Вторичное утолщение

Cтраница 2

Под эндодермой, в периферической части стелы ( центрального цилиндра), у саговниковых, образуется многослойный нерицикл, включающий до 10 рядов тонкостенных, долго сохраняющих меристематическую активность клеток ( перицикл. В перицик-ле закладываются боковые корни, при участии перицикла осуществляется вторичное утолщение корня. [16]

Подсчеты на одну клетку трахеид и сердцевины показали, что возрастание фракции ГМЦ в побегах ели при вторичном утолщении трахеид происходило главным образом за счет 4 - О-метилглюкуроноксила-на и маннана, а в сердцевине в тот же период - за счет глюкана п 4 - О-метилглюкуроноксилана, содержание остальных легкогид-ролпзуемых полисахаридов в клетке увеличивалось в меньшей степени. [17]

Корни по расположению первичной сосудистой ткани отличаются от ствола. Камбии образуется над площадями ксилемы п под площадями флоэмы; после того как камбии установился, в корне происходит вторичное утолщение таким же образом, как и в стволе. [18]

Селагинелла чешуелистпая ( Selaginella lepi. [19]

Ось растения, состоящая из верхушечной облиственной стеблевой части и базального корненосца, или ризофора, очень сильно укорочена и обладает вторичным утолщением. Стебель простой, редко однажды или дважды вильчатый; ризофор обычно дву-лопастный, реже простой или трех -, пятило-пастный. Сидящие по спирали листья чаще линейно-шиловидные, с расширенным уплощенным основанием и узкой шиловидной верхней частью. Спорангии крупные, расположенные на верхней поверхности листа близ его основания. Гаметофиты однополые, мелкие, развиваются внутри споровой оболочки в течение года за счет запаса питательных веществ, находящихся в споре. [20]

Если в ветке или корне началось вторичное утолщение, оно уже не прекращается во все время их жизни, по крайней мере в такие периоды года, которые благоприятствуют росту. Отсюда следует, что на любом уровне вдоль цилиндрической оси ( включая корневую систему) первичный рост заканчивается в тот год, когда веточка или корешок перешли за точку роста. Вторичное утолщение начинется на этом уровне в том же году и к концу первого сезона роста уже хорошо заметно. Доказательством этого является тот факт, что первый годичный прирост древесины состоит главным образом из вторичной ксилемы. После этого у этой точки на цилиндрической оси первичного роста больше не происходит, а вторичный рост продолжается из года в год фактически вдоль всей оси дерева. Таким образом, в результате последовательного роста на протяжении многих лет, а иногда и столетий образуется массивный ствол. [21]

Основные типы трахеид. [22]

Спиральные или кольчатые элементы могут быть цельными клетками, полностью одетыми первичной оболочкой, или же иметь на своих концах сквозные отверстия - перфорации. В первом случае такие элементы обозначают как кольчатые или спиральные трахеиды, во втором - как кольчатые или спиральные членики сосуда. Действительно, такой тип вторичного утолщения и самый экономный и вместе с тем чрезвычайно целесообразный в молодых, только что образовавшихся частях растения. У некоторых растений - многих риниофитов, а также у более подвинутых по пути эволюции таксонов в случае редукции их тела - этот тип водопроводящих элементов является не только первым, но и единственным. [23]

Схема поперечных сечений побега вей. мутоиой сосны ( Pinus slrobus L. [24]

На рис. 1, б показаны ткани, присутствующие в поперечных сечениях того же побега к концу первого сезона роста после образования вторичной сосудистой ткани. Вторичный рост начинается и завершается за этот сезон сначала в основании побега, а в дальней лзм распространяется вверх, пока не захватит его вершины. Сегменты камбия, показанные на рис. 1, а, соединяются, и благодаря деятельности камбия происходит значительное вторичное утолщение. Вторичная древесина ( вторичная ксилема) и вторичная флоэма, обе в виде колец, находятся между островками первичной ксилемы и первичной флоэмы, которые все еще расположены по одному и тому же радиусу. Первичная ксилема осталась такой же, как на рис. 1, а; вторичная ксилема, образованная в тот же год, находится с наружной стороны первичной ксилемы без какой-либо ткани между ними. [25]

В течение некоторого времени такой молодой стебель защищен эпидермой ( см. рис. 1) от высыхания и, в известной степени, от механического повреждения. Наружный слой эпидермы покрыт кожицей, которая предотвращает излишнюю потерю влаги, кроме того, эпидерма имеет устьичные отверстия, обеспечивающие должную аэрацию глубоко лежащих тканей. Но у большинства древесных растений не наблюдается увеличения площади эпидермы, по мере того как побег увеличивается в объеме при вторичном утолщении. Обычно в течение первого года эпидерма растрескивается и сбрасывается. Если бы побег остался без изолирующего наружного слоя, он скоро бы высох и погиб; этого не происходит потому, что под эпидермой, прежде чем она растрескивается, образуется новый защитный слой-первая перидерма, содержащая пробковый слой. Перидерма имеет вместо устьиц дыхательные поры ( чечевички) и служит для защиты стебля от высыхания после прекращения действия эпидермы. [26]

Драцена душистая [ IMAGE ] Драцена Сандера. [27]

Листья продолговато-ланцетные, зеленые, с белыми и серебристо-серыми полосами, до 20 см длиной и 3 см шириной. Все драцены легко укореняются стеблевыми черенками, потому что у них отсутствует вторичное утолщение. Пестролистные виды и формы обычно более теплолюбивы и нуждаются в хорошем, но не слишком ярком освещении, при южной экспозиции их притеняют. В остальном культура драцены Сандера аналогична таковой драцены деремской. Оптимальное местоположение для всех описанных видов рода - восточная или западная экспозиции. [28]

Бе главными клетками являются показанные здесь элементы сосудов, по которым транспортируется вода и растворенные в ней минеральные соли. Зрелые элементы сосудов представляют собой мертвые клетки. Боковые стенки их сильно лигнифицироваиы, и на их внутренней стороне имеются вторичные утолщения; торцевые же участки стенок почти полиостью исчезают, что приводит к объединению последовательно расположенных элементов в длинные трубки-сосуды. [29]

Число клеток, могущих возникнуть в какой-нибудь точке роста, ограничено, а следовательно, масса ткани, возникшая из этой точки, будет фактически слишком мала, чтобы обеспечить прочность, необходимую для поддержания кроны. У деревьев рост в толщину можно проследить до растущего слоя ( камбия), расположенного между корой и древесиной на протяжении всего дерева; камбий продолжает жить в течение многих лет и ежегодно образует новую древесину и кору. Рост от бокового камбия обеспечивает большую часть утолщения ствола; в отличие от роста в длину его называют вторичным ростом, или вторичным утолщением. Ткани, возникающие в боковом направлении вследствие вторичного утолщения, известны под названием вторичных тканей. Они увеличивают объем тела растения, особенно сосудистой ( проводящей) ткани, и укрепляют ствол. Однако они не изменяют его структуру, так как новые типы клеток не образуются. [30]

Страницы: 1 2 3