Изучение - окисление
Cтраница 3
Однако изучение окисления при повышенных давлениях показало [128, 129, 131], что в продуктах, полученных при 10 и 50 am, обнаружены следы метанола, а при 50 am на долю метанола падает до 51 % превращенного метана. [31]
При изучении окисления WSi2 выявилось несколько температурных областей, в пределах которых процесс окисления имеет различный характер. [32]
При изучении окисления янтарной и лимонной кислот он установил, что в этом процессе происходит потребление неорганического фосфата и образование АТФ. Определяя количества потребленного неорганического фосфата и синтезирующейся АТФ, Бели-цер нашел, что при окислении веществ цикла ди - и трикарбоновых кислот на каждый атом поглощаемого кислорода синтезируется в среднем примерно 3 моля АТФ и 3 АДФ и потребляется 3 моля неорганического фосфата. Иными словами, при окислении веществ отношение поглощенного неорганического фосфата к затраченному кислороду в среднем равно 3 ( Р: О. В связи с тем, что фосфорилирование АДФ с образованием АТФ происходит при окислении веществ, этот процесс получил название окислительного, или аэробного, фосфорилирования. [33]
При изучении окисления титана 106, 107 ] объектом исследования являлись монокристальные пленки Ti, полученные путем конденсации пара в вакууме на плоскости скола NaCl. Выше 400 С вместо TiO появляется ТЮ2 одновременно в двух модификациях - анатаза и рутила. Первый стабилен при температурах до 550 С, второй - от 550 до 800 С. В пленках ТЮ2 наблюдаются аксиальные текстуры, осями которых являются направления плотнейшей упаковки частиц. Если пленка состоит из нескольких слоев Ti, TiO и TiO2, то переход от одной структуры к другой происходит таким образом, что направление плотнейшей упаковки наследуется кристаллами нового слоя, так что взаимно параллельны направления [001] ТЮ: 2, [ ПО ] TiO и 010 ] Ti. Этот факт свидетельствует скорее о наличии эпитаксии, чем о существовании текстур роста. Выявление соответствующих ориентировок TiO2 с TiO и Ti требует дополнительных исследований. [34]
При изучении окисления циклогексанола озонированным кислородом [36] было установлено, что энергия активации реакции образования свободных радикалов с участием озона равна 11 ккал / молъ. [35]
 |
Рисунков 3. Библиографических ссылок 16. [36] |
При изучении окисления нонена-1 методом ингибирования - нафтиламином наблюдается линейная зависимость скорости инициирования от концентрации образующейся в системе гидроперекиси. В присутствии хлорбензола и я-амилового спирта скорость инициирования возрастает. [37]
 |
Расчетные кинетические кривые накопления устойчивых продуктов окисления. [38] |
При изучении окисления циклогексана в присутствии стеарата кобальта также была зарегистрирована начальная макроскопическая стадия валентных превращений катализатора. [39]
При изучении окисления СО на МпО2 при минусовых температурах установлено [ 71 - 751, что реакция протекает между хемосорбированным на поверхности МпО2 отрицательно заряженным кислородом и СО из газовой фазы, причем именно скорость этого взаимодействия является лимитирующей. [40]
При изучении окисления СО ( 2 об. % СО в воздухе) на платине ( 0 05 - 0 001 % Pt на корунде) методом вибровзвешенного слоя [156] установлено, что реакция при температуре 200 - 315 С осуществляется по гетерогенному механизму. Это не согласуется с данными, полученными ранее с применением так называемой закалки [157], что, по-видимому, связано с меньшей точностью упомянутого метода. [41]
При изучении окисления ДФМ в бензоле [5] и ФМБ в ( Call -) 20 [6] показано, что в ходе реакции образуются свободные радикалы. Представляло интерес установить, какую роль играют эти радикалы в кинетике изучаемой реакции. Метод ингибирования оказывается для этой цели малопригодным, так как обычные ингибиторы либо реагируют с магпийорга-ническим соединением, либо образуют с ним комплекс и вследствие этого меняют свою эффективность. Было введено в систему дополнительное количество радикалов и прослежено их влияние на скорость окисления. [42]
При изучении окисления циклогексанола было установлено [4], что а-нафтиламин при торможении инициированной реакции окисления циклогексанола расходуется со скоростью, которая в десятки раз меньше скорости инициирования. Аналогичное явление наблюдается при окислении других вторичных и первичных спиртов [5] и характерно не только для а-нафтиламина, но и для других ароматических аминов. Это явление обусловлено регенерацией ароматического амина в окисляющемся спирте и многократным участием одной молекулы амина в обрыве цепей. [43]
При изучении окисления ацетальдегида кислородом Pease 2 пришел к следующим заключениям: 1) надуксусная кислота является продуктом, получаемым в наибольшем количестве, за исключением того случая, когда реакционный сосуд покрыт хлористым калием; 2) реакция ускоряется при наполнении реакционного сосуда битым стеклом или при покрытии его хлористым калием; 3) реакция замедляется парами этилового спирта, но не замедляется водяным паром. [44]
При изучении окисления циклогексанола озонированным кислородом [36] было установлено, что энергия активации реакции образования свободных радикалов с участием озона равна 11 ккал / молъ. [45]
Страницы: 1 2 3 4