Cтраница 1
Участие соседней группы приводит к интересному стереохимическому результату. Такого типа процесс с участием соседней группы представляет собой две последовательные SN2 - peampm. Поскольку каждая из этих реакций идет с обращением конфигурации, то две такие инверсии должны привести к продукту, имеющему ту же конфигурацию, что н исходное вещество. [1]
Участие соседних групп при сольволизе дает заметный ( положительный) вклад в объем активации, проистекающий в результате уменьшения электрострикции. [2]
Если участие соседней группы осуществляется на лимитирующей стадии, то скорость реакции может существенным образом увеличиться. Этот эффект называется анхимерным содействием. [3]
Такое участие соседних групп в случае 63 соответствует электрофильному ароматическому замещению, при котором положительный заряд прямо распределяется по формальной ароматической системе. [4]
Возможность участия соседних групп в химических реакциях обсуждалась очень давно, однако первое серьезное исследование этого явления было выполнено С. Было установлено, что при обработке рацемического трео - Ъ - бром-2 - бутанола НВг получается рацемический 2 3-дибромбутан, тогда как рацемический эрытро-изомер дает только лгезо-продукт. [5]
Вероятность участия соседней группы зависит от размера цикла, образующегося в переходном состоянии. Обычно в таких реакциях предпочтительно образование трех -, пяти - и шестичлен-ных циклов. [6]
Возможность участия соседних групп в химических реакциях обсуждалась очень давно, однако первое серьезное исследование этого явления было выполнено С. Было установлено, что при обработке рацемического дарео - З - бром-2 - бу-танола НВг получается рацемический 2 3-дибромбутан, тогда как рацемический э / шт / о-изомер дает только лезо-продукт. [7]
Эффект участия соседних групп может проявляться даже, когда не наблюдаются перегруппировки. Во всех случаях для проявления такого эффекта должно выполняться следующее конформационное требование: перегруппировывающаяся группа н группа, соседняя с ней, должны находиться в актм-положении. [8]
Вероятность участия соседней группы зависит от размера цикла, образующегося в переходном состоянии. Обычно в таких реакциях предпочтительно образование трех -, пяти - и шестичленных циклов. [9]
При участии соседней группы часто происходят перегруппировки скелета субстрата, что проиллюстрировано третьим примером. [10]
При участии соседней группы часто происходят перегруппировки скелета субстрата, что проиллюстрировано третьим примером. [11]
Классическим примером участия соседней группы является сольволиз соединений, в которых рядом с группой, подвергающейся нуклеофильному замещению, имеется аце-токенгруппа. [12]
![]() |
Перегруппировка транс-2 - аминоциклогексанола.| Перегруппировка tjKc - 2-аминоциклогексанола. [13] |
С явлением участия соседних групп связана также стереохимия образования окисного цикла, которое протекает лучше, если обе участвующие группы аксиальны. [14]
Интересным примером участия соседней группы является гидролиз аниона ( 8) - 2-бромпропионовой кислоты в присутствии иона серебра. [15]