Изучение - препарат
Cтраница 2
I класса характерна зональная планировка, обычно включающая три зоны: горячую лабораторию, в к-рой производится разделка, первичная переработка и выделение отдельных радиоактивных препаратов; полугорячую лабораторию ( II класса) для изучения препаратов, выделенных в камерах лаборатории I класса; и, наконец, лабораторию III класса для препаративных работ и работ с индикаторными количествами радиоизотопов. Радиоактивные препараты из зоны в зону ( или из камеры в камеру) подают транспортером или передвижными электрич. Зональную планировку полезно проводить и в лабораториях II и III классов, что обычно обеспечивается расположением боксов и вытяжных шкафов цепочкой и связью между ними через шлюзы. [16]
При изучении препаратов важное значение имеет контрастность изображения, которую можно оценить отношением k тс / тт, где тс, тт - коэффициенты пропускания в светлых и темных участках соответственно. [17]
Полученное с его помощью контр-астное изображение имеет золотистый оттенок. К недостаткам изучения препаратов из аэрозольных частиц с помощью этого устройства следует отнести образование желтых ореолов вокруг крупных частиц за счет перераспределения освещенности. [18]
Однако при изучении препаратов ламелл изолированных хлоропластов, полученных методом напыления, обнаруживается повторяющаяся регулярная структура внутренней поверхности мембраны. [19]
БЭ лекарственных средств, четко регламентирующие требования к организации и проведению данного вида испытаний на всех его этапах - от планирования до математических критериев БЭ и формы отчетной документации. В Украине в настоящее время национальные правила по изучению БЭ генерических препаратов пока не разработаны. Вместе с тем, необходимость проведения данных испытаний становится все более актуальной в связи с регистрацией отечественных генерических препаратов в России, других странах СНГ и ближнего зарубежья, а также постепенной гармонизацией национальных требований к исследованию лекарственных средств с общеевропейскими в рамках интеграции Украины в Евросоюз. [20]
Объектом исследований Введенского были органы высших животных, а не изолированные клетки или простейшие организмы. Введенский стремился уловить общие закономерности реакций живой материи путем изучения нервно-мышечного препарата. [21]
Киевский НИИ общей и коммунальной гигиены в течение 6 лет занимается исследованием товаров бытовой химии. По мере накопления научных данных и соответствующего опыта совершенствуются программа и методические приемы изучения препаратов, в том числе синтетических моющих средств. [22]
Система протоплазмы так сложна, что разные ее участки могут находиться в самом различном состоянии, от студня до раствора, со множеством промежуточных переходов от плотного к жидкому. Если же учесть, ч го вся сложнейшая система протоплазмы существует в постоянном движении и переходах различных ее частей из одного состояния в другое, то легко понять, сколь безуспешны были попытки цитологов прошлого объяснить строение протоплазмы только на основе изучения мертвых препаратов. [23]
Подавляющее большинство микроорганизмов не обладает сколько-нибудь выраженной и характерной собственной люминесценцией. В этих случаях целесообразно производить исследование собственной люминесценции, во всех же остальных случаях приходится прибегать к флуорохромированию. Например, при изучении препаратов и мазков из тканей и жидкостей, подучае мых из организма животных и человека, образцов почв, а также центри-фугатов воды, водных смывов с различных предметов непосредственное флуорохромирование позволяет быстро и надежно обнаруживать в них бактерии и производить их количественный учет. О видовой принадлежности бактерий, выявленных прямым флуорохромированием, без дополнительных исследований судить трудно. [24]
РИФ основана на использовании флюоресцеинизотиоцианата ( ФИТЦ) или других флюорохромов, химически связанных ( конъюгированных) с AT. При этом меченые AT ( в составе иммунофлюоресцирующих антисывороток) сохраняют иммунологическую специфичность и вступают во взаимодействие со строго определенными корпускулярными АГ. Комплексы АГ с мечеными AT можно легко определять по интенсивному желто-зеленому свечению при изучении препарата в люминесцентном микроскопе. [25]
Одним из фрагментов методического подхода к комплексному изучению свойств защитных дерматологических средств является разработанная Центральным кожно-венерологическим институтом ( ЦКВИ) унифицированная методика экспериментального изучения действия химических веществ на кожу. Если предыдущие методы позволяли ориентировочно судить о защитной эффективности паст, мазей, кремов и др., то методика ЦКВИ дает возможность судить и о переносимости препаратов. Методика состоит из следующих двух разделов: экспериментальное изучение на животных и последующее клиническое наблюдение за состоянием здоровья людей, которые в течение определенного времени находятся в контакте с изучаемыми веществами; изучение препаратов, получивших положительную оценку в эксперименте. Применяя указанную методику, ЦКВИ исследовал эффективность ряда очистителей кожи. [26]
Если сместить ось конденсора относительно оси объектива, то ось светового пучка, падающего на препарат, отклонится от перпендикулярного направления на некоторый угол. Когда этот угол составит около 30, возникает эффект так называемого косого освещения. При этом контуры объектов наблюдения окажутся подчеркнутыми за счет образования теней, и частицы будут выглядеть более рельефно. Изучение препарата при смещенных относительно друг друга осях конденсора и объектива называется методом одностороннего косого освещения. Этот метод применяется для исследования препаратов с низкой абсорбционной способностью. [27]
 |
Изоболическая диаграмма. Зона аддитивности. [28] |
В заключение следует упомянуть о предложениях А. И. Штенберга и X. При этом определяется DL50 для препарата, состоящего из стандартной смеси инсектицидов. Путем расчетов выясняется, какая доля от DL5o для индивидуальных веществ входит в состав DL5o смеси. Если сумма долей равна 1, говорят о суммировании эффектов; если больше единицы - о менее чем аддитивном действии, а если меньше единицы - о более чем аддитивном действии. Недостаток метода заключается в том, что он позволяет получить информацию о комбинированном действии ядов лишь при определенных сочетаниях доз, для определенного технологического препарата; достоинство - простота, возможность изучения препаратов, содержащих несколько токсических веществ. Авторы подчеркивают необходимость сочетать острые опыты с исследованием характера комбинированного действия на уровне малых доз в хроническом эксперименте. [29]
Практическое применение химиотераиептических веществ в медицинской практике возможно лишь после их тщательного изучения, в проведении которого принимают участие химики-органики, биологи, биохимики и фар макологи. Руководящие принцип) ], основанные на теоретических биологи ческих предпосылках, не считан существенных предпосылок, обсуждаелнлх позднее, совершенно недостаточны, и проницательные наблюдения, ведущие к случайным открытиям отдельных и необъяснимых фактов, могут часто давать ключ к разгадке направления, is котором может разыскиваться желаемая химиотерапевтическая активность. Большое значение в развитии экспериментальной химиотерапии придается подбору лабораторных животных для экспериментальных инфекций, которые могут быть объективно изучены в тщательно контролируемых условиях. Тест in vitro полностью не заменяет хорошо спланированный тест in vivo, так как микроорганизмы сохраняются живыми или культивируются в относительно примитивных условиях, тогда как организм представляет оптимальную питательную среду. Присутствие таких веществ, как сывороточные протеины, способствует устранению токсического действия на микроорганизмы ряда лекарственных веществ, эффективных в отношении микробов в простой синтетической среде. Некоторые вещества, обладающие химиотерапевтической активностью в организме животного, не оказывают прямого действия на паразита in vitro. Таким образом, химиотерапевтическая активность препарата в отношении какого-либо микроорганизма может быть не обнаружена, если основываться исключительно на методе изучения препаратов in vitro. Имеется два возможных объяснения различия в действии препаратов in vitro и in vivo: можно предполагать, что препарат в организме превращается в другое вещество, обладающее химиотерапевтическим действием, или, что наблюдается реже, лекарственное вещество усиливает естественные защитные силы организма, каким-то образом повышая чувствительность патогенного микроорганизма. Примером первого типа препаратов служит антибактериальный препарат красный пронтозил и антималярийный препарат про-гуанил; примером второго тина является сурамин, применяющийся при тринанозомозах, и диэтилкарбамазин-противофиляриозный препарат. [30]
Страницы: 1 2