Участка - колонка
Cтраница 1
Участки колонки между вводом газа-носителя 3 и точками выхода 4 и 6 служат в качестве газового затвора для предотвращения смешивания разделенных фракций смеси. [1]
 |
Распределение скорости потока газа-носителя ( Е2 по длине колонки ( L при различны соотношениях давлений ( Р. [2] |
Используя эти данные, были рассчитаны участки колонки, на которых существует оптимальная скорость газа-носителя при варьирования Рг в пределах 70 - 480 MAJMUH через каждые 5 мл / мин. [3]
Тяжелые компоненты, адсорбированные на начальном участке колонки, удаляются из нее и в виде одного пика регистрируются на хроматограмме. [4]
Ионообменная хроматография позволяет концентрировать ионы на небольшом участке колонки или бумаги, что использовал Н. А. Тананаев в капельном анализе, так как бумага частично представляет собой ионообменный сорбент. [5]
Программирование температуры следует проводить только на коротком участке колонки, например на начальном участке длиной около 30 - 60 см или на участке той же длины в конце колонки. Этот метод ценен для оптимального дозирования ( введения) проб, эффективного обогащения и для препаративного газожидкостного разделения химически активных веществ и веществ, чувствительных к нагреванию. [6]
Необратимо сорбирующиеся вещества, накапливаясь на начальном участке колонки, могут привести к повышению сопротивления колонки или лаже к полной ее забивке. Последний недостаток может быть устранен путем использования прсдколонки, которая но мере повышения сопротиачения заменяется на новую или перезаполняется новым сорбентом. Однако необратимая сорбция или реакции на сорбенте приводят к получению хроматограмм, на которых полностью или частично отсутствуют чувствительные к сорбции или каталитическому разложению компоненты пробы. [7]
В результате третьего вида диффузии часть молекул на данном участке колонки не успевает раствориться в неподвижной фазе и переносится в следующую часть колонки, опережая движение основной части молекул вещества, или, наоборот, не успевает покинуть стационарную фазу и отстает от движения вдоль колонки основной части вещества. [8]
 |
Зависимость концентрации примеси метана от объема углекислоты, выходящей из колонки, при нагревании начального участка. [9] |
Двуокись углерода, выделяющаяся при нагревании карбоната диэтаноламина в начальном участке колонки, вытесняет из газового пространства всей колонки загрязненную углекислоту. [10]
Подогрев воды до температуры насыщения происходит при этом на значительно большем участке колонки. Поэтому условия для выделения газов ухудшаются. [11]
Второй способ, позволяющий избежать появления широких зон пробы в начальном участке колонки, базируется на применении делителя потока. Деление поступающего в колонку газового потока позволяет с большой скоростью продувать испарительную камеру устройства для ввода проб и тем самым быстро выводить из нее разделяемые вещества и в то же время поддерживать ограниченную скорость потока в колонке. В противоположность распространенному мнению основная функция делителя газового потока состоит не только в том, чтобы ограничивать размер вводимой в колонку пробы; часто еще более важная функция этого устройства заключается в том, чтобы обеспечить быструю продувку испарительной камеры для того, чтобы вслед за зоной пробы в колонку поступал поток чистого газа-носителя, а не поток, в котором концентрация пробы убывает экспоненциально. [12]
Это выражение правильно показывает, что распределяемое вещество присутствует на всех участках колонки; в то же время количество вещества на большинстве участков настолько мало, что им можно пренебречь. Одно из достоинств такого выражения заключается в том, что оно показывает влияние D на распределение вещества после п ступеней процесса. [13]
При введении образца непосредственно в колонку концентрация компонентов разделяемой смеси в начальном участке колонки чрезвычайно высока. Обычно при этом наступает перегрузка колонки. Чтобы избежать перегрузки и увеличить емкости колонки, используют градиент жидкой фазы. Начальный участок колонки имеет при этом высокое содержание жидкой фазы, в которой может раствориться образец. [14]
Его анализ показывает, что зависимость / от х нелинейна: на начальном участке колонки давление меняется слабее, чем на конечном, лишь при малом перепаде давления PI / PQ эту зависимость можно приблизительно считать линейной. [15]
Страницы: 1 2 3 4