотным мономолекулярным слоем, теплота адсорбции постепенно падает, а равновесное давление растет. Этот процесс представляет собой, по-видимому, комбинацию продолжающейся медленной хемосорб-ции и быстрой физической адсорбции паров воды поверхностью катализатора. На каталитическую активность адсорбция таких количеств воды уже не влияет. [9]

После насыщения дальнейшая адсорбция может происходить лишь путем обмена уже адсорбированных катионов на катионы почвенного раствора. Общее количество катионов, которое могут поглотить 100 мкг почвы, получило название емкости поглощения или емкости обмена почвы. [10]

Наступает насыщение адсорбента, дальнейшая адсорбция прекращается. [11]

Наступает насыщение адсорбента, дальнейшая адсорбция прекращается. [12]

К в течение 2 мин без дальнейшей адсорбции. [13]

Молекулу ад-сорбтива, становится уже неспособным к дальнейшей адсорбции. В результате этого на поверхности адсорбента может образоваться только мрномолекулярный слой адсорбтива. [14]

По мере заполнения поверхности и уменьшения скорости дальнейшей адсорбции величина нестационарного тока падает. [15]

Страницы: 1 2 3 4