Кинетическая кривая адсорбция

Cтраница 1

Кинетические кривые адсорбции и заряжения поверхности имеют экстремальный характер, свидетельствуя о вкладе в эти процессы ( атомно-молекулярный и электронный) биографических, поверхностных состояний, ответственными за которые являются те же активные центры. [1]

Кинетические кривые адсорбции гра с-бутена-2 для крупных кристаллов цеолита NaA хорошо описываются законом Фика. Кроме того, зависимость первых статистических моментов кинетических кривых от квадрата размера вполне удовлетворительно аппроксимируется прямой линией, исходящей из начала координат. Это является убедительным свидетельством того, что для данной адсорбционной системы лимитирующей стадией кинетики адсорбции является внутрикристаллическая диффузия. [2]

Кинетические кривые адсорбции водорода углем СКТ [15] характеризуются быстрым ростом давления ( рис. 38), в результате чего через 30 - 60 мин скорость откачки насоса с 1 6 кг адсорбента становится менее 1 л / с. Динамическая адсорбируемость водорода, оцениваемая по линейным участкам кинетических кривых, составляет около 3 л / г и мало отличается от статической адсорбируемости, равной 5 л / г в диапазоне давлений 10 - 4 - 10 - 2 мм рт. ст. Столь слабая адсорбируемость водорода при 78 К практически исключает эффективное использование адсорбционного насоса в динамических вакуумных системах. [3]

Зависимость между степенью полимеризации целлюлозы и ее механической прочностью. [4]

Кинетические кривые адсорбции нафтенатов имеют такой же экспоненциальный вид, как и кривые адсорбции кислот. [5]

Кинетические кривые адсорбции н-додекана цеолитами СаА ( кривые 1 3 5) и MgA ( кривые 2 4 6) при 380 С: 1 2 - исходные цеолиты СаА и М А; 3, 4 - цеолиты СаА и МдА, обработанные водяным паром в течение 30 часов; 5, 6 - цеолиты СаА и МоА, обработанные водяным паром в течение 100 часов. [6]

Сопоставление кинетических кривых адсорбции и десорбции фосфина углями без добавок и с добавками медных соединений показывает, что можно различать следующие типы адсорбции фосфина с аналитическим углем: физическую, весьма быструю и обратимую адсорбцию, 2) более медленную активированную адсорбцию как обратимую, так и необратимую. [7]

Адсорбционная характеристика некоторых образцов цеолитов. [8]

Интерес представляют кинетические кривые адсорбции паров бензола и циклогексана из потока газа-носителя. [9]

Типичный вид интегральной кинетической кривой адсорбции показан на рис. III. Производная характеризует скорость адсорбции. [10]

Для построения кинетической кривой адсорбции органического вещества необходимо проведение опытов по электрогидрированию молекул этого вещества, находящихся в адсорбированном 1 состоянии. Потенциал электрода-катализатора доводят до 0 5 - г 0 6 в, вносят органическое вещество, через 15 - 20 минут сливают раствор, промывают несколько раз электролитом и, наполнив окончательно ячейку электролитом, снимают катодную кривую до достижения обратимого водородного потенциала. В данном случае изучалась реакция электрогидрирования в адсорбционном слое органического вещества между молекулами последнего и атомами водорода, которые получаются при разряде ионов гидроксония. [11]

Для построения кинетической кривой адсорбции органического вещества необходимо проведение опытов по электрогидрированию молекул этого вещества, находящихся в адсорбированном состоянии. Потенциал электрода-катализатора доводят до 0 5 - Н 0 6 в, вносят органическое вещество, через 15 - 20 минут сливают раствор, промывают несколько раз электролитом и, наполнив окончательно ячейку электролитом, снимают катодную кривую до достижения обратимого водородного потенциала. В данном случае изучалась реакция электрогидрирования в адсорбционном слое органического вещества между молекулами последнего и атомами водорода, которые получаются при разряде ионов гидроксония. [12]

Зависимость а / а0 к-парафинов из жидких смесей с денормализованной фракцией ( 220 - 280 С керосина цеолитом СаА со связующим от времени контактов при различных температурах. [13]

На рис. 1 приведены кинетические кривые адсорбции к-углеводородов. Полученные результаты показывают, что целесообразно осуществлять адсорбцию при повышенных ( порядка 200 С) температурах. [14]

Анализ полученных значений в точках излома на кинетических кривых адсорбции показывает, что величины 0 42 и 0 72 являются своеобразными константами для всех исследованных ингибиторов. Это свидетельствует о том, что в процессе адсорбции ингибиторов коллоидного типа на стали проявляется общая для этих реагентов последовательность в заполнении адсорбционного слоя молекулами ингибитора, которая отвечает той или иной степени экранирования металлической поверхности. [15]

Страницы: 1 2 3