Cтраница 1
Участие ионных пар во взаимодействии с нуклеофилом будет рассмотрено позднее ( см. стр. [1]
Доказательства участия ионных пар в реакциях сольволиза были получены и для аллильных систем. [2]
Четкое доказательство участия ионных пар в реакциях нуклео-фильного замещения получил Уинстейн при изучении сольволиза аллилхлоридов в уксусной кислоте. [3]
Четкое доказательство участия ионных пар в реакциях нлклео - ( ( шльного замещения получил Уинстенн при изучении со тьвхтиза ал.тпл. хлоридон в уксусной кислоте. [4]
![]() |
Сольволиз бензгидрил-п-нитробензоатов ( 22 в 90 % - ном водном ацетоне при 99 5 С. [5] |
Если сомнений в участии ионных пар различного типа в соль-волитических процессах SN 1 уже нет, то концепция участия ионных пар в реакциях SN2 [66] является предметом ожесточенных споров. [6]
Для объяснения этого результата предполагается участие ионных пар, так как свободный ион с одинаковой вероятностью атаковался бы ионом С1 - по обоим положениям, не считая очень небольшого изотопного эффекта. [7]
Более общий случай реакций с участием ионных пар, происходящих, однако, со скоростью, отличной от скорости реакции свободных ионов, рассматривается в гл. [8]
Существуют многочисленные примеры, свидетельствующие об участии ионных пар в функции белков. Согласно химическим и кристаллографическим данным, аргинильные остатки встречаются в активных центрах многих ферментов, где они взаимодействуют с отрицательно заряженными фосфатными или карбоксилатными частями субстратов или кофакторов. [9]
В неполярных средах реакция протекает, по-видимому, с участием ионных пар [ OH ] - [ O ( O) CR ], а не свободных ионов ОН. [10]
![]() |
Работа переноса воды и солей на катио-ните КУ-2хб в зависимости от мольной доли органического компонента ( а и кривые распределения водоорганических смесей между. [11] |
Поэтому естественно предположить, что специфическое слагаемое связано с участием ионных пар в переносе. Из рис. 1 видно, что это слагаемое пропорционально работе переноса воды. При более детальном рассмотрении вопроса устанавливается тесная связь, существующая между переносом электролита и переносом воды. [12]
Предполагается, что в этих условиях рост цепи идет с участием ионных пар. [13]
Однако в неполярных растворителях, когда такая диссоциация затруднена, и реакция протекает с участием ионных пар, наблюдается г ис-присоединение электрофильного агента. [14]
Наблюдаемое при 8ц1 - реакции сохранение конфигурации показывает, что в качестве промежуточных продуктов надо допускать участие ионных пар, а не свободных ионов. [15]