Дальнейшая адсорбция

Cтраница 2

Последующее движение водонефтяной эмульсии в системе сбора сопровождается дальнейшей адсорбцией стабилизатора на образовавшейся поверхности раздела фаз. [16]

Кинетические кривые для нейтральной. [17]

При t za т нейтральная форма приходит к насыщению и дальнейшая адсорбция происходит исключительно в результате пополнения заряженной формы. [18]

Реакция удаления р-гидрида алюминия подавляется на окисленной поверхности, что препятствует дальнейшей адсорбции молекул TIBA. Таким образом, можно проводить селективное безмасочное ХОГФ пленок алюминия на проводящие поверхности. Селективное осаждение А1 пленок на диэлектрические поверхности может быть осуществлено, если предварительно экспонировать требуемые участки поверхности УФ лазерным излучением. [19]

Ацетиленовые комплексы при низкой температуре занимают более 70 % поверхности и препятствуют дальнейшей адсорбции этилена. Водород при этом может занимать около 15 % поверхности и лишь постепенно насыщает комплексы. [20]

Таким образом, адсорбция СО на обработанной кислородом поверхности высвобождает места для дальнейшей адсорбции кислорода, в то время как СО2 не производит подобного эффекта. [21]

Следует, однако, отметить, что равновесие на поверхности непрерывно нарушается дальнейшей адсорбцией, вследствие чего реакция продолжается. [22]

Каждый активный участок, адсорбируя молекулу адсорб-тива, становится уже не способным к дальнейшей адсорбции. Таким образом, на поверхности адсорбента образуется лишь мономолекулярный слой адсорбтива. [23]

Попав на волокно, краситель повышает его отрицательный заряд и тем самым может сдерживать дальнейшую адсорбцию. Для предотвращения этого нежелательного явления адсорбция анионов красителей должна сопровождаться поглощением эквивалентного количества противоионов, чаще всего ионов натрия, компенсирующих отрицательный заряд красителя. Таким образом, компенсирующие ионы становятся частью красильной системы, и без них эта система не может активно функционировать. [24]

Первичный адсорбционный процесс в этом случае обычно сводится к заполнению поверхности пор с образованием адсорбционных слоев, поэтому дальнейшая адсорбция происходит в пространстве, не ограниченном стенками пор. Объемное заполнение пор является результатом вторичного сорбционного процесса. [25]

Так как не существует твердых тел с полностью гомогенной поверхностью, для которой в каждой ее точке Де const, дальнейшая адсорбция в зависимости от количества уже поглощенных поверхностью частиц i происходит на участках с меньшими значениями потенциала Де. Иными словами, константа / C / s зависит как от заполнения, так и от концентрации вещества i в газовой фазе. [26]

В случае лауриновой кислоты сразу же образуется хемосорбированный слой и полярная поверхность окиси алюминия покрывается углеводородными цепями, так что дальнейшая адсорбция кислоты поверх хемосор-бированного монослоя уже не происходит. [27]

При достаточном заполнении достигается условие е - v - или соответственно е w, при котором, согласно ( 56), дальнейшая адсорбция прекращается. Большие заполнения в рамках Randschichttheorie оказываются невозможными. К такому ограничению нас приводит игнорирование слабой связью, характерное, как мы уже отмечали, для Randschichttheorie. [28]

С этим объяснением согласуется наблюдаемый порядок реакции; при низких давлениях процесс является, повидимому, реакцией первого порядка, но при дальнейшей адсорбции поверхность почти полностью покрывается водородом, и скорость реакции перестает зависеть от давления газа - кажущийся порядок реакции стремится стать нулевым. [29]

Кинетика адсорбции олигоэтиленгликольади-пината из ацетона на саже ( / и аэросиле ( 2. [30]

Страницы: 1 2 3 4