Изучение - поликонденсация
Cтраница 1
Изучение поликонденсации гексаметиленаммонийадипината в присутствии воды при 200 - 220 С показало, что данный процесс протекает очень быстро и равновесие в нем достигается в течение 5 час. Кажущаяся константа равновесия и среднечисловой молекулярный вес полиамида увеличиваются с ростом температуры и с уменьшением содержания в системе воды. Поликонденсация гексаме-тилендиаммонийадипината в присутствии воды протекает как реакция второго порядка, с энергией активации 22 ккал / моль. В присутствии больших количеств воды данная поликонденсация является эндотермической реакцией. [1]
Изучение поликонденсации себациновой кислоты с гексаметиленгликолем показало, что при проведении реакции при 200 С в атмосфере азота уже через час более двух третей исходных веществ вступают в реакцию друг с другом. Сначала образуется главным образом низкомолекулярный продукт, до тримера включительно, и лишь небольшое количество полиэфира более высокого молекулярного веса. Однако реакция быстро прогрессирует. Несмотря на отсутствие мономеров, процесс поликонденсации продолжается далее, и к концу десятого часа молекулярный вес полиэфира возрастает в 3 раза, что может происходить лишь в результате взаимодействия молекул полиэфира друг с другом. В табл. 6 приведены результаты этих опытов. [2]
Изучением поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с л-фенилендиамином в системе тетрагидрофуран - вода занимались Соколов и Кудим [101-104], рассматривая этот случай поликонденсации как эмульсионную поликонденсацию. Они отмечают, что для осуществления данной поликонденсации необходимо создание таких условий, когда оба компонента будут находиться в одной из фаз. В частности, в случае поли-амидирования коэффициент распределения диамина должен быть достаточно велик. [3]
При изучении поликонденсации аминокислот в твердой фазе было найдено [7], что реакция протекает в узком интервале температур - ниже температур плавления мономеров не более чем на 15 - 30 С, а при более низких температурах не идет совсем. [4]
Вези [150] проводил изучение поликонденсации 11-оксистеариновой кислоты, которое показало, что реакция без катализаторов протекает па тримолекулярному механизму. В присутствии же 0 5 % 2-нафтолсульфо-кислоты реакция бимолекулярна, считая на карбоксильные группы. Энергия активации процесса составляет 24 71 ккал. В другой своей работа Вези [151] исследовал реакцию поликонденсации 8 9-диоксистеариновой кислоты. Оказалось, что некатализированная реакция подчиняется третьему порядку, а катализированная - второму. Энергия активации процесса равна 22 9 ккал. Поликонденсация 8, 9, 11-триоксистеариновой кислоты при 130 - 150 протекает как реакция второго порядка, при 170 - как реакция третьего порядка. [5]
 |
Зависимость характеристической вязкости полигек-саметиленизофтальсульфонами-да, полученного межфазной поликонденсацией, от концентрации дисульфонилхлорида. [6] |
Интересные результаты были получены при изучении поликонденсации ароматических диаминов и хлорангидридов дикар-боновых кислот. Соколов и Кудим [40], в частности, показали, что полиамиды на основе ароматических диаминов и хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с максимальным молекулярным весом получаются при проведении поликонденсации в кислых средах. [7]
Имеющийся чрезвычайно обширный экспериментальный материал по изучению поликонденсации позволяет дать почти исчерпывающую интерпретацию механизма этой реакции. Установлено, что поликонденсация представляет собой реакцию синтеза полимера в результате ступенчатого взаимодействия функциональных групп низкомолекулярных соединений. [8]
Большое число научных учреждений и исследователей во всех странах занято изучением поликонденсации и использованием ее для синтеза разнообразных полимеров. [9]
 |
Аппарат для проведения поликонденсации в тонком слое.| Трубка для проведения поликонденсации в тонком слое.| Дисковая колонка для проведения поликонденсации в тонком слое. [10] |
Данная поликонденсационная колонка непрерывного действия была использована Коршаком, Замятиной и Бекасовой [6] при изучении поликонденсации ди - ( р-оксиэтил) терефталата. [11]
 |
Спектр ПМ полинеопентилгликольадишшата с концевыми н-бутоксигруп-цами. [12] |
Гидролиз - реакция, обратная поликонденсации, и ее изучение методом ЯМР не отличается, в принципе, от изучения поликонденсации. [13]
В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров З1 з-зю 8 уак при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен -, диэтилен -, 1 2-пропилен - и 1 3-бутиленгликолями при 160 - 170 С в течение 12 час. Степень изомеризации тем выше, чем более плотной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1 2-пропиленгликоля, а наименьшее для ди-этиленгликоля. [14]
Исследования процессов поликонденсации амидов в твердом состоянии, которые в течение многих лет проводились в лаборатории А. В. Волохиной, были расширены в направлении изучения поликонденсации аминокислот и диаминовых солей дикарбоновых кислот и из смесей. [15]
Страницы: 1 2