Участие - мономер
Cтраница 2
В данном разделе будут рассмотрены реакции, протекающие с участием мономеров или олигомеров. [16]
При процессе полимеризации высшие формы образуются из низших при непременном участии мономера или димера. [17]
Полимеризация олигомеров протекает со значительно меньшей усадкой, чем сополимеризация с участием мономера, что является серьезным преимуществом метода. [18]
Однако в случае полимеризации этилена только с A1R3 реакция переноса с участием мономера, равновесие которой термодинамически сдвинуто вправо, зависит от температуры [35] и практически совсем не протекает при низкой температуре ( 80), если отсутствует специфический катализатор. В случае полимеризации пропилена данная реакция также в большой степени зависит от температуры. [19]
Первый из этих двух процессов может отвечать процессу переноса цепи с участием мономера. [21]
Полимеризация олигомеров протекает со значительно меньшей усадкой, чем сополимеризация с участием мономера, что является серьезным преимуществом метода. [22]
Однако полимеризация олигомеров протекает со значительно меньшей усадкой, чем сополимеризация с участием мономера, что является серьезным преимуществом метода. [23]
Установлено, что при алфинной полимеризации стирола и изопрена стадии инициирования и обрыва цепи протекают с участием мономера. [24]
Образования полимера следует избегать не только потому, что это может мешать последующим реакциям, протекающим с участием мономера, но и вследствие выделения тепла во время этого процесса. Выделение тепла может стать очень опасным, особенно в закрытом резервуаре, где повышение давления пара может быстро создать опасность взрыва. [25]
Специфику процесса полимеризации можно понять при допущении, что на поверхности катализатора образуется новый координационный комплекс с участием мономера, в составе которого активированная мономерная молекула определенным образом ориентирована. Образование комплекса предшествует присоединению каждого очередного мономерного звена к растущей цепи. Такая схема полимеризации, которую следует отнести к анионно-координационному типу, позволяет объяснить особенности алфиновых катализаторов, и в частности необходимость участия галогенида щелочного металла с определенным межатомным расстоянием. [26]
Прежде чем закончить рассмотрение процессов, определяющих зарождение частиц, необходимо упомянуть специальный тип конденсационной полимеризации с участием эмульгированных мономеров ( см. стр. В этом случае истинный процесс образования частиц не протекает, поскольку эмульгированные капли мономера непосредственно превращаются в частицы. Процесс, следовательно, является по существу суспензионной полимеризацией. По аналогии с водными системами подобного типа размер капель и, поэтому, размер и число частиц полимера, определяются количеством и природой дифильного эмульгатора, вязкостью обеих фаз и интенсивностью перемешивания на стадии эмульгирования. [27]
Чтобы придать полимеру мягкость, а покрытиям эластичность, в дисперсию добавляют пластификатор или используют сополимер, изготовленный с участием пластифицирующего мономера. [28]
Комплекс катализатор-сокатализатор-н-мономер; инициирование координационными комплексами в средах с низкой диэлектрической проницаемостью, где акты ионизации происходят только при участии мономера. [29]
Таким образом, образование 1 3-диоксана 35 протекает только с участием олигомеров формальдегида Образование трицикла 36 возможно как по реакции с участием мономера фор-так и его олигомеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4