Cтраница 1
Изучение обмена одинаковых алкилышх или арильных радикалов между различными органическими соединениями, возможное лишь с применением изотопного метода, представляет интерес, так как позволяет в неискаженном виде получить закономерности подвижности радикалов, важные для понимания свойств и механизма реакций органических веществ. [1]
Изучение обмена 2 4 -изобутилфенилпропионовой кислоты ( ибупрофен) методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии. [2]
Изучение обмена водород - дейтерий является удобным способом исследования превращений ионов карбония, поскольку необходимо следить только за постоянным убыванием соответствующих сигналов ЯМР. Скорости обмена в 92 % - ной D2SO4 малы, так как основания, которые отрывают протон от аллильного катиона, слишком мало активны. [3]
Изучение обмена между металлом и его ионами может проводиться на жидких ( обычно амальгамных) и твердых электродах. Введение в одну из фаз - металл или раствор - меченых атомов позволяет по нарастанию активности во второй фазе непосредственно определить число обменявшихся ионов и рассчитать скорость обмена. [4]
Изучение обмена аминогрупп в амидах кислот представляет особый интерес из-за сходства этой реакции с реакциями гидролиза амидов и аммонолиза эфиров, механизм которых изучался в ряде работ [4], не приведших, однако, к окончательным выводам. [5]
Изучение обмена водорода в связях Р - Н на дейтерий тяжелой воды обнаруживает отсутствие таутомерии в анионе фос-форноватистой кислоты, в фосфористой кислоте и ее анионе и подтверждает ее существование в недиссоциированной фосфор-новатистой кислоте. [6]
Изучение обмена кислорода между Со О з и меченым растворителем Н О показало, что 6 из 12 атомов кислорода обмениваются гораздо быстрее, чем остальные. Однако все 12 атомов кислорода в Сг ( СаО4) з являются эквивалентными и обмениваются намного быстрее, чем расщепляется комплекс. [7]
Изучение обмена Mg - Н при повышенных температурах показало, что эффект координации вновь появляется при - 60 С. Полученные данные хорошо согласуются с предположением об уменьшении подвижности цепей частично сульфированного ионита за счет появления дополнительных связей между цепями и об увеличении их подвижности за счет разрушения этих связей при повышенной температуре. [8]
Изучение обмена карбонильных соединений представляет большой интерес в связи с тем, что эти реакции служат наиболее простым примером присоединения по двойной связи С О и все его закономерности выступают здесь наиболее выпукло. Как и другие случаи присоединения к связи С О, реакции обмена, по-видимому, являются нукле-офнльным процессом и должны идти тем легче, чем больше положительный заряд на углероде. Поэтому следует ожидать, что заместители, увеличивающие положительный заряд, должны способствовать, а заместители, уменьшающие его, - препятствовать обмену. [9]
Изучение обмена колебательной энергии между молекулами средней степени сложности с помощью фотолюминесценции невозможно для большинства из них из-за сплошного характера: спектра испускания даже в газообразной фазе. Но как раз в случае этих молекул, особенно органических молекул, чрезвычайно желательно более глубокое проникновение в процессы внутри-и межмолекулярных превращений колебательной энергии вследствие их прямого отношения к проблеме активации химических реакций. [10]
Изучение обмена атомов водорода на дейтерий показывает, что вторичные углеводородные группы обменивают свои водородные атомы на дейтерий гораздо медленнее, чем третичные углеводородные группы. [11]
Изучение обмена изотопов азота NJ4 4 - N125 2N14N15 на тех же технических железных катализаторах приводило сначала к результатам, противоречащим схеме с участием атомного азота в синтезе аммиака, так как этот обмен, необходимо включающий ступени распада молекул аммиака на атомы, проходил во много раз медленнее синтеза ( стр. Однако, как выше уже указывалось, если поверхность катализатора предохранена от отравления поверхностными окислами, то обмен изотопов азота идет со скоростями одного порядка, со скоростью синтеза и со скоростью активированной адсорбции азота на той же поверхности. Такое совпадение скоростей дает новое подтверждение предположений, что наиболее медленной ступенью синтеза аммиака является активированная адсорбция молекул азота с расщеплением их на атомы. [12]
Для изучения обмена в системе катионит в Н - форме - раствор CeH5GOONa была проведена серия опытов, в которых ионит контактировал с растворами бензоата натрия ( раствор - вода этиловый спирт при соотношении вода: спирт1: 1) при различном соотношении а - Е / М, где Е и М - соответственно количества ионита и соли ( мг-экв. [13]
Путем изучения обмена я показал и экспериментально доказал, что здесь играет роль не сама изолированная связь, а вся совокупность свя-ей, окружающих данный атом, с которым соединен обменивающийся атом водорода, а именно наличие свободной электронной пары. Если имеются свободные электронные пары, то обмен идет легко; если нет - обмен не идет. [14]
Для изучения обмена в обратном направлении, когда первоначально активной фазой является раствор, ячейка видоизменяется таким образом, что на анализ отбирается часть амальгамы, которая после счета активности также возвращается в ячейку, где происходит обмен. [15]