Первичная адсорбция

Cтраница 1

Первичная адсорбция на кристаллич. [1]

Первичная адсорбция, в свою очередь, подразделяется на обменную и потенциалобразующую. Первичная обменная адсорбция происходит вследствие кинетического обмена между одноименными или изоморфными ионами раствора и поверхностного слоя кристалла. К этому случаю применимо правило Фаянса-Пакета: радиоактивный элемент, находящийся в форме катиона или аниона, тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее приготовленным осадком, чем меньше растворимо соединение, которое образует этот элемент с противоположно заряженным ионом осадка. [2]

Первичная адсорбция на кристаллич. [3]

Необходимым условием первичной адсорбции, как известно, является изоморфизм между компонентами. Поэтому, нам кажется, что неправильно устанавливать различие между системами, где в одном случае причиной соосаждения является образование твердых растворов, а в другом - первичная адсорбция. Причина этого явления как в первом, так и во втором случае одна и та же. Различие заключается только в характере распределения примесей, которое при соосаждении должно носить объемный характер. [4]

В случае первичной адсорбции адсорбированные ионы входят в состав кристаллической решетки адсорбента. Первичная адсорбция подразделяется на первичную потенциалобразующую и первичную обменную. [5]

В уравнение первичной адсорбции входит концентрация собственных ионов макрокомпонента ( С), которая может служить мерой отклонения состава поверхностного слоя от стехиометрического отношения. Известно [98], что при изменении концентрации собственных ионов заряд поверхности осадка меняется и может приобретать как положительный, так и отрицательный знак. [6]

В случае первичной адсорбции адсорбирующиеся ионы входят в поверхностный слой решетки осадка. Вторичная же адсорбция обусловливается электростатическим притяжением заряда поверхности ионов противоположного знака. Вследствие этого адсорбционное соосаждение сильно зависит от условий, в которых ведутся осаждения. [7]

Наряду с первичной адсорбцией для коллоидов и аморфных тел большую роль играет ионный обмен во вторичной обкладке двойного электрического слоя. Обычно ионы, адсорбированные во вторичной обкладке и компенсирующие потенциалобразую-щие ионы, легко отмываются или заменяются при промывании на другие ионы. [8]

Так как для первичной адсорбции необходимо вхождение адсорбированного иона в кристаллическую решетку, то не всякий ион способен принять в ней участие. Только ионы, которые могут давать с осадком смешанные кристаллы, изоморфные с ним, могут участвовать в первичной адсорбции. [9]

Рассмотрим второй вид первичной адсорбции, согласно предложенной Ратнером [ за ] классификации, - потенциалобразую-щую. [10]

Рассмотрим второй вид первичной адсорбции, согласно предложенной Ратнером [32] классификации, - потенциалобра-зующую. [11]

Адсорбция ThB ( Pb212 на отрицательно заряженном бромиде серебра. [12]

Такой процесс называется первичной адсорбцией, а ионы, сообщающие заряд поверхности, - потен-циалобразующими ионами. Они составляют внутреннюю часть неподвижного электрического слоя. Вследствие появления заряда у поверхности в непосредственной близости от заряженных ионов накапливаются ионы противоположного знака, компенсирующие заряд. Адсорбция ионов из диффузного слоя называется вторичной адсорбцией. [13]

Теоретическая кривая зависимости константы просеивания от логарифма отношения диаметра пор dn к диаметру частиц d,. [14]

Условия, при которых первичная адсорбция и ( или) блокировка могут проходить, зависят от таких факторов, как концентрация раствора, профильтрованный объем и сила взаимодействий мембрана - растворенное вещество. Если размер поры того же порядка, что и размер частицы, то могут получаться кривые типа II-IV. Низкие начальные значения Cf обусловлены первичной адсорбцией растворенного вещества на мембране или в ее порах. [15]

Страницы: 1 2 3 4