Участка - макромолекула
Cтраница 1
Участки макромолекулы между точками ответвлений, а также между точками ответвлений и непрореагировавшими концевыми группами представляют собой цепи. Как видно из приведенной схемы, из точки ( а) отходят три цепи, причем цепи ( 1) и ( 2) имеют ответвления, а конец цепи ( 3) соединен с непрореагировавшей функциональной группой. [1]
Вначале, когда перемещающиеся участки макромолекулы малы, для деформации требуются сравнительно небольшие ускчля, чтобы вызвать значительные удлинения. При этом модуль упругости полимера падает В дальнейшем выпрямляющиеся цепные молекулы постепенно становятся все более жесткими, а перемещение их звеньев все труднее. Вследствие механического стекловрния возрастают модуль упругости и сила, необходимая для новой деформации. Если полимер при растяжении кристаллизуется, то наблюдаются такие же явления с тем отличием, что повышение жесткости макромолекул связано не со стеклованием, а с кристаллизацией. [2]
В случае статистической сополимеризации участки макромолекулы, состоящие преимущественно из звеньев одного мономера, могут существовать только, если этот мономер в исходной смеси взят в большом избытке или если после полимеризации им обогащен полимер. Однако получение сополимеров, содержащих участки большой протяженности звеньев одного и затем другого мономера, представляет отдельный практический интерес при разных соотношениях обоих мономеров в исходной смеси. Свойства таких сополимеров могут в одних условиях напоминать свойства гомопо-лимера одного мономера, а в других - другого. В целом их свойства сильно отличаются от свойств каждого гомополимера или сополимера со статистическим распределением звеньев мономера. [3]
В случае статистической сополимеризации участки макромолекулы, состоящие преимущественно из звеньев одного мономера, могут существовать только, если этот мономер в исходной смеси взят в большом избытке или если после полимеризации им обогащен полимер. Однако получение сополимеров, содержащих участки большой протяженности звеньев одного и затем другого мономера, представляет отдельный практический интерес при разных соотношениях обоих мономеров в исходной смеси. [5]
 |
Зависимость состава сополимера от состава смеси мономеров для различных способов сополимеризации стирола с метилметакри-латом. [6] |
В случае статистической сополимеризации участки макромолекулы, состоящие преимущественно из звеньев одного мономера, могут существовать только, если этот мономер в исходной смеси взят в большом избытке или если после полимеризации им обогащен полимер. Однако получение сополимеров, содержащих участки большой протяженности звеньев одного и затем другого мономера, представляет отдельный практический интерес при разных соотношениях обоих мономеров в исходной смеси. Свойства таких сополимеров могут в одних условиях напоминать свойства гомополи-мера одного мономера, а в других - другого. В целом их свойства сильно отличаются от свойств каждого гомополимера или сополимера со статистическим распределением звеньев мономера. [7]
 |
Снижение вязкости растворов облученной целлюлозы в куприэтилендиамине57. [8] |
Предполагая, что разрыв под действием излучения может произойти на любом участке макромолекулы, Чарльзби73 вывел уравнение зависимости среднечислового молекулярного веса полимеров от интегральной дозы. Распределение молекулярных весов подчиняется экспоненциальному закону. [9]
Реакция протекает в гетерогенной среде, причем диффузия иона нитрония даже в наиболее упорядоченные участки макромолекулы целлюлозы происходит настолько быстро, что предварительного активирования целлюлозы ( набухания) не требуется. [10]
Возможность отщепления е-капролактама не только с концов цепи, но и в любом участке макромолекулы подтверждается опытами по деструкции смешанных полиамидов, содержащих в цепи остатки е-аминокапроновой кислоты. [11]
Очевидно, все перечисленные методы интегральные, они позволяют оценить по существу только степень спиральности-долю звеньев в спирализованных участках макромолекулы. Другие более тонкие методы, на которых мы не будем здесь останавливаться, позволяют получать и более детальную информацию, в частности для ДНК-о степени спиральности того или иного конкретного отрезка гетерополимерной цепи. [12]
Если речь идет о крупномасштабных ( не локальных) свойствах, то у нас нет нужды следить за всеми участками макромолекулы. [13]
 |
Температурная зависимость tg6 стереорегулярных образцов полиметилметакрилата при 20 Гц. / - изотактический. 2-синдиотактическнй. 3-атактический. [14] |
В полимерах стереоблочлого строения наблюдаются две области tg бмакс дипольно-групповых потерь, которые соответствуют движению кинетических групп в синдио - и изотактических участках макромолекулы. [15]
Страницы: 1 2