Cтраница 1
Участие олефина в Двух различных формах сказывается на поведении изомерных олефинов. При гидратации бутена-1 и буте-нов-2, которым соответствует один и тот же карбониевый ион, получается один и тот же вторичный спирт. [1]
Необходимости участия олефина, образующего ионы и инициирующего реакцию. [2]
Реакция переноса водорода с участием олефина и продукта присоединения бензильного карбаниона и олефина может сопровождать реакцию алкилирования боковых цепей. Степень этой побочной реакции, вероятно, зависит в значительной мере от жесткости выбранных условий реакции. [3]
![]() |
Схема молекулярных орбит комплекса. [4] |
В каталитических реакциях с участием олефинов и ацетилена наиболее активны соединения металлов, склонных к дативному взаимодействию. [5]
Реакции присоединения и циклизации с участием олефинов при определенных условиях приводят к образованию коксосмоли-стых веществ на поверхности. Как видно из рисунка, при крекинге изооктаиа дезактивация катализатора и содержание в получаемых продуктах изобутилена максимальные, и поэтому конверсия изооктана существенно падает во времени, хотя по сравнению с другими изученными углеводородами изооктан является более реакционноспособ-ным. [7]
![]() |
Изменение каталитич. активности оксидов переходных металлов в р-цин обмена Н2 - В2. [8] |
Методами ИК-спектроскопии подтверждено, что в ряде р-ций с участием олефинов ( селективное окисление, полимеризация, диспропорционирование) на пов-сти оксидов переходных металлов с электронной конфигурацией катиона Л1 ( Мо5, V, Т13) образуются я-комплексы и я-аллильные комплексы типа I, где М - атом металла. [9]
Фаркаши [237] предполагают тот же механизм для обмена с участием олефинов и других непредельных углеводородов. Однако в этих случаях вопрос не так ясен. По мнению Поляньи и других исследователей [238], в этих случаях обмен идет по другому ассоциативному механизму, при котором первой ступенью является присоединение атома водорода ( или дейтерия) к ненасыщенной молекуле. [10]
Фаркаши [1045] предполагают диссоциативный механизм также для обмена с участием олефинов и других непредельных углеводородов. Однако в этих случаях вопрос не так ясен. По мнению Поляньи [1046], в этих случаях обмен идет по другому ассоциативному механизму, при котором первой ступенью является присоединение атома водорода ( или дейтерия) к ненасыщенной молекуле. [11]
Два других метода синтеза азиридинов основаны иа реакциях циклоприсоединения с участием олефинов. [12]
Эта система очень удобна, так как позволяет изучить равновесие с участием олефинов, кипящих около 120, и так как оба олефина имеют практически одинаковую точку кипения при отгонке, равновесие не нарушается. Далее, оба олефина очень легко могут быть определены в совместном присутствии с помощью инфракрасной спектрометрии. [13]
Эта система очень удобна, так как позволяет изучить равновесие с участием олефинов, кипящих около 120, и так как оба олефина имеют практически одинаковую точку кипения при отгонке, равновесие не нарушается. Далее, оба олефина очень легко могут быть определены в совместном присутствии с помощью инфракрасной спектрометрии. [14]
![]() |
Зависимость массы осадка в реактивных топливах от температуры. [15] |