Участка - молекула
Cтраница 3
Наконец, молекулярная биология установила, что гены представляют собой участки молекул ДНК, входящих в состав хромосом. [31]
Индифферентность MoS2, как катализатора, по отношению к тем участкам молекулы, которые не принимают непосредственного участия в катализируемой реакции, уже была обнаружена ранее. [32]
Переходы на разрыхляющие я - ор битали всегда связаны с ненасыщенными участками молекулы; для них требуется еще меньшая энергия, и наблюдаются они при больших длинах волн, обычно вполне доступных для исследования на обычных спектрофотометрах. Например, насыщенные альдегиды я жетоны поглощают с низкой интенсивностью около 285ммк, что отвечает переходу п - - я и с высокой интенсивностью - при 180 ммк, в результате л - - л - пе-рехода. Для переходов я - - я нужна средняя энергия, н отвечающая им полоса поглощения расположена между полосами ге - - я - и п - - а - переходов. На рис. 1 - 2 показано примерное соотношение между энергиями возбуждения этих переходов. Переходы с более высокой энергией ( ( т-сг) происходят в области коротких длин волн, а с низкой энергией ( п - - я) - в области длинных волн. [33]
Спектральный анализ в ультрафиолетовой области основан на том, что некоторые участки молекулы бесцветных веществ или группы атомов, входящих в состав молекул, могут поглощать ультрафиолетовые лучи определенной длины волны. [34]
Было бы, вероятно, интересно определить, в каких именно участках молекул происходит сшивка. [35]
Рестриктазы - ферменты ДНК-азного типа действия, катализируют деполимеризацию ДНК в строго определенных участках молекулы. Рестриктазы обладают высокой специфичностью действия относительно азотистых оснований, расположенных рядом с расщепляемой связью. Они используются для расшифровки последовательности нуклеотидных остатков в ДНК фагов и вирусов, а также находят широкое применение в генетической инженерии для получения рекомбинантных ДНК ( гл. [36]
При связывании с фосфохолином или другими лигандами в структуре С-реактивного белка обнажаются участки молекул, которые распознаются фагоцитами, то есть этот белок способен играть роль опсонина. [37]
Влияние пластификаторов, как правило, сводится к уменьшению межмолекулярного взаимодействия между участками молекул и выражается поэтому в увеличении деформируемости и уменьшении прочности. Это влияние осуществляется внутри элементов надмолекулярной структуры или между ними. Однако следует иметь в виду, что введение пластификаторов облегчает ориентацию материала в месте роста области разрыва, облегчает рассасывание перенапряжений, и в силу этих причин в некоторых случаях введение пластификаторов может сопровождаться существенным увеличением прочности. [38]
Вследствие этого взаимодействие пропилена с водородом с наибольшей скоростью протекает на тех участках молекулы, где в момент реакции может создаваться с наименьшей затратой энергии наибольшая электронная плотность ( стр. [39]
 |
Схема распада срединного макрораднкала. [40] |
Этот процесс, особенностью которого является то, что он идет на ненапряженных участках молекул, приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. [41]
Ясно, что эффект тепловыделения будет тем больше, чем более длинными были натянутые участки молекул до их разрывов. [42]
 |
Схематическое изображение мембранных липидов ( а и формулы фосфатидилхолина ( б, галактоцерамида ( в, холестерола ( г.| Примерный липидный состав. [43] |
Подобные амфифильные молекулы в водной среде стремятся к агрегации таким образом, что липофильные участки молекул ( хвосты), стремясь попасть в гидрофобную фазу, образуют сплошные неполярные области, а полярные формируют границу между гидрофобной фазой и водой. Этот процесс происходит самопроизвольно, и среди ассоциатов наиболее известны мономолекулярные пленки ( монослои), мицеллы и бимолекулярные липидные слои. Формирование ассоциата того или иного типа определяется прежде всего соотношением размеров полярной и неполярной частей молекулы. Для фосфо - и гликолипидов, являющихся основными компонентами биомембран, термодинамически наиболее выгодно формирование бислоя или бимолекулярного ли-пидного слоя. [44]
Подобные амфифильные молекулы в водной среде стремятся к агрегации таким образом, что липофильные участки молекул ( хвосты), стремясь попасть в гидрофобную фазу, образуют сплошные неполярные области, а полярные формируют границу между гидрофобной фазой и водой. Этот процесс происходит самопроизвольно и среди ассоциатов наиболее известны мономолекулярные пленки ( монослои), мицеллы и бимолекулярные липидные слои. Формирование ассоциата того или иного типа определяется прежде всего соотношением размеров полярной и неполярной частей молекулы. [45]
Страницы: 1 2 3 4