Утрата - активность
Cтраница 1
Утрата активности катализаторами свидетельствует о том, что активность алюмосиликатных катализаторов крекинга не может быть непосредственно связана с наличием таких центров. [1]
Одной из причин утраты активности клубеньковых бактерий может быть влияние фага. [3]
Недостаточно полное разложение амальгамы в разлагателе еще не является свидетельством утраты активности графитовой насадки. Вначале следует установить, что является истинной причиной неполного разложения: недостаточная подача воды в разлагатель, кристаллизация в нем щелочи или забивка горизонтального раз-лагателя амальгамным маслом. Если эти причины отсутствуют, следует регенерировать графитовую насадку, для чего ее погружают на сутки в 10 % - ный раствор соляной кислоты и затем отмывают кислоту водой. После этого графит прокаливают, нагревая до красного каления, либо помещают на сутки в ванну с 2 % - ным раствором гипохлорита натрия и промывают очищенной водой. [4]
Недостаточно полное разложение амальгамы в разлагателе еще не является свидетельством утраты активности графитовой насадки. Вначале следует установить, что является истинной причиной неполного разложения: недостаточная подача воды в разлагатель, кристаллизация в нем щелочи или забивка горизонтального раз-лагателя амальгамным маслом. Если эти причины отсутствуют, следует регенерировать графитовую насадку, для чего ее погружают на сутки в 10 % - ный раствор соляной кислоты и затем отмывают кислоту водой. После этого графит прокаливают, нагревая до кратного каления, либо помещают на сутки в ванну с 2 % - ным раствором гипохлорита натрия и промывают очищенной водой. [5]
В виде суспензии в диоксане на холоду сорбент может храниться без утраты активности в течение нескольких месяцев. [6]
 |
Выявление мутаций в разных сайтах одного гена. Б - биотин. СА - стрептавидин. ЩФ - щелочная фосфатаза. [7] |
В качестве примера можно привести ( 3-талассемию - наследственное заболевание, связанное с утратой активности ( 3-глобина. У гетерозиготных носителей при этом обычно наблюдается небольшая анемия. Индивиды же, гомозиготные по одному из как минимум восьми возможных мутантных сайтов, для поддержания жизни нуждаются в регулярном переливании крови и другом лечении. [8]
Железопорфирин может обратимо отщепляться от пероксидазы хрена и цитохром с-пероксидазы без денатурации белка, причем нативный фермент реконструируется без утраты активности. Правда, отделение железопорфирина от каталазы до сих пор не удается провести обратимо. [9]
Малейшее ее изменение, даже если это сокращение расстояния между карбонильной и карбоксильной группами на одно метиленовое звено, приводит к утрате активности. [10]
Этот вопрос может быть решен только путем фракционирования микросом, однако такая процедура требует предварительного растворения микросом, а все попытки растворения приводили к утрате активности. Инактивация, возможно, связана с тем, что растворимые препараты микросом нуждаются в иных, конечных акцепторах электронов, чем кислород; однако такая возможность до сих пор не изучена. Другой путь исследования мог бы состоять в открытии ингибиторов, специфичных по отношению к начальным ферментам; такие ингибиторы могли бы, например, затормозить систему, активирующую шрадан, не влияя на способность микросом активировать паратион. [11]
Отсюда с полной очевидностью вытекает, что комплексы железа отнюдь не уникальны и что можно получить искусственные ферменты, содержащие различные металлы ( эти результаты можно сопоставить с данными об аналогах миоглобина и гемоглобина, в которых железо замещено на кобальт без утраты активности; разд. Поскольку не удается удалить кофактор из каталазы без денатурации этого белка, отсутствуют данные по влиянию замены одного металла на другой для этого фермента. [12]
 |
Кинетика образования мутаций вируса табачной мозаики как функция времени воздействия азотистой кислоты на РНК. [13] |
Ясно, что такая реакция идет линейно со време-менем. Если измеряется одновременно утрата активности, то в заданных условиях ( 20 С, рН 4, 1М NaN02) время оказывается равным нескольким минутам. Отсюда легко вычислить, что для выведения из строя макромолекулы РНК достаточно одного или двух актов реакции. [14]
Всегда, когда это возможно, необходимо попытаться восстановить активность фермента с помощью какого-либо подходящего специфического воздействия. Это единственный эффективный метод контроля, позволяющий исключить вероятность того, что утрата активности обусловлена общей денатурацией фермента. Аналогично инактивация фермента путем образования смешанного дисульфида при реакции с тиоловым соединением служит более подходящим способом доказательства участия SH-групп в катализе, чем реакция алкилирования сульфгидрильных групп иодацетатом или N-этилмалеимидом. Использование первого метода позволяет реактивировать фермент с помощью простой реакции восстановления, тогда как необратимая потеря активности в последнем случае может быть следствием либо специфического алкилирования SH-групп, либо вторичных конформационных изменений. Разумеется, оба типа экспериментов дополняют друг друга. [15]
Страницы: 1 2