Изучение - окисление
Cтраница 2
Изучение окисления этилена на серебряной фольге, очищенной в сверхвысоком вакууме ( в условиях, исключающих присутствие растворенного кислорода в приповерхностном слое катализатора), показало [359], что скорость глубокого окисления этилена в 104 раз превышает величины, наблюдаемые для обычных катализаторов. Кинетический порядок реакции по этилену равен 1, а по кислороду изменяется от 0 5 до нуля с ростом давления реакционной смеси. [16]
Изучение окисления изопропилбензола привело к разработке двух совершенно различных технологических методов, причем каждый из них осуществлен в промышленном масштабе. [17]
 |
Схема закалочного проточно-циркуляционного реактора. [18] |
Изучение окисления водорода выполнено на проточно-циркуляционной закалочной установке. Реакционная колонка ( рис. 1) изготовлена из тугоплавкого стекла диаметром 40 мм и высотой 280 мм. [19]
Изучение окисления альдегидов убедительно говорит о том, что инициирование цепей солями металлов переменной валентности в реакциях окисления тесно связано с изменением их валентного состояния. [20]
Изучение окисления трансформаторного масла в тон-лом слое при температурах от - 50 до - МОО С [3.12] показало, что окисление имеет место при самых низких тем-лературах, с повышением температуры оно ускоряется. [21]
Изучение окисления бициклических моноолефинов позволяет не только разработать методы практически количественного получения окисей норборнена [116, 124, 195, 197,198], метилнорборнена [195, 197], а - и 0-пиненов, А3 - и А4 - каренов [199-203], но и констатировать стерическую избирательность реакции. [22]
Изучение окисления полухлористой меди и восстановления хлорной меди в кислой среде, Отч. [23]
Изучение окисления окиси этилена на серебре показало, что она превращается в углекислый газ и воду, но количества их не эквивалентны израсходованному С2Н40; это заставило автора предположить образование на поверхности контакта адсорбированного органического остатка. [24]
Изучение окисления окиси этилена на серебре показало, что она превращается в двуокись углерода и воду, но количества СО2 и Н2О не эквивалентны израсходованной окиси этилена, и это заставило предположить образование органического остатка X на поверхности серебра. Кроме того, при пропускании окиси этилена над серебром в продуктах реакции был обнаружен этилен, который мог образоваться при разложении окиси этилена. Этилен может превратиться в продукты глубокого окисления, минуя стадию окиси этилена - путем образования ( 2) и разложения ( 5) формальдегида. [25]
Изучение окисления раствора бромида железа в процессе выпарки, Отч. [26]
 |
Окисление сульфидов в сульфоксиды. [27] |
Изучению окисления сульфидов в последнее время уделяется значительное внимание. Это обстоятельство связано с тем, что сульфоксиды и сульфоны находят все более широкие возможности практического использования. Например, сульфоксиды зарекомендовали себя как великолепные экстрагенты редких, цветных и благородных металлов [357], сульфоны находят применение в качестве поверхностно-активных веществ, селективных растворителей, некоторые из сульфонов проявляют разностороннюю физиологическую активность. [28]
Изучению окисления сульфидов до сульфоксидов до настоящего времени уделяется значительное внимание [3], так как, несмотря на кажущуюся простоту основного метода получения сульфоксидов-окисления сульфидов одним эквивалентом окислителя-проведение такой реакции с высокой степенью селективности представляет непростую задачу. [29]
Однако изучение окисления при повышенных давлениях показало [128, 129, 131 ], что в продуктах, полученных при 10 и 50 am, обнаружены следы метанола, а при 50 am на долю метанола падает до 51 % превращенного метана. [30]
Страницы: 1 2 3 4