Сильная адсорбция

Cтраница 1

Сильная адсорбция происходит на химических осадках. Объясняется это тем, что наряду с большой удельной поверхностью в качестве центров адсорбации выступают положительно и отрицательно заряженные участки. [1]

Зависимость теплоты адсорбции н-алканов от числа атомов углерода п в молекуле при адсорбции па графитировапной саже ( 1, окиси магния ( 2, широкопориг. том и непористом кремнеземе ( 3 и воде ( 4 при половинном ( 1 - 3 или нулевом ( 4 заполнении поверхности. Пунктирные линии вычислены теоретически. [2]

Особенно сильная адсорбция происходит на графитированнои саже. На воде чистая теплота адсорбции ( разность между теплотой адсорбции и теплотой конденсации) отрицательна. [3]

Сильная адсорбция деполяризатора или продукта электрохимической реакции на поверхности электрода обычно вызывает появление дополнительных волн на вольтамперограммах. [4]

Сильная адсорбция астатина в катионной форме при температуре 0 - 15 С имеет место на осадках фосфорновольфрамата цезия Cs3PW ( 88 - 97 %) [5, 29], причем адсорбция резко уменьшается при повышении температуры и практически полностью отсутствует при 96 С. Значительно слабее сорбируется астатин на осадках гетерополивольфраматов рубидия и аммония. На осадках гидрата - рованной окиси вольфрама WO3 - H2O сорбируется около 72 % астатина. [5]

Сильная адсорбция астатина в катионной форме при температуре 0 - 15 С имеет место на осадках фосфорновольфрамата цезия Cs3PW ( 88 - 97 %) [5, 29], причем адсорбция резко уменьшается при повышении температуры и практически полностью отсутствует при 96 С. Значительно слабее сорбируется астатин на осадках гетерополивольфраматов рубидия и аммония. На осадках гидрати-рованной окиси вольфрама WO3 - H2O сорбируется около 72 % астатина. [6]

Сильная адсорбция мышьяка приводит к тому, что он частично оседает на поверхности ( 111), нарушая нормальный рост и приводя к образованию двойников. Увеличение их числа с понижением tn и повышением piz также, возможно, обусловлено усилением адсорбции мышьяка. [7]

Сильной адсорбции яда, когда он целиком покрывает устья пор, эквивалентно образование неэффективной части поверхности, на которой реакция полностью прекращается. При этом возникает необходимость в диффузии исходных веществ через блокированную зону, что приводит к падению общей скорости процесса. Здесь как бы моделируется процесс внешней диффузии у входа в поры. Температурный коэффициент этого процесса мал, а потому он может стать лимитирующим при повышении температуры. [8]

Термины слабая и сильная адсорбция используются в литературе как синонимы понятий низкая алсорбируемость и высокая адсорбируемость при заданных условиях. [9]

Термины слабая и сильная адсорбция используются в литературе как синонимы понятий низкая адсорбируемость и высокая адсорбируемость при заданных условиях. [10]

При сильной адсорбции, когда поверхность почти полностью-покрыта, свободная площадь поверхности обратно пропорциональна. [11]

При сильной адсорбции первые молекулы, попавшие на поверхность, образуют на ней прочный слой, препятствующий участию поверхности в дальнейшей реакции. Для тото чтобы легко протекало химическое превращение, нужно, чтобы поверхность слабо адсорбировала молекулы, участвующие в реакции. [12]

Данные, иллюстрирующие влияние высоты ртутного столба.| Переменнотоковые полярографические данные. [13]

Вследствие сильной адсорбции деполяризатора величина / р / с при более высокой объемной концентрации уменьшается, однако полярограммы все же вполне воспроизводимы. Когда концентрация гексахлорофена уменьшается ниже 10 - 5 М, воспроизводимые волны получаются только при относительно больших периодах капания. [14]

Из-за сильной адсорбции углеводородов, кипящих выше 100 С, на катализаторе при 70 С, последние необходимо гидрировать при более высокой температуре. Относительно низкая температура гидрирования позволяет применить в качестве микрореактора первую часть хроматографической колонны. [15]

Страницы: 1 2 3 4