Cтраница 2
Если эти результаты окажутся правилом, а не исключением, следует сделать вывод о том, что ионный обмен в цеолитах протекает по иному, более быстрому механизму, чем перенос компонентов при обычной внутри-кристаллической диффузии. В других случаях при изучении изотопного и ионного обмена, а также электропроводности цеолитов [22, 91, 105-107] успешно применялась обычная диффузрюнная модель. [16]
В гидра-тированных формах этих цеолитов, как показали результаты изучения ионного обмена [5, 19], наблюдается различное распределение катионов. При этом около 16 одновалентных катионов, занимающих места Sj, не обмениваются ( рис. 7.6), что говорит о неспособности замещающих катионов проникать при комнатной температуре в 3-полости. Разность - 16 катионов - как раз соответствует 16 ионам, локализованным в местах ST внутри гексагональных призм. Поэтому порядок селективности изменяется в зависимости от степени обмена. [17]
Однако в сложных системах ( растворы антибиотиков) чрезвычайно трудно учесть все переменные, входящие в эти уравнения. Поэтому целесообразно рассмотреть все случаи, когда можно было бы пользоваться более простыми уравнениями изотермы при изучении ионного обмена на набухающих ионитах. Подобные исследования с целью установления общих закономерностей, очевидно, должны проводиться прежде всего на примере простых систем, к которых нет дополнительных осложнений, связанных с: размерами и другими свойствами ионов органических соединений. [18]
Поиск ионообменников, обладающих селективностью, имеет большое значение, поскольку ионный обмен занял важное место среди основных методов разделения, концентрирования и очистки разнообразных смесей веществ. Вместе с тем следует отметить, что характер приводимых в литературе данных по ионообменным свойствам цеолитов определяется в основном их последующим использованием как катализаторов и адсорбентов. Представлены весьма детально и широко равновесные и в меньшей степени - кинетические характеристики цеолитов; очень ограниченны данные по изучению ионного обмена на цеолитах в динамических условиях. Отсутствуют данные по расчету динамических процессов. [19]
Весьма интересно взаимодействие германия со слизевой кислотой НСОО - ( СНОН) 4 - СООН, в которой, как и в винной, имеется несколько групп ОН и СООН. Поскольку карбоксильные группы находятся на сравнительно большом расстоянии, комплексообразование может происходить либо за счет взаимодействия с ОН - иСООН - группами, либо вследствие участия в реакции только ОН-групп, аналогично взаимодействию с многоатомными спиртами. К сожалению, изучение этой системы затруднено низкой растворимостью слизевой кислоты. Судя по результатам изучения ионного обмена, при рН 1 24 сорбируется комплекс GeD. При рН 11 сорбируется также комплекс GeDa, а при рН 10 начинается распад комплексов. [20]