Участие - мономер
Cтраница 1
Участие мономера в реакции инициирования подтверждается изменением порядка реакции по мономеру от единицы до двух при понижении концентрации мономера. Энергия активации полимеризации этилена в интервале температур 30 - 60 С равна 50 кДж / моль и является энергией активации роста цепи. [1]
 |
Кинетика набухания привитого сополимера поливинилпирролидона и акри-лонитрпла в различных растворителях. [2] |
Степень участия мономеров в реакции привитой полимеризации характеризуют коэффициентом /, показывающим, какая часть мономера вошла в состав образовавшегося привитого сополимера. [3]
Процессы поликонденсации с участием неорганических и элементоорганических мономеров достаточно многообразны. [4]
Комплекс катализатор-сокатализатор ( без участия мономера); инициирование комплексами кислот Льюиса с донорами протонов и, если используется среда с достаточно высокой диэлектрической проницаемостью, с галогеналкилами. [5]
Комплекс катализатор-сокатализатор ( без участия мономера); инициирование комплексами кислот Льюиса с донорами протонов и, если используется среда с достаточно высокой диэлектрической проницаемостью, с галогеналкилами. [6]
Процесс передачи изображен с участием мономера. Он конкурирует как с ростом, так и с обрывом цепи. [7]
Существенно новые данные получены для участия разных мономеров в сополимеризации и для взаимодействия ингибиторов с инициаторами. Примерами реакций, для которых изучение генетических взаимоотноше - ний при помощи меченых молекул привело к необходимости более серьезного пересмотра привычных представлений, может служить окисление олефинов на металлических и окисных катализаторах. [8]
Вторая стадия процесса сшивания с участием мономера сопровождается образованием пространственной сетки и возникновением структуры геля. [9]
 |
Приведенные кривые скорости сополимеризации в системах метилмет. [10] |
При изучении процессов сшивания с участием мономера, протекающих в системе, имеющей структуру геля, исследователь сталкивается с еще большими экспериментальными трудностями, чем те, которые имели место при изучении первых двух стадий реакции. При высоких степенях превращения скорость реакции ( по крайней мере при полимеризации в блоке) обычно снижается в результате затруднения диффузионных процессов. Этими обстоятельствами, как правило, определяется предельный выход, который может быть достигнут. Лошек и Фокс [382], изучая процесс совместной полимеризации метилметакрилата с диметакрилатом, установили, что эффективность процесса сшивания ограничивается уменьшением подвижности боковых виниловых групп, а также переходом системы из каучукоподобного или жидкого состояния в застеклованное. [11]
Ограничение роста цепи при полимеризации этилена происходит при участии мономера, триизобутилалюминия и спонтанно. [12]
Обращают на себя внимание малые скорости реакций даже с участием мономеров, обладающих высокой реакционной способностью. Диффузионная природа поликонденсации в твердой фазе подтверждается также исследованием совместной поликонденсации в твердой фазе. [13]
 |
Влияние температуры на степень полимеризации фракции неатактического полипропилена ( измельченный x - TiCl3, образец А. [14] |
Чтобы определить величину энергии активации процесса переноса цепи с участием мономера, необходимо было знать совершенно точно величины l / l lj, 35 при различных температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4