Сильная адсорбция
Cтраница 3
На никеле обнаруживаются как сильная адсорбция, так и сильные стерические взаимодействия. [31]
Наиболее частным случаем является сильная адсорбция полярных веществ твердым носителем и поверхностью колонки. Так, при анализе алифатических кислот почти всегда происходит частичное их удерживание. Если в колонку, на которой проводили анализ кислот С5 - С6, ввести затем чистую уксусную кислоту, как правило, появляются пики всех ранее вводившихся кислот. [32]
Суммируя, видим, что сильная адсорбция бутина-2 на всех металлах и низкие значения активности железа, кобальта, никеля и меди в реакции гидрогенизации бутена способствуют высокоселективному образованию олефинов в этой реакции. Хотя на палладии и меди была достигнута полная стереоселективность, большинство металлов являются менее стереоселективными отчасти вследствие изомеризации реагента, которая приводит к бутену-1, а частично из-за природы полугидрированного состояния. Если происходит изомеризация олефина перед его десорбцией, то начальная стерео-селективность не нарушается, однако по мере постепенного удаления бутина-2 в некоторых случаях такая изомеризация оказывает влияние на стереоселективность процесса. [33]
Однако, особенно в случае сильной адсорбции, концентрации в поверхностном слое даже при небольших концентрациях газа могут быть большими, так что уа. [34]
Однако, особенно в случае сильной адсорбции, концентрации в поверхностном слое даже при небольших концентрациях газа могут быть большими, так что Ya. [35]
Однако, особенно в случае сильной адсорбции, концентрации в поверхностном слое даже при небольших концентрациях газа могут быть большими, так что чаф1, Ta l только при малых значениях са. [36]
При этом необходимо признать возможность сильной адсорбции олефина. [37]
Центры Б не способны к сильной адсорбции реагентов ( половинный порядок) и приводят к образованию эфира. Эти центры существуют на поверхности Y - A1203 и не отравляются пиридином. Не установлено, чувствительны ли центры В к присутствию воды. В самом деле, вода приводит к уменьшению скорости образования эфира, но это может быть объяснено таким же предположением, которое было сделано для объяснения влияния воды на реакцию образования этилена. Половинный порядок при образовании эфира означает, что происходит адсорбция на двух типах центров при малой степени заполнения. При значительно более высоких давлених паров спирта и при более низких температурах достигается нулевой порядок. В реакции образования эфира участвуют поверхностный этилат и адсорбированная молекула этилового спирта, связанная с поверхностью двумя искривленными водородными мостиками. В кинетическое уравнение входит только концентрация молекул этилового спирта, которые конкурируют с молекулами воды за адсорбционные участки поверхности. [38]
При этом необходимо признать возможность сильной адсорбции олефина. [39]
Центры Б не способны к сильной адсорбции реагентов ( половинный порядок) и приводят к образованию эфира. Эти центры существуют на поверхности Y - A1203 и не отравляются пиридином. Не установлено, чувствительны ли центры В к присутствию воды. В самом деле, вода приводит к уменьшению скорости образования эфира, но это может быть объяснено таким же предположением, которое было сделано для объяснения влияния воды на реакцию образования этилена. Половинный порядок при образовании эфира означает, что происходит адсорбция на двух типах центров при малой степени заполнения. При значительно более высоких давлених паров спирта и при более низких температурах достигается нулевой порядок. В реакции образования эфира участвуют поверхностный этилат и адсорбированная молекула этилового спирта, связанная с поверхностью двумя искривленными водородными мостиками. В кинетическое уравнение входит только концентрация молекул этилового спирта, которые конкурируют с молекулами воды за адсорбционные участки поверхности. [40]
Мы объяснили нулевой порядок реакции сильной адсорбцией спиртов и считаем, что это же объяснение применимо и к настоящему случаю. [41]
Если низкая вероятность десорбции обусловлена сильной адсорбцией этилена на поверхности металла ( это равносильно предположению, что наличие атомарного водорода сравнимо для поверхностей всех металлов VIII группы), то между вероятностью десорбции этилена и стабильностью комплексов металла с олефи-пами существует обратная зависимость. [42]
Причиной самопроизвольного модифицирования электродов часто является сильная адсорбция. Электроды, модифицированные с помощью адсорбции, как правило, недостаточно стабильны, чтобы их можно было широко исполь-зовать, поскольку процесс десорбции протекает на них довольно легко Более стабильные химически модифицированные электроды ( ХМЭ) получают, испотьзуя реагенты, функциональные группы которыч способны к образованию коиалентных связей с материалом электрода. [43]
Таким образом наблюдается непрерывный переход от сильной адсорбции макромолекул к слабой адсорбции и, наконец, к гелевому эффекту. [45]
Страницы: 1 2 3 4