Одновременное участие

Cтраница 1

Одновременное участие в процессе нескольких элементов позволяет значительно повысить производительность ацетиленового реактора. [1]

Схема работы многорезцового полуавтомата. [2]

Одновременное участие в работе большого числа резцов, каждый из которых обрабатывает свой участок заготовки, позволяет получить детали заданных форм и размеров путем простейших и коротких циклов работы суппортов и, следовательно, значительно сократить время обработки. [3]

Изменение с температурой максимальной скорости окисления и периода индукции реакции в смеси С2Нв 0 502. а - 503 мм рт. ст.. б - 625 мм рт. ст. ( по Чиркову и Энтелису. [4]

Одновременное участие в зарождении радикалов СН3 обоих путей реакции может привести к промежуточным значениям: 103 ф 55 ккал Отметим, что при данном соотношении значений Е для бимолекулярных и мономолекулярных реакций зарождения их скорости могут стать равными лишь при очень малом значении стерического множителя ы 10 - Ю 6 dTan был выбран как первый в ряду алкапов, для которого возможны два типа воспламенения. Наличие низкотемпературного механизма окисления подтверждается и тем, что Грей [81] наблюдал в этанокислородных смесях, в струе при температуре около 400 периодические холодные пламена, в которых образуются значительные количества перекисей, ацетальдегида и формальдегида. [5]

Одновременное участие радикального и полярного механизмов в реакции с галогенами впервые отмечено Келлером [110] при изучении расщепления иодом алкилмеркуриодидов в диоксане. Келлер показал: что реакция ускорялась светом и перекисями и сильно тормозилась кислородом. Скорость ингибированной / реакции имела приблизительно второй порядок по иоду, почти не зависела от концентрации алкилмеркур-иодида и была приблизительно обратно пропорциональна концентрации, кислорода. Скорость реакции была не чувствительна к изменению в структуре алкильной группы, связанной с ртутью. [6]

Одновременное участие радикального и полярного механизмов в реакции с галогенами впервые отмечено Келлером [110] при изучении расщепления иодом алкилмеркуриодидов в диоксане. Келлер показал, что реакция ускорялась светом и перекисями и сильно тормозилась кислородом. Скорость ингибированной реакции имела приблизительно второй порядок по иоду, почти не зависела от концентрации алкилмеркур-иодида и была приблизительно обратно пропорциональна концентрации кислорода. Скорость реакции была не чувствительна к из -, менению в структуре алкильной группы, связанной с ртутью. [7]

Одновременное участие дырок и электронов в электрическом токе или в процессе диффузии существенно изменяет соотношение между переносом заряда и переносом тепла. Когда имеются только одни дырки или только одни электроны, их движение от горячего конца к холодному создает электрическое поле, уравновешивающее процесс диффузии. При этом наступает статистическое равновесие, при котором через каждое поперечное сечение в обоих направлениях проходит равное число электронов, обладающих, однако, разной кинетической энергией. [8]

Типовые методы проверки параллельности поверхностей. а. [9]

Для обеспечения одновременного участия в работе максимального числа тел качения строго лимитируются допуски на конусность и разномерность в диаметрах этих деталей. В комплекте, монтируемом на одних направляющих, разница в диаметрах тел качения не должна превышать 0 002 мм. Это достигается селективным отбором роликов из большого количества. [10]

Реакций с одновременным участием в элементарном акте большего числа молекул практически не существуют, так как вероятность одновременного столкновения даже трех молекул крайне мала, а четырех - ничтожно мала. В тех случаях, когда по стехиометрическому уравнению для протекания реакции необходимо столкновение более трех молекул, химическое превращение происходит, как правило, в несколько стадий с осуществлением в каждой из них более простых моно, - би или тримо-лекулярных реакций. Иногда эти реакции называют реакциями соответственно первого, второго и третьего порядка. Однако такое соответствие не всегда соблюдается. [11]

Реакции с одновременным участием аминогрупп и карбоксильных групп наиболее характерны для а - А. [12]

Реакции с одновременным участием аминогрупп и карбоксильных групп наиболее характерны для а - А. [13]

Метод характеризуется одновременным участием измеряемой величины и меры в процессе измерения и объединяет следующие известные методы сравнения: а) нулевой, б) дифференциальный и в) совпадения. На основе нулевого метода осуществляются широко применяемые на практике приборы сравнения в виде мостов и потенциометров ( компенсаторов) постоянного и переменного тока с полным ручным или автоматическим уравновешиванием. [14]

Доказано, что одновременное участие в процессе трех элементов не сопровождается изменением показателей процесса ( общий крекинг и полезный крекинг), достигнутых при работе отдельного элемента. [15]

Страницы: 1 2 3 4