Cтраница 1
Расширение синтетических возможностей илидов серы для переноса как замещенных мегнленовых групп, та к и самой метнлешвой группы, достигается модификацией заместителей, содержащих серу. На схеме 2.9 реакция ( 6) иллюстрирует перенос изопропшшденовой группы. Ещ - г большие структурные вариации возможны при использовании нуклео - филов, иодучекых из сульфоксиминсш [48], По-видямому, наиболее перспективными реагентами являются Н - п-толуолсульфинилсульфоксимнны. [1]
Расширение синтетических возможностей илидов серы для переноса как замешенных мегнленовых Групп, та / с и самой мегнленовой группы, достигается модификацией заместителей, содержащих серу. На схеме 2.9 реакция ( 6) иллюстрирует перенос изопропшшденовой группы. По-видимому, наиболее перспективными реагентами являются N-п-толуолсульфинилсульфоксимнны. [2]
Расширение синтетических возможностей илидов серы для переноса как замешенных мегиленовых Групп, так и самой метнленовой группы, достигается модификацией заместителей, содержащих серу. На схеме 2.9 реакция ( 6) иллюстрирует перенос изопропшшденовой группы. По-видимому, наиболее перспективными реагентами являются N-л-толуолсульфинилсульфоксимнны. [3]
О синтетических возможностях реакции присоединения дигалоид-карбенов к олефинам свидетельствует разработанный К. [4]
С точки зрения синтетических возможностей реакции Реформатского не только представляет собой способ получения эфиров р-оксикислот и соответствующих ненасыщенных сложных эфиров и кислот, но ее применение позволяет также осуществить удлинение углеродной цепи на два атома углерода. [5]
Приведенные примеры далеко не исчерпывают синтетических возможностей в области поиска полимеров с разнообразной структурой макромолекул, и если учесть здесь широкие возможности по изменению химического состава, то перед химиками открываются неограниченные возможности. [6]
Методологически это привело к расширению синтетических возможностей этой реакции. [7]
Образование нитрилов циклогексенового ряда помимо богатых синтетических возможностей представляет собой процесс, конкурирующий с процессом сополимеризации. Поэтому в последнее время реакция акрилонитрила с различными диенами и особенно с дивинилом систематически изучается. [8]
Такая устойчивость к окислению открывает ряд синтетических возможностей. Толуол-циклопентадиенилжелезоборофторид был окислен перман-ганатом калия в нейтральной среде. При этом была получена соль карб-оксибензол-циклопентадиеннлжелеза. Это соединение было этерифицирова-но, причем получена соль карбэтоксибензол-циклопентадиенилжелеза [ ( C2H8OCOCeH8FeC8H6) ] B ( C6H5) 4, идентичная полученной прямым взаимодействием ферроцена с этилбензоатом. ИК-спектр подтверждает наличие сложноэфирной группировки. [9]
Интерес к химии р-дикетонов обусловлен их богатыми синтетическими возможностями; они представляют как теоретический интерес для изучения вопросов кетоэнольной таутомерии, так и практический, так как способны давать комплексные соединения с металлами. [10]
Если рассматривать фотохимические реакции с точки зрения синтетических возможностей, то возникает множество проблем. Из них наиболее важны три проблемы: необходимое облучение, масштаб проведения реакции и выделение из смеси соединений, весьма близких по своим физическим свойствам. Несмотря на все вышесказанное, эти процессы представляют огромный интерес, так как открывают доступ к соединениям необычной структуры. [11]
Здесь мы не делаем попытки дать обзор блестящих синтетических возможностей окислительной циклизации в стероидных и других полициклических системах. [12]
Приведенные в настоящем обзоре данные свидетельствуют о широких синтетических возможностях реакций циклоприсоединения алленов, позволяющих перейти от ациклических соединений к различным метиленциклоалканам, а также гетероциклам. С другой стороны, следует подчеркнуть недостаток данных о механизмах рассмотренных реакций и отсутствие хорошей теоретической интерпретации результатов экспериментальных исследований. [13]
Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств: антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1 3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетрагидрофураны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3 - 5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1 3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [14]
Несопряженные непредельные нитросоединения, в частности весьма интересные по своим синтетическим возможностям нитро-аллильные производные, здесь не рассматриваются. [15]