Cтраница 1
Участие иона водорода в реакции ( I) обусловливает смещение Ei /, анодной волны к более отрицательным потенциалам с ростом рН среды, причем AEi / / ApH да - 59 мВ / ед. Меркаптаны сильно адсорбируются на ртути, поэтому волны их окисления часто искажены адсорбционными эффектами, например, появлением адсорбционных волн. [1]
Участие иона водорода в реакции ( I) обусловливает смещение EI / J анодной волны к более отрицательным потенциалам с ростом рН среды, причем ДЕ / ДрН - 59 мВ / ед. Меркаптаны сильно адсорбируются на ртути, поэтому волны их окисления часто искажены адсорбционными эффектами, например, появлением адсорбционных волн. [2]
Участие ионов водорода в реакции (4.55) связано с тем, что салицилат-ионы входят в состав комплексов трехвалентного железа в виде бидентатно связанных двухзарядных анионов, а в свободном виде салицилат-ионы находятся в растворе в виде однозарядных анионов, в которых протонирован кислород фенольной группы. [3]
Некоторые полуреакции протекают с участием ионов водорода. [4]
![]() |
Зависимость величины. [5] |
Для решения вопроса об участии ионов водорода или ионов гидроксила в электропереносе изучали изменение рН растворов около мембраны. Для этого были использованы сурьмяные микроэлектроды, аналогичные примененным Слижисом [10] для изучения рН прикатодного слоя. Электроды представляли собой кварцевые капилляры Луггина диаметром 0 5 - 0 8 мм с перпендикулярно срезанным торцом, заполненные металлической сурьмой. Перед измерениями сурьму тщательно полировали и выдерживали некоторое время на воздухе. [6]
Многие окислительно-восстановительные реакции протекают с участием ионов водорода. [7]
Некоторые индикаторные реакции идут с участием ионов водорода, поэтому потенциалы, при которых они изменяют свою окраску, зависят от рН раствора. Другие индикаторы окисляются с разрушением, если их некоторое время продержать в растворе, содержащем избыток окислителя. Такие индикаторы используют главным образом при титровании восстановителей, так как в этом случае окислитель присутствует в избытке после точки эквивалентности. [8]
Многие электродные процессы протекают с участием ионов водорода или гидроксила, что приводит к изменению рН приэлектродных слоев электролита. Это может оказать значительное влияние на кинетику электродных превращений и состав продуктов электрохимического процесса. Для управления такими электродными процессами необходимо знать изменение рН приэлектродного слоя раствора у поляризованного электрода. [9]
Для электродных процессов восстановления с участием ионов водорода в потенциалопределяющей стадии Ei / 2 волн с ростом рН становятся отрицательнее, и, наоборот, влияние рН на Eva волн однозначно указывает на участие ионов водорода в потенциалопределяющей стадии. [10]
Многие окислительно-восстановительные реакции протекают с участием ионов водорода. [11]
Многие окислительно-восстановительные реакции протекают с участием ионов водорода. [12]
Реальная теплота электрохимической десорбции с участием иона водорода составляет 23 ккал / молъ ( выделение тепла), следовательно, для соответствующей реакции с молекулой воды она составит 9 5 ккал / молъ - величину, которая может оказаться достаточной для того, чтобы активационный барьер для электрохимической десорбции обратился в нуль при не очень больших перенапряжениях. [13]
Если данная окислительно-восстановительная реакция протекает без участия ионов водорода, то ее окислительно-восстановительный потенциал не должен зависеть от концентрации ионов водорода в растворе. Величина, на которую изменяется потенциал на единицу рН, в каждом отдельном случае определяется числом ионов Н и числом электронов, принимающих участие в реакции. [14]
Если обратимая электродная реакция протекает с участием ионов водорода, как это часто бывает при обратимом восстановлении органических веществ ( например, хинона), то при изменении рН происходит сдвиг потенциала полуволны, аналогичный сдвигу потенциала полуволны комплекса. [15]