Первичная адсорбция

Cтраница 3

Поскольку захват церия осуществляется в соответствии с закономерностями первичной адсорбции, естественно было ожидать воздействия лишь таких катионов, которые сами способны как-либо специфически взаимодействовать с оксалатом урана. [31]

Ввиду того что конечным результатом ультрафильтрации является просеивание, первичная адсорбция и блокировка должны быть по возможности устранены. [32]

Расположение полимера на никелевом катализаторе отличается от расположения, требуемого для первичной адсорбции ацетилена, и процесс может развиваться, когда имеются в наличии и длинные и короткие расстояния Ni-Ni, как это имеет место па плоскости НО никеля. Неизвестно, требуется ли для построения полимера одновременная адсорбция нескольких атомов углерода, или нет, но этот частный вопрос не имеет первостепенного значения. [33]

Применяя вышеизложенные положения при изучении катализа, можно предложить общую модель для первичной адсорбции кислорода на полупроводящем окисле. В первой стадии поглощения адсорбция происходит в небольшом числе мест на поверхности, к которым относятся такие дефекты, как трещины Смекала или винтовые дислокации. Диссоциация здесь может происходить с образованием кислородных ионов или кислородных атомов. Количество этих мест увеличивается в результате обработки водородом независимо от изменения площади поверхности. Наоборот, их количество может быть уменьшено отжигом. [34]

Первое - это относительное число возможных столкновений молекулы с катализатором, вызывающих ее первичную адсорбцию посредством каждого из углеродных атомов, входящих в ее состав. [35]

Несоответствие между физической и химической адсорбцией характеризует понятие о первичной и вторичной адсорбции; первичная адсорбция имеет место на активных адсорбентах и зависит от валентных сил, вторичная происходит на более слабых адсорбентах и зависит от более слабых валентных сил. [36]

Образование иона трифенилкарбония в случае нанесенных кислот. [37]

Дополнительное подтверждение предпочтительности механизма А-1 по сравнению с механизмом А-2 получено из спектральных исследований с кислотами Бренстеда и Льюиса, наносимыми после первичной адсорбции. На рис. 33 кривая А представляет собой спектр трифенилметана, физически адсорбированного на силикагеле. При обработке физически адсорбированного углеводорода при 25 100 мм рт. ст. безводного BF3 спектр быстро переходит в спектр, типичный для трифенилкарбониевого иона ( кривая С) и аналогичный спектру, наблюдаемому на алюмосиликате ( кривая /)), показывая, что по крайней мере в случае этого соединения ионы карбония могут образовываться путем реакции с известной кислотой Льюиса. [38]

Изменение скорости реакции восстановления двуокиси углерода на древесном угле с течением времени при t 735 С ( Уинн-Джонс. [39]

На основании этого Уиип-Джонс [159] полагает, что общая скорость гетерогенной реакции СО, -) - С - 2СО обусловливается не первичной адсорбцией, а образованием переходного активированного комплекса между поверхностью и молекулами газа ( см. гл. [40]

В уравнение ( 77), описывающее первичную обменную адсорбцию, не входит концентрация посторонних неизоморфных ионов; их присутствие в растворе слабо отражается на обменной первичной адсорбции. Прибавление неизоморфных ионов может влиять на процент адсорбции только косвенно, изменяя какую-либо величину, входящую в приведенное уравнение. [41]

Величина поверхности PbSO4 и РЬС12. [42]

В дальнейшем Хлопин и Кузнецова [28] детально изучили радиоактивные методы определения поверхности с целью получить количественные данные, которые можно было бы использовать для установления законов первичной адсорбции. [43]

В дальнейшем Хпопин и Кузнецова [29] детально изучили радиоактивные методы определения поверхности с целью получить количественные данные, которые можно было бы использовать для установления законов первичной адсорбции. Это-было вызвано тем, что ранние исследования адсорбции радиоактивных изотопов на кристаллических осадках обычно производились с недостаточно охарактеризованными адсорбентами и при этом не учитывались в должной мере все факторы, влияющие на адсорбцию. Прежде всего необходимо было установить-виды адсорбции, с которыми мы имеем дело в данном случае, так как наряду с первичной обменной адсорбцией возможно наличие и вторичной адсорбции. Для этой цели необходимо-было получить постоянную, не изменяющуюся во времени кристаллическую поверхность. [44]

Такие неполярные вещества, как парафин, полиэтилен, фторопласт и другие, также приобретают в растворах поверхностный заряд за счет образования окисных групп ( обычно по местам дефектов структуры) или преимущественной первичной адсорбции Н, ОН - или других ионов из раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4