Изучение - препарат
Cтраница 1
Изучение препарата при рассмотренном способе освещения называется методом светлого поля в проходящем свете. При реализации данного метода необходимо обеспечить достаточно строгую соосность оптических осей объектива и осветительной системы. Этот метод применяют для исследования прозрачных препаратов с элементами, по разному поглощающими свет. [1]
 |
Влияние бордосской жидкости на токсичность эмульсий хлортена при хранении. [2] |
Изучение препаратов хлортена, приготовленных фотохимическим методом, показало, что наиболее приемлемым является препарат с содержанием около 64 % хлора. Уменьшение содержания хлора ведет к снижению токсичности препарата для вредителей и повышению фитоцидности его для растений. Увеличение содержания хлора от 64 до 68 % не вызывает значительного повышения токсичности и мало сказывается на фитоцидности, но несколько повышает стабильность препарата. [3]
Результаты изучения препаратов ДНС в условиях дерматологической клиники свидетельствуют о целесообразности дальнейшего изучения моющих средств на их основе для возможной рекомендации таких средств больным аллергическими дерматозами и лицам, не переносящим другие моющие средства. [4]
При изучении препаратов хлореллы методом ЭПР Аллеи с сотрудниками обнаружила некоторую разницу в эффективности действия двух длин волн - 560 и 700 нм, что и позволило ей прийти к выводу о том, что появление двух типов сигнала ЭПР связано с поглощением света двумя различными пигментами. Мы считаем приведенные доводы недостаточными для столь далеко идущих заключений. При тщательном рассмотрении ее рис. 13 видно, что свет с длиной волны 560 нм индуцирует бесструктурный сигнал ЭПР, за счет крыльев которого увеличивается интенсивность пяти-компонентного сигнала ЭПР, а свет с длиной волны 700 нм более эффективно индуцирует бесструктурный сигнал ЭПР. [5]
Авторами при изучении препаратов из различных растений была обнаружена противогерпетическая активность флавоноидов леспеде-цы двухцветной, леспедецы копеечниковой и бодяка полевого. [6]
В районах Зауралья проведено изучение противоовсюжного препарата хлорината ( карбина) отечественного производства. [7]
Инфракрасные микроскопы предназначаются для изучения препарата путем визуального наблюдения или фотографирования его увеличенного изображения в инфракрасных лучах. Эти приборы отличаются от обычного микроскопа наличием устройств, позволяющих преобразовывать невидимое инфракрасное изображение в видимое. В современных ЭОПах из-за аберраций фокусирующей системы происходит некоторое размытие изображения, а также имеется довольно значительная дисторсия. Если еще учесть, что люминофор на экране ЭОПа имеет зернистость, то становится понятно, что трансформация инфракрасного изображения в видимое приводит к уменьшению разрешающей способности. Для того, чтобы сохранить разрешающую способность, которую имеет микроскоп, масштаб изображения на экране ЭОПа должен быть большим. [8]
Зеленые светофильтры используют для увеличения контраста при изучении препаратов, имеющих красную окраску. Кроме того светофильтры полезны при работе с ахроматическими объективами, у которых недостаточно хорошо исправлена хроматическая аберрация для синих лучей. Эти светофильтры применяются также при работе с фазово-контрастными устройствами. [9]
За последние годы проведена большая работа по: изысканию и изучению препаратов, избирательно блокирующих как ар, так и о - адренорецепторы. Показано, что избирательными антагонистам ai - адренорецепторов является празосш. [10]
Совершенно очевидно, что применение реплик является весьма целесообразным при изучении препаратов, не стойких в обычных условиях электронно-микроскопического исследования. Они установили, что сравнительно хорошие реплики при температуре жидкого азота с сухих образцов могут быть получены после предварительного тщательного обезгаживания образцов. При исследованиях водных дисперсий охлаждение объекта следует производить медленно при одновременном осторожном эвакуировании. [11]
Флуоресцентный метод выявления пятен тиофосфорных инсектицидов на бумажных хроматограммах может быть применен для изучения препарата меркаптофос. [12]
При этом объем экспериментального изучения зависит от состава и имеющегося опыта использования компонентов лекарственного средства, в том числе и при доклиническом изучении природных препаратов, ранее применявшихся в качестве биологически активных добавок к пище и включающих компоненты из природного сырья. [13]
Если сильные взрывчатые свойства соединения, полученного при обработке этилового спирта, уже представляли большие затруднения для его дальнейшего исследования, то изучение препарата, получаемого действием озона на этиловый эфир, было почти невозможно. И в этом случае образуется продукт пероксидного типа. [14]
Открытие Дэля ( 1928 г.), что веществом, которое освобождается при всех возбуждениях окончаний парасимпатической нервной системы, является ацетилхолин, привело к изучению препаратов, понижающих кровяное давление. Ацетилхолин представляет собой вещество огромной физиологической активности. [15]
Страницы: 1 2