Изучение - ионный обмен
Cтраница 1
 |
Зависимость константы ско - [ IMAGE ] 11. Зависимость коэффициента. [1] |
Изучение ионного обмена на цеолите для разных обменивающихся ионов ( рис. 4) и на смоле КУ-2 показало, что, как правило, скорости обмена ионов Li, Na, NHJ мало отличаются. [2]
Изучение ионного обмена на цеолитах представляет большой интерес по трем основным причинам. Во-первых, цеолиты - это об-менники с жесткой структурой и малыми размерами пор, что дает возможность использовать их ионно-ситовые свойства для эффективного разделения смесей ионов или изотопов, особенно в тех случаях, когда ионообменные смолы оказываются недостаточно эффективными. В-третьих, жесткая, ненабухающая кристаллическая решетка цеолитов позволяет устранить многие осложнения при теоретической обработке результатов ионного обмена, в связи с чем изучение термодинамики обмена ионов представляет большой теоретический интерес. Основные фундаментальные исследования по возможности получения различных катионных форм многочисленных образцов цеолитов и выяснению некоторых закономерностей обмена выполнены школой Баррера. Ионообменные свойства отечественных цеолитов изучены мало. [3]
Изучение ионного обмена в системах а-оксикарбоновая кислота-ланта-ниды и актиниды. [4]
Изучение ионного обмена показало его целесообразность при контактировании цеолита CaY со смешанным раствором хлоридов кальция и палладия: конкуренция ионов-заместителей Са2 и Pd2 позволяет более равномерно вносить палладий в цеолит. При близком давлении и 300 С циклогексан на том же катализаторе образует 40 % ме-тилциклопентана. [5]
В области буровых растворов изучение ионного обмена имеет важное значение для выяснения специфического влияния отрицательных ионов на вязкость, тиксотропию, стабильность и другие свойства. [6]
Уже на относительно ранней стадии изучения ионного обмена было установлено, что, хотя обмен ионов происходит обычно в стехиометрических количествах, обменивающиеся ионы, как правило, удерживаются ионитом неодинаково прочно. Впрочем, рассматриваемый здесь случай, когда ионы двух сортов при равновесии в растворе содержат эквивалентные ( или эквимолярные) количества, встречается редко. Необходимо дать такое определение селективности, которое не только охватывало бы все возможные соотношения количеств ионов двух сортов, находящихся в растворе в состоянии равновесия, но и годилось бы для количественного описания явлений селективности, Определение, удовлетворяющее этим требованиям, будет дано в следующем разделе. [7]
Уже на относительно ранней стадии изучения ионного обмена было установлено, что, хотя обмен ионов происходит обычно в стехиометрических количествах, обменивающиеся ионы, как правило, удерживаются ионитом неодинаково прочно. Так, если ионит контактирует с жидкой фазой и если после установления равновесия раствор содержит два сорта способных к обмену ионов в эквивалентных ( или эквимолярных) количествах, то количества этих ионов в фазе ионита, выраженные в эквивалентах или молях, не будут равны друг другу: ионит как бы оказывает предпочтение ионам определенного сорта. Впрочем, рассматриваемый здесь случай, когда ионы двух сортов при равновесии в растворе содержат эквивалентные ( или эквимолярные) количества, встречается редко. Необходимо дать такое определение селективности, которое не только охватывало бы все возможные соотношения количеств ионов двух сортов, находящихся в растворе в состоянии равновесия, но и годилось бы для количественного описания явлений селективности. Определение, удовлетворяющее этим требованиям, будет дано в следующем разделе. [8]
Начиная с 50 - х годов прошлого века ведется изучение ионного обмена. [9]
 |
Зависимость коэффициента К. [10] |
Ряд сведений по этому вопросу может быть получен при изучении ионного обмена на ионитах с определенным образом измененной структурой, а также при варьировании температуры, концентрации компонентов в растворе и ряда других параметров. [11]
В дальнейшем для изучения ионообменных свойств стекол следует, с одной стороны, шире привлекать результаты изучения ионного обмена на кристаллических силикатах и алюмосиликатах, прежде всего на цеолитах, а с другой - разрабатывать модели и методы, характерные для стекла. [12]
Следует отметить, что с момента опубликования монографии Амфлетта в 1964 г. в литературе появилось множество статей, посвященных изучению неорганического ионного обмена и синтезу новых не - - органических ионитов ( здесь не имеются в виду отдельные сборники статей или докладов по ионному обмену, в частности с участием цеолитов, или хроматографии, неоднократно издававшиеся в отечественной литературе. [13]
В некоторых из них изучены / 5 юу закономерности ионного обмена, в других / 5 - 4 6 - 9у катионный обмен использован как путь модифицирования химического состава и изменения молекулярно-ситового действия синтетических цеолитов. При изучении ионного обмена на цеолитах отмечаются некоторые аномалии. К аномалиям относятся прежде всего гидролитическое разложение катионзамещенных форм при отмывке их от солей, являющихся продуктами обмена. Далее, подобно пер-мутитам / llj, у цеолитов существует тесная связь обменной емкости с гидратацией соответствующих ионов. Известно, что с увеличением гидратационной способности иона уменьшается поглощение его об-ненником. [14]
Если эти результаты окажутся правилом, а не исключением, следует сделать вывод о том, что ионный обмен в цеолитах протекает по иному, более быстрому механизму, чем перенос компонентов при обычной внутри-кристаллической диффузии. В других случаях при изучении изотопного и ионного обмена, а также электропроводности цеолитов [ 22, 91, 105 - 1073 успешно применялась обычная диффузионная модель. [15]
Страницы: 1 2