Участие - олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Участие - олефин

Cтраница 3


В химии переходных металлов образование т ] 3-аллильных комплексов является широко распространенным явлением. Эти соединения играют роль как промежуточных продуктов, так и катализаторов многих органических реакций. Среди многочисленных методов синтеза этих соединений наибольший интерес для химиков-органиков должны представлять реакции с участием олефинов, при которых аллильная функция вводится в органический лиганд. Реакции этого типа будут рассмотрены в первую очередь.  [31]

В табл. 35 представлены результаты сополимеризации этиленимина с окисью углерода, инициированной АИБН или у-облучением. Из таблицы видно, что в отсутствие олефинов сополимеризация практически не имеет места. Наличие олефинов приводит к заметной конверсии, которая, однако, мало зависит от количества олефина в мономерной смеси. Это обстоятельство, а также то, что сополимеры, полученные в присутствии олефинов, построены в основном из р-аланиновых звеньев, говорит о том, что участие олефинов в сополимеризации ограничено стадией инициирования. Хотя в радиационной сополимеризации ( табл. 35) конверсия значительно выше, чем в полимеризации, инициированной АИБН, она также заметно возрастает в присутствии олефинов и зависит главным образом от количества прореагировавшего олефина. Эти результаты позволяют предположить, что продукты радиолиза олефинов также способны инициировать сополимеризацию этиленимина с окисью углерода.  [32]

Материалы книги посвящены актуальным проблемам химии циклических ацеталей. Рассмотрены методы получения, строение и свойства производных фурфурола. Обсуждены процессы окисления циклических ацеталей диметилдиоксираном и некоторыми неорганическими окислителями. Описано восстановление и восстановительное алкилирование 1.3 - диоксацикланов алюминийорганическими соединениями. Систематизированы сведения о превращениях циклических ацеталей под действием карбенов различного строения и ион-радикалов. Показаны способности превращений циклических ацеталей под действием микроволнового излучения. Представлены новые результаты по участию олефинов в реакции Принса. Приведены данные о строении и свойствах некоторых 1 3-дигетероаналогов циклоалканов. Описано применение циклических ацеталей и их производных в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов.  [33]



Страницы:      1    2    3