Вторичное утолщение

Cтраница 1

Вторичные утолщения сильно выражены, их диаметр превышает толщину исходной первичной оболочки. [1]

Вторичные утолщения часто образуются прямо друг против друга на месте частиц первичной клеточной оболочки. [2]

У растений с активным вторичным утолщением имеются радиальные слои парен-химных клеток - лубяные лучи. У ар-хегониальных растений проводящие элементы представлены прозенхимными ситовидными клетками, на боковых стен-ках к-рых расположены участки с тонкими канальцами - ситовидные поля. Для цветковых растений характерны ситовидные трубки - однорядные тяжи удлиненных клеток ( члеников), конечные стенки к-рых, несущие ситовидные поля, наз. Зрелые ситовидные элементы обычно безъядерные, поэтому для их нормального функционирования важно наличие контактов с живыми паренхимными клетками. У голосеменных это клетки Страсбурге-ра, находящиеся в тяжевой паренхиме или лучах, прилегающих к ситовидным клеткам, у цветковых - сопровождающие клетки, развивающиеся из той же материнской клетки, что и членик ситовидной трубки. Остальные клетки флоэм-ной паренхимы могут быть крахмало-носными, кристаллоносными, нек-рые из них участвуют в образовании вместилищ выделений ( напр. [3]

Если в ветке или корне началось вторичное утолщение, оно уже не прекращается во все время их жизни, по крайней мере в такие периоды года, которые благоприятствуют росту. Отсюда следует, что на любом уровне вдоль цилиндрической оси ( включая корневую систему) первичный рост заканчивается в тот год, когда веточка или корешок перешли за точку роста. Вторичное утолщение начинется на этом уровне в том же году и к концу первого сезона роста уже хорошо заметно. Доказательством этого является тот факт, что первый годичный прирост древесины состоит главным образом из вторичной ксилемы. После этого у этой точки на цилиндрической оси первичного роста больше не происходит, а вторичный рост продолжается из года в год фактически вдоль всей оси дерева. Таким образом, в результате последовательного роста на протяжении многих лет, а иногда и столетий образуется массивный ствол. [4]

Вымершим древовидным и некоторым травянистым представителям отдела свойственна вторичное утолщение стеблей и ризофоров, обусловленное деятельностью нормального или аномального камбия. [5]

Клетки, имеющиеся на поверхности Ь, произошли от сравнительно малого количества камбиальных материнских клеток в результате уже описанного вторичного утолщения деревьев. [6]

За исключением небольших, не заслуживающих внимания участков первичной древесины, примыкающих к сердцевине, древесина дерева образуется в результате вторичного утолщения путем деления клеток камбия в радиальном направлении как в сторону луба, так и в сторону древесины. По мере созревания клетки, образованные снаружи камбия, становятся частью коры, тогда как клетки, образованные с внутренней стороны камбия становятся древесиной. Если камбий и непосредственно прилегающие к нему клетки рассматривать при большом увеличении, то порядок созревания клетки становится совершенно ясным. [7]

Лднзоподобное утолщение, возникающее при сближении двух водных капель ( р в углеводородной среде ( а. [8]

При толщине пленки менее 1000 А утолщение возникает снова, очевидно, вследствие появления от - рицательного расклинивающего давления. Вторичное утолщение выравнивается, когда толщина пленки становится равной 300 А. В малых пленках ( г [ 10 - 2 см) утолщение выражено гораздо слабее и при толщине около 1000 А оно уже визуально неразличимо, но локальные измерения толщины оптическим методом показывают, что неоднородность все время сохраняется. [9]

Электронная микрофотография, на которой видны целлюлозные волокна в отдельных слоях клеточной стенки зеленой морской водоросли Chaetomorpha melagonium. Толщина целлюлозных микрофибрилл составляет 20 нм. Для получения контрастного изображения произведено напыление сплавом платины с золотом. [10]

У некоторых клеток, например у клеток мезофилла листа, на всем протяжении их жизни имеется только первичная клеточная стенка. В любом слое вторичного утолщения целлюлозные волокна располагаются под одним и тем же углом, но в разных слоях этот угол различен, чем и обеспечивается еще большая прочность структуры. [11]

Типы чешуи в подсемействе циатейных. [12]

Стволы циатеи, достигающие в высоту иногда более 20 м, имеют особое, характерное только для древовидных папоротников строение. Они неспособны ко вторичному утолщению, и их устойчивость достигается развитием густого сплетения из жестких придаточных корней, составляющих покров ствола, особенно мощный в нижней части, где иногда он превосходит в несколько раз по толщине сам стебель. Опавшие листья часто оставляют на стволе свои жесткие основания, иногда листья опадают полностью. После опадения листьев на стволе остаются, как шрамы, крупные листовые рубцы - подковообразные, удлиненные или округлые, хорошо заметные только в верхней части ствола, а в нижней вскоре исчезающие под сплетающимися корнями. Описаны случаи ветвления стволов, ветви наблюдались как у основания стволов, так и в верхней части. [13]

Веретеновидные и лучевые инициали.| А. Два последовательных деления веретено-видной инициали, в результате которых образуются ксилема и флоэма ( в поперечном разрезе. На самом деле дифференцировка ксилемы и флоэмы до представленного здесь уровня занимает довольно много времени, в течение которого должно образоваться много клеток. Б. Деление веретеновидной инициали с образованием новой веретеновидной инициали ( в поперечном разрезе. [14]

Сосудистый камбий первоначально располагается между первичной ксилемой и первичной флоэмой проводящих пучков; его образование из апикальной меристемы показано на рис. 22.17. Он становится активным почти сразу же после завершения первичной дифференци-ровки клеток. На рис. 22.22 показаны ранние стадии вторичного утолщения стебля типичного деревянистого двудольного растения. [15]

Страницы: 1 2 3